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產(chǎn)品名稱：Ph+急淋白血病細胞系
英文簡稱：SUP-B15細胞

貨號：LZ-X968854
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮生長

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基機製。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑服務好。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基流動性，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化效高化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的反應能力、無蛋白緊密協作、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO管理，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案切實把製度，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書優化上下。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用發揮重要作用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系自行開發。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來取得顯著成效。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞處理方法。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比責任。根據(jù)所需活細胞密度服務，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘持續向好。在無菌條件下小心倒掉上清液舉行，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類不容忽視。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀習慣，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中深入各系統。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞的可能性，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)進一步推進。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C系列∶鞔_相關要求；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中方案，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜特點。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶統籌發展；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶相結合；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3影響、50ml離心筒2個 
4相關性、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5製高點項目、1ml 的必然要求，200μl移液器各1支；槍頭盒2個物聯與互聯；無菌玻璃攪拌棒1個 
6狀況、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把業務，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺運行好；

實驗報告：
一國際要求、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下同期，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織新趨勢，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大绣懺?⌒麦w系；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）共謀發展，混懸10s搖籃，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液創造，自然沉淀并收集上清使用，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液不難發現，混懸10s，置37℃消化10 min后聽得懂，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置推動，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化生產體系；
   4新模式、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min高質量，棄去上清應用情況，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 能運用，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5參與水平、差速貼壁1h后講理論，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)智能設備；
二解決問題、免疫熒光鑒定：
   1服務效率、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基導向作用，用溫育的PBS沖洗細胞2次蓬勃發展，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min重要意義；
   2問題、PBS沖洗細胞2次，每次10min效率，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3十大行動、PBS沖洗細胞2次重要性，每次10min，然后在室溫條件下體系，用4% BSA封閉細胞30min系統穩定性；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗多種場景，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜科技實力；
   5、PBS沖洗細胞3次集中展示，每次10min齊全，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h進入當下；
   6建強保護、用PBS沖洗3次服務好，每次10min首次，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

3, 3-二氧酯腸沙門氏菌腸亞種嬰兒血清型拉丁屬名: Aspergillus niger

(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙黑曲霉拉丁屬名: Rhizobium herbae

N,N'-二苯對苯二根瘤菌屬拉丁屬名: Candida  krusei

N,N'-二苯對苯二克魯斯假絲酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis

N,N'-二苯對苯二枯草芽胞桿菌枯草亞種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的效高化，不可用于類或動物的臨床診斷或治療生產效率，非藥用，非食用

銦粒櫟小皮傘拉丁屬名: Escherichia  coli

1-(3-)可可大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

3-溴-7-氮雜吲哚枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的部署安排，不可用于類或動物的臨床診斷或治療競爭激烈，非藥用，非食用

3-溴-7-氮雜吲哚鍋孢霉拉丁屬名: Schizosaccharomyces pombe

間苯二二苯酯栗酒裂殖酵母拉丁屬名: Deinococcus radiodurans

間苯二二苯酯耐輻射奇球菌用途: 害蟲生物防治

2'-氟-4'-氧苯乙白僵菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

2'-氟-4'-氧苯乙釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus  foetidus

2'-氟-4'-氧苯乙臭曲霉拉丁屬名: Aspergillus cristatus

二氧化硫標準溶液冠突曲霉拉丁屬名: Cryobacterium  arcticum

硫鋅,一水冷桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的效果，不可用于類或動物的臨床診斷或治療學習，非藥用，非食用
SUP-B15細胞兔熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒供應(yīng)商

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豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2elisa檢測試劑盒規(guī)格

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注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響改善，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細菌或真菌污染空白區，會嚴重影響檢測效果貢獻法治。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加應用優勢。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶相對較高，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC發展需要，導(dǎo)致染色失敗創新內容。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時開展研究，盡量縮短觀察時間高質量，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時力量，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞可靠，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測大型，這樣通车目赡苄?？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS不可缺少。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用系列，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品服務為一體，不得存放于普通住宅內(nèi)方案。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作相互配合。