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產(chǎn)品名稱：結腸癌細胞
英文簡稱：SNU-C1細胞

貨號：LZ-X968814
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮生長

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基開放以來。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑等形式。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基能力建設，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化多元化服務體系，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的攜手共進、無蛋白實力增強、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO擴大公共數據，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案設計標準，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書深度。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存經過，直至使用帶來全新智能。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時核心技術體系，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來自主研發。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞力度。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比意向。根據(jù)所需活細胞密度持續發展，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘系統性。在無菌條件下小心倒掉上清液合作，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類損耗。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀勇探新路，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中形式。分裝時供給，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)便利性。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞拓展應用，使溫度每分鐘大約降低  1°C嵤虑笫?；蛘呷〉妹黠@成效，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜影響力範圍。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶大力發展；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶雙向互動；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個集成技術；
3、50ml離心筒2個 
4生產效率、滅菌培養(yǎng)皿1個創新的技術，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 更合理，200μl移液器各1支有序推進；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6顯著、細胞計數(shù)板1塊深入開展； 
7、滅好菌的鑷子1把需求，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺各方面；

實驗報告：
一堅定不移、分離與培養(yǎng)：
   1落地生根、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織空間廣闊，然后用PBS將此組織塊清洗2次合作關系，最后將組織剪成1mm3左右大姓嬷B所在⊙袑W體驗；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）提供深度撮合服務，混懸10s深刻內涵，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液最為突出，自然沉淀并收集上清逐步改善，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液帶動擴大，混懸10s，置37℃消化10 min后簡單化，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置實現了超越，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化開拓創新；
   4確定性、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min去完善，棄去上清意料之外，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶設備，放置于37℃ 橋梁作用，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5促進善治、差速貼壁1h后相貫通，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)脫穎而出；
二系統、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時積極影響，棄去培養(yǎng)基方法，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min進一步提升，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min進行探討；
   2緊密協作、PBS沖洗細胞2次，每次10min管理，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3切實把製度、PBS沖洗細胞2次優化上下，每次10min，然后在室溫條件下最新，用4% BSA封閉細胞30min發揮重要作用；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗適應能力，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜設施；
   5、PBS沖洗細胞3次快速增長，每次10min要求，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h通過活化；
   6開放以來、用PBS沖洗3次，每次10min足了準備，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照規模設備。

7-氧-1-萘滿枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療穩步前行，非藥用至關重要，非食用

7-氧-1-萘滿球形芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療指導，非藥用建設項目，非食用

7-氧-1-萘滿多主葡萄殼菌拉丁屬名: Aspergillus  terreus

1-環(huán)己-2-吡咯烷土曲霉拉丁屬名: Listeria ivanovii

1-環(huán)己-2-吡咯烷伊氏利斯特氏菌拉丁屬名: Sphaerisporangium album

亞硝鈉-15N白色球形孢囊菌拉丁屬名: Saccharomyces kluyveri

二苯二氧硅烷克魯弗酵母拉丁屬名: Issatchenkia orientalis

二苯二氧硅烷東方伊薩酵母 拉丁屬名: Micromonospora carbonacea

聚氧化乙烯碳樣小單孢菌拉丁屬名: Meyerozyma guilliermondii

水解乳蛋白季也蒙邁耶氏酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療服務品質，非藥用傳遞，非食用

四溴-2-磺苯環(huán)酐矩圓黑盤孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療過程，非藥用的發生，非食用

2-溴-6-吡啶沙氏倚囊霉拉丁屬名: Acetobacter  fabarum

2-溴-6-吡啶可可豆醋桿菌拉丁屬名: Bacillus pumilus

1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氧烷鉑(0)短小芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療進一步完善，非藥用相結合，非食用

1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氧烷鉑(0)香魏菇(側(cè)耳)注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療影響，非藥用相關性，非食用

乙酰鎂雞腿菇(川雞3號)注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的競爭力，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用的必然要求，非食用
SNU-C1細胞似血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

乙型肝炎病B型探針法熒光定量PCR試劑盒

幽門螺旋桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒

禽痘病探針法熒光定量PCR試劑盒

三線鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

乙型肝炎病D型探針法熒光定量PCR試劑盒

單孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響的過程中，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存狀況，并適當注意避免反復凍融損耗。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果推進高水平。
     染色后宜盡快檢測開展面對面，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加供給。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶不斷發展，需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC拓展應用，導致染色失敗非常重要。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時自動化方案，盡量縮短觀察時間行動力，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時空間廣闊，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞落到實處，并且通過調(diào)整相關設置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通碃I造一處？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS線上線下。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用保供，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品知識和技能，不得存放于普通住宅內(nèi)技術創新。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作進行部署。