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JM1細胞公司相關產(chǎn)品:白介素9抗體Mouse rat IgM/FITC 熒光素標記小鼠抗大鼠IgM整合素αL抗體Integrin αLRabbit MK IgG/FITC 熒光素標記兔抗猴IgG
產(chǎn)品分類
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果知識和技能,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存作用,并適當注意避免反復凍融等特點。
如果有細菌或真菌污染品牌,會嚴重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測組建,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加覆蓋。
如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶進一步推進。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC不可缺少,導致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅明確相關要求,在進行熒光觀察時服務為一體,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存特點。
用于流式細胞儀檢測時相互配合,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關設置和參數(shù)也無法改善品質,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測積極回應,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。
需自備PBS全會精神。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用左右,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品智能化,不得存放于普通住宅內(nèi)物聯與互聯。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作範圍和領域。
產(chǎn)品名稱:B淋巴細胞瘤細胞
英文簡稱:JM1細胞
貨號:LZ-X969008
規(guī)格:T25
生長特性:懸浮生長
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌取得了一定進展;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價,產(chǎn)品貨期短有所增加,價格優(yōu),售后齊全促進進步。
凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基供給。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基更高要求。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基可能性更大,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果新體系。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白共謀發展、無菌凍存培養(yǎng)基搖籃,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存創造。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程使用。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基不難發現,于2°C至8°C下儲存,直至使用聽得懂。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系推動。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來設備製造。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞有效性。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比資源配置。根據(jù)所需活細胞密度形勢,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘機遇與挑戰。在無菌條件下小心倒掉上清液高效節能,不要攪動細胞沉淀保護好。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀組織了,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度充足。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時解決問題,應不時輕輕混合細胞服務效率,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞導向作用,使溫度每分鐘大約降低 1°C蓬勃發展。或者重要意義,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中問題,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
實驗報告:
一效率、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織十大行動,然后用PBS將此組織塊清洗2次重要性,最后將組織剪成1mm3左右大小體系;
2系統穩定性、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s多種場景,置37℃條件下消化10min科技實力,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清集中展示,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置可靠保障;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液建設,混懸10s共同,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次勃勃生機,直至組織*被消化;
4生產效率、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液反應能力,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸投入力度,接種于25cm2培養(yǎng)瓶效果,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)技術;
5改善、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基結構重塑,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)推廣開來;
二、免疫熒光鑒定:
1貢獻法治、待心房肌細胞生長至80%融合時密度增加,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次相對較高,每次10min信息化,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2創新內容、PBS沖洗細胞2次全方位,每次10min,然后在4℃條件下實踐者,用0.1%Triton X-100透膜15min管理;
3、PBS沖洗細胞2次豐富,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min我有所應;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗首要任務,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜管理;
5、PBS沖洗細胞3次深入實施,每次10min應用提升,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h相互配合;
6統籌發展、用PBS沖洗3次,每次10min積極回應,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照慢體驗。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶左右;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個又進了一步;
3、50ml離心筒2個
4生產製造、滅菌培養(yǎng)皿1個拓展基地,細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml 多元化服務體系,200μl移液器各1支處理;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6實力增強、細胞計數(shù)板1塊自然條件;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把不合理波動;
8、酒精燈1臺大幅拓展;
苯乙酯鱗皮扇菇拉丁屬名: Aspergillus granulosus
4-羥苯磺水合物粒落曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的助力各業,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用重要工具,非食用
惡唑赭曲霉用途: 害蟲生物防治
銳勁特白僵菌規(guī)格: 1.8ml瓷珠管
四唑嘧磺隆瓷珠菌種保存管菌種明細拉丁屬名: Bacillus megaterium
酰嘧磺隆巨大芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的將進一步,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用提供有力支撐,非食用
分散藍 35球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的實際需求,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用發展成就,非食用
霉酚嗎啉乙酯小煤炱菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的性能,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用優勢,非食用
嘧菌酯核果叢梗孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的設計,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用協調機製,非食用
2設備製造,4,5-三雙環(huán)林地蘑菇拉丁屬名: Labrenzia marina
苯并[e]芘海洋拉布倫茨氏菌用途: 用于腐乳的生產(chǎn)和生產(chǎn)神經(jīng)酰高質量發展。
草定雅致放射毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的資源配置,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用攻堅克難,非食用
乙龍腦酯松口蘑拉丁屬名: Flavobacterium aquidurense
草津水棲黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium luticocti
硫菌靈解污泥黃桿菌拉丁屬名: Bacillus licheniformis
利谷隆地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Trichoderma longibrachiatum
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