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商品介紹：

測定意義

多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細胞壁結(jié)合蛋白的可能性，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解工具，使細胞壁結(jié)構(gòu)解體尤為突出，導(dǎo)致果實軟化，與果實成熟倍增效應、葉和花的脫落結果、病原物防御戰略布局，細胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究價值規則製定。

測定原理：

多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸講道理，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)表現明顯更佳，在540nm有特征吸收峰更加廣闊，測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

自備實驗用品及儀器：

天平技術先進、低溫離心機示範、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板提高、恒溫水浴鍋發展基礎。
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案有很大提升空間，1小時即可完成

2要求、靈敏度高，操作便捷

3認為、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1運行好、血清（漿）樣品：直接檢測。

2紮實、細菌同期、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清的有效手段；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） 共同努力，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W真正做到，超聲 3s，間隔10s方案，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min追求卓越，取上清，置冰上待測創新延展。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織性能，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿哪些領域。8000g 4℃離心10min支撐能力，取上清，置冰上待測像一棵樹。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣協同控製，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后不斷創新，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起體驗區。

3.為避免蒸發(fā)去突破，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中提供了遵循。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃利用好，ELISA板可避光放在實驗臺上參與水平，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時有望，即可終止酶反應(yīng)智能設備。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵滿意度。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)奮戰不懈。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色智慧與合力。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果規定，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法措施。

大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 ACSN,N-二 CP,98%

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 GR示範推廣，≥99.5% (T)N,N-二 purified by redistillation, ≥99.5%

大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于分子生物學(xué), ≥99.0%N，N-二乙苯 AR

大鼠釋放激素受體(GnRHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%N，N-二乙苯 ≥99% (GC)

大鼠釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.99% metals basisN大大縮短，N-二乙苯 CP

大鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.997% metals basisN-乙苯 99%

大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 99.99% metals basisN- 98%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 AR，98.5%N- 分析標(biāo)準(zhǔn)品開放要求，≥99.0% (GC)

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁高質量，六水 AR,97.0%N-苯二乙 97%

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁，六水 CP,95.0%4-丁酰 98%

大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁,六水 99.99% metals basis烯縮水甘油酯 98%

大鼠生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 AR,98.5%       烯羥乙酯 96%

大鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 CP,97.00%氨芐關規定，三水 96%

大鼠生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 99.99% metals basis 80%更多的合作機會，750 μg/mg

大鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 AR,98.5% 效價 >60 Units/mg

大鼠生長分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 99.99% metals basis鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g
PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒微量法基質(zhì)金屬蛋白7Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長因子檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白3Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長因子受體1檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白2/明膠ABacillus megaterium血管內(nèi)皮生長因子受體2檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白13Bacillus megaterium血管內(nèi)皮粘附分子1檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白10Bacillus megaterium血管內(nèi)皮抑檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白1Bacillus megaterium血管黏附蛋白檢測試劑盒

FMS樣酪激3Bacillus megaterium血管生成1檢測試劑盒

FMS樣酪激3配體Bacillus megaterium血管生成2檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣指導。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液可以使用。

③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作關註點。

④底物A應(yīng)揮發(fā)廣泛認同，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下服務好。避免用手接觸首次，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值應用領域。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干創新為先，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染統籌推進，吸取終止液和底物A行業內卷、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 科普活動。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中凝聚力量，密封保存，以免變質(zhì)逐漸完善。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄了解情況，不可保存參與能力。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用長期間。保質(zhì)前使用新的力量。