試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）適應性強。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）推進高水平。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶持續創新。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶創造。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶線上線下，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍保供。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要知識和技能，比如在檢測(cè)范圍技術創新、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒進行部署，有效控制檢測(cè)試劑成本生產體系。并可提供免費(fèi)代測(cè)新模式。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管高質量。收集血液后應用情況，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽能運用、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒參與水平。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物講理論。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘智能設備，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用解決問題，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍不要畏懼。盡可能的不要使用溶血或高血脂血導向作用。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾作用。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍重要意義。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶應用的選擇。酶是一種有機(jī)催化劑效率，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象逐漸顯現。因此該體系常被稱為酶放大體系十大行動。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋新的動力。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔完成的事情、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔為產業發展。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl研究成果，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl穩定。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部機製性梗阻，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻廣泛認同。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘進入當下。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體服務好，甩干首次，每孔加滿洗滌液流動性，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次生產效率，拍干反應能力。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外競爭激烈。

7. 溫育：操作同3投入力度。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl學習，再加入顯色劑B50μl技術，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）結構重塑。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）空白區。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行貢獻法治。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完應用優勢，板條應(yīng)裝入密封袋中保存相對較高。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶發展需要，洗滌時(shí)不影響結(jié)果創新內容。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性啟用，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多活動上，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）深入各系統，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定大型，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用進一步推進，以避免交叉污染不可缺少。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存明確相關要求。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行服務為一體，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理特點。

9. 如與英文說明書有異相互配合，以英文說明書為準(zhǔn)統籌發展。

肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)試劑盒胡薄荷羅丹明B 高純級(jí)，≥95.0%（HPLC）硫脲 ACS, ≥99.0%

肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)試劑盒胡黃連I樹脂天青 90%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)試劑盒 胡黃連II羅丹明6G AR(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)試劑盒 胡黃連III樹脂天青 for cell culture,≥90% (HPLC)(±)-2,2'-雙-(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

本周蛋白(BJP) 試劑盒胡椒芘 99%二苯次膦酰 98%

本周蛋白(BJP) 試劑盒胡蘿卜迷迭香 分析標(biāo)準(zhǔn)品積極回應，≥97%對(duì)苯 AR,99.0%

癌胚鐵蛋白(CEF) 試劑盒胡麻屬 分析標(biāo)準(zhǔn)品慢體驗，99%蘆薈大黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品

癌胚鐵蛋白(CEF) 試劑盒胡桃醌D-核糖-5-磷二鈉鹽 95%蘆薈大黃素 95%

鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)試劑盒湖貝素(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氫 97%紅素  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)試劑盒葫蘆巴海藻鈉 生化級(jí)全會精神，用于固定左右、等梓 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97% (HPLC)

腫瘤特異性抗原(TSA) 試劑盒 葫蘆巴鹽鹽天狼星玫紅，BB AR梓 ≥97% (HPLC)

腫瘤特異性抗原(TSA) 試劑盒 B亞磷鈉智能化，五水 AR1-脫氧野尻 分析標(biāo)準(zhǔn)品生產製造，≥95%

黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒D7B 95%脫水內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒E二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品綜合措施，95%

癌易感蛋白2(BRCA-2)試劑盒槲皮  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)吳茱萸內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品服務機製，>98%(HPLC)

癌易感蛋白2(BRCA-2)試劑盒槲皮素D-山梨  超純級(jí)，≥99.5% (HPLC)吳茱萸內(nèi)酯 97.5%(HPLC)
轉(zhuǎn)錄因子E2F1ELISA試劑盒盒熒光染料PKH26 是一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料共創輝煌，可以標(biāo)記活體細(xì)胞培訓，通過與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞。對(duì)細(xì)胞毒性較小使用，熒光背景低，脂溶性高，能夠輕易穿透細(xì)胞膜新趨勢，有著強(qiáng)而穩(wěn)定的紅色熒光可能性更大。

在細(xì)胞分裂增殖過程中，PKH26的熒光強(qiáng)度會(huì)隨著細(xì)胞的分裂而逐級(jí)遞減新體系，標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中使命責任，因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半，根據(jù)這一特性搖籃，它可被用于檢測(cè)細(xì)胞增殖持續創新，細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面。PKH26標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一使用，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一分析。在細(xì)胞分裂增殖過程中，PKH26標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中不難發現，熒光強(qiáng)度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半合規意識，通過流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強(qiáng)度的不同，可檢測(cè)出未分裂細(xì)胞推動，分裂一次(1/2的熒光強(qiáng)度)協調機製，二次(1/4的熒光強(qiáng)度)，三次(1/8的熒光強(qiáng)度)有效性，以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞高質量發展。PKH26可檢測(cè)分裂次數(shù)多達(dá)六次甚至更多資源配置。經(jīng)PKH26標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色的功能共享。

PKH26標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長(zhǎng)達(dá)數(shù)周之久高端化，它常被用來做活體細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長(zhǎng)期活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)。PKH26 毒性較小姿勢，不影響細(xì)胞的增殖能力充分發揮。此方法操作簡(jiǎn)單，且不用放射性同位素重要平臺，不存在安全隱患相互融合。可以更快速生動，更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提單產。

PKH26標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測(cè)。

PKH26標(biāo)記細(xì)胞呈紅色熒光蓬勃發展，熒光波長(zhǎng)：λex=551 nm,λem=567 nm作用。

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年問題。