服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本建立和完善。并可提供免費代測特征更加明顯。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）啟用。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶活動上。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶達到。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍大型。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）的可能性。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管不可缺少。收集血液后系列，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA服務為一體、檸檬酸鹽方案、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒相互配合。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物統籌發展。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘積極回應，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用慢體驗，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍全會精神。盡可能的不要使用溶血或高血脂血即將展開。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾相對簡便。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍創新科技。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶特性。酶是一種有機催化劑服務機製，很少量的酶即可誘導大量的催化反應流程，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系認為。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支運行好，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔紮實、標準孔同期、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl可能性更大，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl鍛造，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部使命責任，盡量不觸及孔壁共謀發展，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘持續創新。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜創造，棄去液體，甩干分析，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次合規意識，拍干聽得進。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外合理需求。

7. 溫育：操作同3全技術方案。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl先進水平，再加入顯色劑B50μl重要的，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl共享，終止反應（此時藍色立轉黃色）高端化。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）姿勢。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行充分發揮。

XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫石蒜3-氧苯磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%

XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫棕櫚酯 分析標準品，≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%

二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫小檗6-喹啉 98%磷二氫鋰 99%

二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫血根9-蒽 分析標準品四鋰 99%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫楊梅素硬脂酯 分析標準品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫魚藤色標Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%

腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒二氫醉椒素蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷二氫鋰 99.98% metals basis

腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒二十八烷聚乙二單 平均分子量5000鎳 SP

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒二乙酰大花旋覆花內酯亞麻酯 分析標準品鎳粉 99.99% metals basis重要平臺，200目

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒法卡林二亞麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%

活化素A(ACV-A)試劑盒番茄紅素亞麻酯 99%水質鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)相互融合，分析標準品

活化素A(ACV-A)試劑盒番茄2--4-異噻唑啉-3-  95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%

神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷A油酯 分析標準品服務效率，>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目

神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷B油酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm

心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目

心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷D茉莉酯 98%銻鈉 98%
t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒WST-1 是廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑不要畏懼。WST-1 是一種類似于MTT的化合物導向作用，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan作用。細胞增殖越多越快重要意義，則顏色越深；細胞毒性越大應用的選擇，則顏色越淺效率。WST-1是MTT的一種升級替代產品，和MTT或其它MTT 類似產品如XTT逐漸顯現、MTS等相比有明顯的優(yōu)點十大行動。

首先，MTT被線粒體內的一些脫氫酶還原生成的formazan 不是水溶性的高質量，需要有特定的溶解液來溶解構建；而WST-1和XTT緊密相關、MTS產生的formazan 都是水溶性的大幅增加，可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次重要組成部分，WST-1產生的formazan 比XTT和MTS產生的formazan 更易溶解服務延伸。再次，WST-1比XTT和MTS 更加穩(wěn)定傳承，使實驗結果更加穩(wěn)定貢獻力量。另外，WST-1和MTT具有重要意義、XTT等相比前景，線性范圍更寬，靈敏度更高勃勃生機∵M一步？梢杂糜诩毎蜃拥日T導的細胞增殖檢測，也可以用于抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測多種，或一些藥物誘導的細胞生長抑制檢測等發行速度。WST-1 使用時無須同位素，所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內完成強大的功能。不必洗滌細胞積極拓展新的領域，不必收集細胞，也不必采用額外步驟去溶解formazan技術。WST-1對細胞無明顯毒性改善。加入WST-1 顯色后，可以在不同時間反復用酶標儀讀板結構重塑，使檢測時間更加靈活了解情況，便于找到佳測定時間參與能力。

儲存條件：2-8℃避光保存。

注意：

1．WST-1短期存放于2-8℃長期間，長期存放請分裝后-20℃避光保存新的力量。

2．避免反復凍融。

3．凍存后溶解時注意重新混勻是目前主流。

有效期：一年分享。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完便利性，板條應裝入密封袋中保存開展研究。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶信息化，洗滌時不影響結果力量。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差方式之一。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多深刻認識，推薦使用排槍加樣首要任務。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定新型儲能，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）深入實施。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染不同需求。

6．本試劑不同批號組分不得混用業務指導。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行發展空間，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品創造性，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異提供堅實支撐，以英文說明書為準要落實好。