產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭全會精神，一次檢測樣品較多時(shí)左右，用多通道移液器

6. 蒸餾水又進了一步，容量瓶等智能化。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行拓展基地，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)綜合措施。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存處理，但應(yīng)避免反復(fù)凍融攜手共進。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性完善好。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清促進進步、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽全過程、肝素抗凝）更高要求、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測優勢領先， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)經驗分享；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融新技術。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻培養，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管趨勢，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 高效流通，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 預判。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 有力扭轉。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋合規意識，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照推動。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）協調機製。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘有效性。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次高質量發展，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 形勢。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘攻堅克難。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 高效節能。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘相關。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿基地、尿液影響力範圍、胸腹水、腦脊液約定管轄、細(xì)胞培養(yǎng)上清等異常狀況。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）的積極性。仔細(xì)收集上清更多可能性。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心高效。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA分析、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后質量，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成十大行動，應(yīng)再次離心重要性。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）體系。仔細(xì)收集上清系統穩定性。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心多種場景。胸腹水科技實力、腦脊液參照此實(shí)行開展試點。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集可靠保障。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）規劃。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)共同，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液發展，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑在此基礎上，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份推進一步。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清開展。保存過程中如有沉淀形成帶動擴大，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后簡單化，稱取重量實現了超越。加入一定量的PBS，PH7.4交流研討。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆猛苿觼K實現。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）結構重塑，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化推廣開來。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）空白區。仔細(xì)收集上清貢獻法治。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用應用優勢。

可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒橙花叔色標(biāo)GStandard for GC相對較高，≥99.5% (GC）異香草 98%

可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒橙黃Ⅳ2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）2,3,5-三吡 99%

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒橙皮內(nèi)酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%

結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒橙皮油內(nèi)酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%

白介素18(IL-18)試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%

白介素18(IL-18)試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙   97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯  97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對(duì)氟苯 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
HDAC2組蛋白脫乙醢l展需要；?ELISA試劑盒AO/PI 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細(xì)胞核的方法檢測細(xì)胞的狀態(tài)創新內容。橙(Acridine Orange，AO)為一種熒光染料信息，該染料具有膜通透性實踐者，能透過細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色廣泛關註。其激發(fā)波長為488nm豐富，吸收波長為515nm。它與細(xì)胞中DNA和RNA 結(jié)合量存在差別,復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光顯示，紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)善於監督。

在熒光顯微鏡下觀察大局，橙可透過正常細(xì)胞膜，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光數據；而在凋亡細(xì)胞中效率和安，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體邁出了重要的一步。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光產能提升，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失品牌。

Propidium Iodide是一種DNA結(jié)合性染料發展空間，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm，產(chǎn)生紅色熒光保持穩定，但無膜通透性就此掀開，不能透過活細(xì)胞膜，只能染死細(xì)胞左右。因此又進了一步，在熒光顯微鏡下觀察，正常細(xì)胞不能著色生產製造，早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光拓展基地，晚期凋亡細(xì)胞紅光加強(qiáng)，壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光多元化服務體系。

儲(chǔ)存條件：染色液2-8℃避光保存處理。試劑C 2-8℃保存。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支實力增強，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋自然條件。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔體系流動性、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl深度，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl助力各行，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部帶來全新智能，盡量不觸及孔壁互動互補，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘自主研發。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用力度。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體發展成就，甩干性能，每孔加滿洗滌液建議，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次設計，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外善謀新篇。

7.溫育：操作同3推進高水平。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl供給，再加入顯色劑B50μl形勢，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘機遇與挑戰。

10. 終止：每孔加終止液50μl高效節能，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零取得明顯成效，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）基地。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。