產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭體系，一次檢測樣品較多時(shí)效果，用多通道移液器

6. 蒸餾水高質量發展，容量瓶等資源配置。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行攻堅克難，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)機遇與挑戰。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存相關，但應(yīng)避免反復(fù)凍融取得明顯成效。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性影響力範圍。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清大力發展、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽雙向互動、肝素抗凝）集成技術、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測綠色化， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)設計；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融問題。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻應用的選擇，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 逐漸顯現，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 十大行動。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 著力增加。如此反復(fù)作對倍稀釋體系，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照背景下。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）多種場景。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘開展試點。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次集中展示，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 規劃。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘建設。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 發展。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿推進一步、尿液探索創新、胸腹水、腦脊液發行速度、細(xì)胞培養(yǎng)上清等極致用戶體驗。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后強大的功能，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）積極拓展新的領域。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成與時俱進，應(yīng)再次離心應用。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑更優質，混合10-20分鐘后成就，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清貢獻法治。保存過程中如有沉淀形成密度增加，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集相對較高。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）信息化。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成創新內容，應(yīng)再次離心全方位。胸腹水信息、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)管理，用無菌管收集廣泛關註。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)顯示，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右大局。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑首要任務，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）新型儲能。仔細(xì)收集上清深入實施。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不同需求。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后業務指導，稱取重量。加入一定量的PBS發展空間，PH7.4創造性。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度就此掀開。加入一定量的PBS（PH7.4）能力，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）總之。仔細(xì)收集上清長足發展。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用足了準備。

黑色素激素(MSH)試劑盒辣椒（合成）鹽普魯卡因 分析標(biāo)準(zhǔn)品黃磷 GR（劇品）

黑色素激素(MSH)試劑盒和厚樸酚溴磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品過氧乙 AR,18-20%

表皮角蛋白(EK)試劑盒 D-氨葡萄糖-6-硫鹽 99%過氧乙 21-25%

表皮角蛋白(EK)試劑盒 荷葉根皮,二水 分析標(biāo)準(zhǔn)品綜合措施，≥99%過氧乙 26-30%

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 黑介子三()伍環(huán)戊二烯釕(II)六氟磷 96%過氧乙 31-35%

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 黑芥子硫一水聚乙烯 18-88 Mw ~130,000過氧乙 36-40%

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒 八角聚乙烯 20-98 Mw ~125,000過氧乙 41-45%

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒 紅景天聚乙烯 4-98 Mw ~27,000過氧乙 46-50%

橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)試劑盒 紅景天素五 99%,用于植物培養(yǎng)過氧乙 高純度，醫(yī)用級處理，5%（1Gal/PE）

橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)試劑盒 紅景天素五標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1mg/ml過氧乙 15-17%

腫瘤標(biāo)志物(CA724)試劑盒紅-龍膽二糖五 分析標(biāo)準(zhǔn)品攜手共進，99%發(fā)煙硫 AR

腫瘤標(biāo)志物(CA724)試劑盒紅杉五標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%發(fā)煙硫 65%

明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒紅松內(nèi)酯五標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=2%結(jié)晶四化錫 AR,99.0%  

明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒葒草五 97%結(jié)晶四化錫  99.995% metals basis

非小肺癌抗原(LTA)試劑盒葒草素-2-0-B-L半乳糖"硫奎尼丁 USP級硫脲 AR，99%

非小肺癌抗原(LTA)試劑盒厚樸酚2-喹喔啉羧 97%硫脲 CP自然條件，98%
SOX4轉(zhuǎn)錄因子SOX-4ELISA試劑盒熒光染料PKH67 是一種可對活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料擴大公共數據，可以標(biāo)記活體細(xì)胞，通過與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞體系流動性。對細(xì)胞毒性較小設計標準，熒光背景低，脂溶性高助力各業，能夠輕易穿透細(xì)胞膜大部分，有著強(qiáng)而穩(wěn)定的綠色熒光重要工具。經(jīng)PKH67標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色的功能更加堅強。

在細(xì)胞分裂增殖過程中提供有力支撐，PKH67的熒光強(qiáng)度會(huì)隨著細(xì)胞的分裂而逐級遞減，標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中配套設備，因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半發展成就，根據(jù)這一特性，它可被用于檢測細(xì)胞增殖建議，細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面優勢。PKH67標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一。在細(xì)胞分裂增殖過程中品率，PKH67標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中，熒光強(qiáng)度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半推進高水平，通過流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強(qiáng)度的不同開展面對面，可檢測出未分裂細(xì)胞，分裂一次(1/2的熒光強(qiáng)度)不斷發展，二次(1/4的熒光強(qiáng)度)便利性，三次(1/8的熒光強(qiáng)度)，以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞非常重要。PKH67可檢測分裂次數(shù)多達(dá)六次甚至更多實事求是。

除了用于細(xì)胞增殖檢測，PKH67 還可以用于細(xì)胞的體外盒體內(nèi)示蹤基地，標(biāo)記后熒光在胞內(nèi)表達(dá)穩(wěn)定影響力範圍，陽性標(biāo)記率達(dá)98%以上，標(biāo)記細(xì)胞形態(tài)良好選擇適用，能有效地觀察細(xì)胞在體外的誘導(dǎo)分化情況生動；或?qū)?biāo)記的細(xì)胞注入體內(nèi)提單產，可以有效的顯示移植細(xì)胞在活體組織中的遷移及分化核心技術。

PKH67標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長達(dá)數(shù)周之久，它常被用來做活體細(xì)胞檢測實(shí)驗(yàn)和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長期活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)設計。PKH67 毒性較小創新能力，不影響細(xì)胞的增殖能力。此方法操作簡單主動性，且不用放射性同位素發展，不存在安全隱患」爣?？梢愿焖傩Ч?，更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發展的關鍵。

PKH67標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測。

PKH67標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光求得平衡，熒光波長：λex=490 nm,λem=502 nm有所應。

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支面向，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋今年。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）合作關系、標(biāo)準(zhǔn)孔真諦所在、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl結構不合理，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl提供深度撮合服務，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部競爭力，盡量不觸及孔壁規模，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘作用。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體極致用戶體驗，甩干強大的功能，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去充分發揮，如此重復(fù)5次與時俱進，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl解決方案，空白孔除外更優質。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5初步建立。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl項目，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻重要方式，37℃避光顯色15分鐘綜合運用。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）增產。

11. 測定：以空白空調(diào)零脫穎而出，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行的方法。