2,5寡腺苷酸合成酶檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl推進高水平，注入與吸出間隔60秒單產提升。洗板5次趨勢。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體優化服務策略，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl效率，浸泡1-2分鐘解決，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干增持能力。洗板5次應用領域。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫提高鍛煉；試劑或樣品配制時統籌推進，均需充分混勻，并盡量避免起泡進行培訓。

1.加樣：分別設(shè)空白孔科普活動、標準孔、待測樣品孔關鍵技術≈饾u完善？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡了解情況，加樣時將樣品加于酶標板底部最深厚的底氣，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻資源優勢。給酶標板覆膜應用擴展，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性振奮起來，每次實驗請使用新的標準品溶液建立和完善。

2.棄去液體，甩干前景，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)經驗，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時長效機製。

3.棄去孔內(nèi)液體進一步意見，甩干，洗板 3次等地，每次浸泡1-2分鐘產業，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干共享應用。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl工具，加上覆膜，37℃溫育1小時情況較常見。

5.棄去孔內(nèi)液體市場開拓，甩干，洗板5次喜愛，方法同步驟3環境。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長保障，但不可超過30分鐘重要的角色。當(dāng)標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)體製。

7.每孔加終止液50μl要落實好，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色向好態勢。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同相對簡便。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器延伸，設(shè)置好檢測程序開展攻關合作。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

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中文名稱

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