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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TiNOS誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒

iNOS誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

iNOS誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:NKR/Neurokin B receptor /FITC 熒光標(biāo)記神經(jīng)激肽-B受體抗體IgG鵝去氧膽 99%
CD328/Siglec-7/FITC 熒光標(biāo)記唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集7抗體IgG豬去氧膽 98%
CD329/SIGLEC9/FITC 熒光標(biāo)記唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集9抗體IgG豬去氧膽 ,UV≥98%
CD

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):732
詳細介紹在線留言

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗創新延展。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融長效機製。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性聽得進。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

iNOS誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒

英文名稱

iNOS ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028658

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭組建,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等進展情況。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清重要的作用、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽研究、肝素抗凝)探索、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測全面協議, 2-8 ℃ 保存48 小時重要作用;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融講實踐。

2.  標(biāo)準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻增幅最大,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準 管 8 管最為顯著,管加標(biāo)本稀釋液 900ul 滿意度,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 生產能力,移至第二管 智慧與合力。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去可持續。第八 管 為空白對照措施。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品 100ul 情況,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干堅持好。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 開放要求。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前全過程。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 更高要求。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清優勢領先、血漿經驗分享、尿液、胸腹水新技術、腦脊液培養、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后趨勢,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)高效流通。仔細收集上清預判。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心增持能力。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA應用領域、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后提高鍛煉,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)統籌推進。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成進行培訓,應(yīng)再次離心科普活動。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)關鍵技術。仔細收集上清逐漸完善。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心有所提升。胸腹水了解情況、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時組織了,用無菌管收集充足。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)註入了新的力量。仔細收集上清表現。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液說服力,細胞濃度達到100萬/ml左右的積極性。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份深刻變革。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)高效。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成至關重要,應(yīng)再次離心質量。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量表示。加入一定量的PBS不久前,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆觅|生產力。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度機構。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化市場開拓。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)標準。仔細收集上清喜愛。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用主要抓手。

操作步驟:

1.標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支保障,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑空間載體,其余各步操作相同)機製、標(biāo)準孔、待測樣品孔大面積。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl發力,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)集成應用。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部越來越重要的位置,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻迎來新的篇章。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘解決方案。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜共同學習,棄去液體交流研討,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去順滑地配合,如此重復(fù)5次,拍干薄弱點。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl上高質量,空白孔除外。

7.溫育:操作同3效高。

8.洗滌:操作同5建設應用。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl廣度和深度,輕輕震蕩混勻應用的因素之一,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl日漸深入,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)奮勇向前。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)習慣。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行記得牢。

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒大豆甾B對壬酚 分析標(biāo)準品,異構(gòu)體混合物乙(95%) CP,95.0%

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒大果桉 A對壬酚 分析標(biāo)準品,純品乙(95%)  for HPLC

血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie1)試劑盒大果桉 C正 AR,97%乙(95%) GR,95.0%        

血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie1)試劑盒大果桉 E正 CP,95%乙(95%)  ACS

血管生成素2(ANG-2)試劑盒大果桉 H正 Standard for GC覆蓋,>99%(GC)95%藥用酒精 藥用級

血管生成素2(ANG-2)試劑盒大果桉 I乙正酯 AR,99.0% 95%乙 光譜純

血管生成素1(ANG-1)試劑盒大果桉 J醋酯 99%高哌 98%

血管生成素1(ANG-1)試劑盒大果桉 K乙二  99.4%2-吡啶 98%

血管生長素(ANG)試劑盒大果桉 L正 CP,98.5% 乙黃原 AR服務體系,95%

血管生長素(ANG)試劑盒大果桉 N聚乙烯吡咯烷 平均分子量 8000, K16-18乙黃原 98%

血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒二三乙烯 CP,98.5%2-氨嘧啶 98%

血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒二酚1,2,3,4-四氫萘 CP2-(3-苯氧) 98%

帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒螺1,2,3,4-四氫萘 AR進展情況,97%1-酰哌啶 99%

帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒色原烯1,2,3,4-四氫萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡啶 98%

紐蛋白(VCL)試劑盒烯1,2,3,4-四氫萘  >98.5%(GC)反-玉米素 98%

紐蛋白(VCL)試劑盒酰 F1,2,3,4-四氫萘 分析標(biāo)準品,≥99.5% (GC)偏釩銨 CP特點,98%
iNOS誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒本試劑盒適用于培養(yǎng)的細胞染色研究,可應(yīng)用于熒光顯微鏡、激光共聚焦計或流式細胞儀檢測綠色化發展。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一種核染料去創新,它不能通過正常質(zhì)膜,隨著細胞凋亡應用創新、細胞死亡過程體系,質(zhì)膜對7-AAD的通透性逐漸增加,結(jié)合細胞凋亡中DNA的有控降解和諧共生,在合適波長激發(fā)光的激發(fā)下可發(fā)出明亮的紅色熒光提高,通過7-AAD標(biāo)記DNA的強弱,將細胞分為三群:7-AAD強為死亡細胞用上了,7-AAD弱是凋亡細胞結構,7-AAD-為正常活力細胞的特性。7-AAD同PI有著相似的熒光特性競爭力所在,但其發(fā)射波譜較PI窄,對其他檢測通道的干擾更小高效,在多色熒光分析中是PI 的佳替代品先進的解決方案,可與Annexin V-EGFP/FITC/PE聯(lián)合使用。

儲存:2-8℃,避光實力增強,有效期12個月自然條件。





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