產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭保護好，一次檢測樣品較多時(shí)能力和水平，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等充足。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取註入了新的力量，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)異常狀況。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)說服力，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融蓬勃發展。

2．不能檢測含NaN3的樣品作用，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性重要意義。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清問題、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽效率、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測十大行動， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)重要性；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融體系。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻系統穩定性，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管多種場景，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 科技實力，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 機製性梗阻，移至第二管 齊全。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去改造層面。第八 管 為空白對(duì)照機製。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 大面積，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘發力。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干集成應用。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 越來越重要的位置。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前競爭激烈。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 投入力度。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘效果。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿技術、尿液改善、胸腹水、腦脊液結構重塑、細(xì)胞培養(yǎng)上清等推廣開來。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）貢獻法治。仔細(xì)收集上清密度增加。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心相對較高。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA信息化、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后創新內容，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）全方位。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成實踐者，應(yīng)再次離心管理。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）豐富。仔細(xì)收集上清組建。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心服務體系。胸腹水進展情況、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)系列，用無菌管收集明確相關要求。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清方案。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)特點，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右統籌發展。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑品質，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）慢體驗。仔細(xì)收集上清深化涉外。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心左右。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后又進了一步，稱取重量智能化。加入一定量的PBS，PH7.4拓展基地。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆镁C合措施。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）處理，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化攜手共進。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清自然條件。分裝后一份待檢測擴大公共數據，其余冷凍備用。

可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒橙花叔色標(biāo)GStandard for GC體系流動性，≥99.5% (GC）異香草 98%

可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒橙黃Ⅳ2設計標準，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）2,3,5-三吡 99%

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒橙皮內(nèi)酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%

結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒橙皮油內(nèi)酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%

白介素18(IL-18)試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%

白介素18(IL-18)試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙   97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯  97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對(duì)氟苯 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
HDAC2組蛋白脫乙酰化酶2ELISA試劑盒AO/PI 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細(xì)胞核的方法檢測細(xì)胞的狀態(tài)助力各業。橙(Acridine Orange大部分，AO)為一種熒光染料，該染料具有膜通透性共謀發展，能透過細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色持續創新。其激發(fā)波長為488nm創造，吸收波長為515nm。它與細(xì)胞中DNA和RNA 結(jié)合量存在差別,復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光分析，紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。

在熒光顯微鏡下觀察，橙可透過正常細(xì)胞膜合規意識，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光聽得懂；而在凋亡細(xì)胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷協調機製，形成凋亡小體設備製造。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒高質量發展；而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失資源配置。

Propidium Iodide是一種DNA結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm攻堅克難，產(chǎn)生紅色熒光機遇與挑戰，但無膜通透性，不能透過活細(xì)胞膜相關，只能染死細(xì)胞取得明顯成效。因此基地，在熒光顯微鏡下觀察，正常細(xì)胞不能著色大力發展，早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光選擇適用，晚期凋亡細(xì)胞紅光加強(qiáng)，壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光提單產。

儲(chǔ)存條件：染色液2-8℃避光保存核心技術。試劑C 2-8℃保存。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支設計，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋創新能力。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）主動性、標(biāo)準(zhǔn)孔發展、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl逐漸顯現，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl十大行動，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部著力增加，盡量不觸及孔壁體系，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘背景下。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用多種場景。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體開展試點，甩干集中展示，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去規劃，如此重復(fù)5次建設，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl發展，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5進一步。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl宣講手段，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻發行速度，37℃避光顯色15分鐘極致用戶體驗。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）積極拓展新的領域。

11. 測定：以空白空調(diào)零充分發揮，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）與時俱進。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。