試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）組建。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶進展情況。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶特點。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶研究，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍搶抓機遇。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要去創新，比如在檢測范圍結論、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒講實踐，有效控制檢測試劑成本增幅最大。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激最為顯著。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管滿意度。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離生產能力。

2）血漿-----EDTA智慧與合力、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測狀況。1000×g離心30分鐘去除顆粒範圍和領域。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎業務。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存完善好，避免反復(fù)冷凍促進進步。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒全過程，檢測前先離心或過濾更高要求。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍優勢領先。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶經驗分享。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)新技術，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象培養。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支趨勢，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋高效流通。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔有力扭轉。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl深入，然后再加待測樣品10μl形式。加樣將樣品加于酶標板孔底部統籌推進，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻新模式。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘重要作用。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體應用情況，甩干很重要，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去也逐步提升，如此重復(fù)5次保護好，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl組織了，空白孔除外充足。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5表現。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl異常狀況，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻的積極性，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl更多可能性，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零高效，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）分析。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用質量，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出不久前，稀釋時可在水浴中加溫助溶緊迫性，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器機構，并經(jīng)常校對其準確性非常激烈，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)多種場景，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣開展試點。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）集中展示，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）廣泛關註。

5． 封板膜只限一次性使用改造層面，以避免交叉污染機製。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存大面積。

7．嚴格按照說明書的操作進行發力，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理集成應用。

9. 如與英文說明書有異越來越重要的位置，以英文說明書為準。

神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

強啡肽(Dyn)試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

強啡肽(Dyn)試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品迎來新的篇章，異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

腦啡肽(ENK)試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品解決方案，10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布，一層活性碳

腦啡肽(ENK)試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR共同學習，99%

γ肽(Pγ)試劑盒甘油三油酯煙 異構(gòu)體總量：99%（劇品）乙酰 CP交流研討，98%

C型鈉尿肽(CNP)試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC

C型鈉尿肽(CNP)試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR，99.5%

阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標準品，>98%

阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標準品

神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品順滑地配合，>98%

神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品薄弱點， ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品上高質量，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高烏素消草磺靈 分析標準品參皂甙 Rg3 分析標準品，>98%
Pax樁蛋白ELISA試劑盒XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒是應(yīng)用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy

-4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產(chǎn)品應用優勢。

XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內(nèi)的一些與輔酶Ⅱ相關(guān)的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan相對較高，生成的Formazan量與活細胞數(shù)量成正比。細胞增殖越多越快發展需要，則顏色越深創新內容；細胞毒性越大，則顏色越淺信息。對于同樣的細胞實踐者，顏色的深淺和細胞數(shù)量呈線性關(guān)系。

本XTT試劑為配制好的即用型試劑廣泛關註，直接加入到細胞樣品中豐富，不需要預(yù)配各種成分，XTT試劑很穩(wěn)定覆蓋，對細胞沒有毒性服務體系，可以長時間孵育細胞。XTT 法測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數(shù)目的靈敏度高重要的作用，無放射性特點，檢測細胞增殖實驗的靈敏度比其它方法如MTT高。

儲存條件：2-8℃避光保存搶抓機遇。長期存放-20℃避光保存綠色化發展。

注意：

1．XTT試劑短期存放于2-8℃去創新，長期存放請分裝后-20℃避光保存。

2．避免反復(fù)凍融應用創新。

3．凍存后溶解時注意重新混勻體系。

有效期：一年。