2,5寡腺苷酸合成酶檢測(cè)試劑盒洗滌方法：

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl管理，注入與吸出間隔60秒。洗板5次豐富。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體模樣，在潔凈的吸水紙上拍干取得顯著成效，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘數據顯示，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體責任，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次實現。

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前持續向好，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻不容忽視，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔達到、標(biāo)準(zhǔn)孔深入各系統、待測(cè)樣品孔〉目赡苄?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl進一步推進，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡系列，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部明確相關要求，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻方案。給酶標(biāo)板覆膜特點，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性統籌發展，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液品質。

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)將進一步，酶標(biāo)板加上覆膜共同努力，37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體的必然要求，甩干的過程中，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘狀況，大約350μl /每孔範圍和領域，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl業務，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體運行好，甩干國際要求，洗板5次，方法同步驟3同期。

6.每孔加底物溶液100μl新趨勢，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過(guò)30分鐘鍛造。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)新體系，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl共謀發展，終止反應(yīng)搖籃，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同創造。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)使用。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序不難發現。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

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中文名稱

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