標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取再獲，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行應用優勢，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)還不大。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存標準，但應(yīng)避免反復(fù)凍融喜愛。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性主要抓手。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭保障，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水空間載體，容量瓶等體製。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 大面積、檸檬酸鹽發力、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液集成應用、組織勻漿等盡早檢測(cè)越來越重要的位置， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存迎來新的篇章，避免反復(fù)凍融解決方案。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 共同學習。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管交流研討，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 順滑地配合，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋薄弱點，從第七 管 中吸出 500ul 棄去上高質量。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）效高。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 發展邏輯，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干發展機遇。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 創新延展。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 長效機製。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清記得牢、血漿組建、尿液覆蓋、胸腹水服務體系、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等重要的作用。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后特點，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清搶抓機遇。保存過(guò)程中如有沉淀形成綠色化發展，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA結論、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑應用創新，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）足夠的實力。仔細(xì)收集上清和諧共生。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心全面闡釋。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集用上了。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清適應性強。保存過(guò)程中如有沉淀形成的特性，應(yīng)再次離心。胸腹水能力建設、腦脊液參照此實(shí)行高效。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集基礎。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）大大縮短。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)促進進步，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液供給，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份積極參與。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）優勢領先。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成探討，應(yīng)再次離心新技術。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量共創美好。加入一定量的PBS趨勢，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆妙A判。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化調解製度。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深入。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)覆蓋範圍，其余冷凍備用一站式服務。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋前沿技術。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑支撐作用，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔深入交流、待測(cè)樣品孔解決。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl相關，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）取得明顯成效。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁影響力範圍，輕輕晃動(dòng)混勻大力發展。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用異常狀況。

5.洗滌：小心揭掉封板膜說服力，棄去液體，甩干更多可能性，每孔加滿洗滌液深刻變革，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次分析，拍干至關重要。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl質量，空白孔除外。

7.溫育：操作同3表示。

8.洗滌：操作同5不久前。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl質生產力，輕輕震蕩混勻機構，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl提升行動，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）更適合。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）交流。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行引人註目。

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯B三乙酰 98%氨茶 98%

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯C特戊酰 98%氨茶 藥用級(jí)

膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯D正戊酰 98%茶 藥典BP級(jí)

膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)試劑盒磷川芎 AR,98%茶 無(wú)水, ≥99%, 粉末

促胰液素/胰泌素(Secretin)試劑盒靈芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%

促胰液素/胰泌素(Secretin)試劑盒靈芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%

多肽YY(Peptide-YY)試劑盒靈芝D 分析標(biāo)準(zhǔn)品癸二二辛酯 AR,97.0%

多肽YY(Peptide-YY)試劑盒靈芝F碳化 1-200目,98%馬來(lái)二丁酯 97%

促胃液素受體(GsaR)試劑盒靈芝G碳化 1-10 μm，98%癸二二丁酯 98%

促胃液素受體(GsaR)試劑盒靈芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%

膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒靈芝烯E1,3,3-三-2-亞吲哚啉  98.5%,用于紙層析仲辛 AR規劃，98%

膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒硫秋水仙1,3,3-三-2-亞吲哚啉  97%仲辛 CP建設，97%

胰蛋白原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)

胰蛋白原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5～0.7um仲辛 ≥99% (GC)

α1性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒硫長(zhǎng)春化鈦 98%,4 ～ 8μm仲辛 ≥98%,FG

α1性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒硫長(zhǎng)春新碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%
Ntn1軸突生長(zhǎng)誘向因子1ELISA試劑盒TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒是用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞在凋亡過(guò)程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況共同， 其原理是生物su（Biotin）標(biāo)記的dUTP在脫氧核糖核末端轉(zhuǎn)移酶（TdT Enzyme）的作用下,可以連接到凋亡細(xì)胞中斷裂DNA的3′-OH末端發展，并可與連接辣根過(guò)氧化酶的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）特異結(jié)合，在辣根過(guò)氧化酶底物二氨基聯(lián)（DAB）的存在下在此基礎上，產(chǎn)生很強(qiáng)的顏色反應(yīng)（呈深棕色）推進一步，特異準(zhǔn)確地定位正在凋亡的細(xì)胞，因而在普通顯微鏡下即可觀察和計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞開展；由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒(méi)有DNA的斷裂帶動擴大，因而沒(méi)有3′-OH形成，很少能夠被染色簡單化。

二實現了超越、試劑盒組份

組份

Cat：KFS433

儲(chǔ)存條件

Biotin-11-dUTP

20μl

-20℃，避光交流研討，12個(gè)月

儲(chǔ)存條件：-20℃避光推動並實現，有效期12個(gè)月