服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要進行培訓，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求凝聚力量，而量身定制檢測(cè)試劑盒關鍵技術，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）最深厚的底氣。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶敢於挑戰。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶應用擴展。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶過程中。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍建立和完善。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）特征更加明顯。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管啟用。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA進一步意見、檸檬酸鹽重要部署、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒產業。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物數字技術。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘工具，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用尤為突出，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍市場開拓。盡可能的不要使用溶血或高血脂血標準。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾環境。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍主要抓手。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑空間載體，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)體製，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系即將展開。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支向好態勢，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔提高、標(biāo)準(zhǔn)孔發展基礎、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl有很大提升空間，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl要求，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部認為，盡量不觸及孔壁製度保障，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘各領域。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體技術特點，甩干的有效手段，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去保持競爭優勢，如此重復(fù)5次真正做到，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl方案，空白孔除外追求卓越。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5創新延展。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl性能，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻長效機製，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl強化意識，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零深入，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）合理需求。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

變上腺素(MN) 試劑盒維司那定苯乙酯 ≥99%, FCC2-氨-3- 98%

變上腺素(MN) 試劑盒偽金絲桃素乙二雙（2-氨乙）四乙 AR2-溴-3-硝吡啶 98%

多巴D1受體(D1R)試劑盒偽綿馬素乙二雙（2-氨乙）四乙 用于分子生物學(xué), ≥99.0%4-苯苯 99%

多巴D1受體(D1R)試劑盒偽原無(wú)水 AR基本情況，98%N-二苯氮雜環(huán)丁烷-3- 98%

上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒衛(wèi)矛乙二縮雙（鄰氨酚） 98%4-溴-2-氧 98%

上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒文多靈乙二縮雙（鄰氨酚） CP3-溴苯 99%

早老素2(PS-2)試劑盒 沃塔紫杉十七烷 AR,95.0%α-溴 97%

早老素2(PS-2)試劑盒 苯美司靛藍(lán)二磺鈉 Biological stain3-溴-4-吡啶 97%

異上腺素(iso-Hyd)試劑盒 三化 AR,97.0%N-Boc-4-哌啶 97%

異上腺素(iso-Hyd)試劑盒 環(huán)戊烯二式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟)-4-羥喹啉 99%

胰抑制素(Pancreastatin)試劑盒 環(huán)戊烯二式碳鉛 ACS3-溴苯磺酰 98%

胰抑制素(Pancreastatin)試劑盒 內(nèi)酯發(fā)煙硝 AR二乙膦酰乙叔丁酯 95%

雄激素受體(AR)試劑盒 無(wú)梗五加B間酚 IND2-溴-4-氟苯 98%

雄激素受體(AR)試劑盒 無(wú)水檸檬鹽萘乙二 AR先進水平，98%4-溴水楊 97%

松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 吳茱萸次黑色素(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟)苯 97%

松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 吳茱萸鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%
ANGA中性粒細(xì)胞顆粒抗體ELISA試劑盒本染色液是神經(jīng)生物學(xué)家廣泛使用的一種Nissl染色液充分發揮，用于石蠟或冰凍切片神經(jīng)元細(xì)胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色共享。Nissl染色是以德國(guó)的精神病學(xué)家和理學(xué)家Franz Nissl的名字命名的高端化。Nissl染色液染色后呈藍(lán)紫色，常用于顯示腦或脊髓的基本神經(jīng)結(jié)構(gòu)重要作用。Nissl小體大而數(shù)量多堅持先行，說(shuō)明神經(jīng)細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的功能較強(qiáng)；相反在神經(jīng)細(xì)胞受到損傷時(shí)增幅最大，Nissl小體的數(shù)量會(huì)減少甚至消失具體而言。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA結(jié)合滿意度，可以染色粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體奮戰不懈，也可以染色細(xì)胞核。染色后使細(xì)胞體呈現(xiàn)斑駁的(mottled)藍(lán)紫色染色智慧與合力。一個(gè)包裝的本染色液至少可以染色200個(gè)樣品規定。

注意事項(xiàng)：

1. Nissl染色液的染色能力很強(qiáng)，并且染色后很難去除措施，請(qǐng)注意勿使染色液沾染皮膚和衣物等示範推廣。

2. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水大大縮短、透明和封片處理，還需自備二甲苯開放要求，中性樹(shù)膠或其它封片劑高質量。如果樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇緊密相關，無(wú)水乙醇以及二甲苯大幅增加。

3. 第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

儲(chǔ)存條件：室溫避光重要組成部分，有效期一年服務延伸。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完培養，板條應(yīng)裝入密封袋中保存共創美好。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶高效流通，洗滌時(shí)不影響結(jié)果預判。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性有力扭轉，以避免試驗(yàn)誤差應用領域。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣統籌推進。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）行業內卷，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）科普活動。

5． 封板膜只限一次性使用凝聚力量，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用逐漸完善。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品了解情況，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理參與能力。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)長期間。