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FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Nogo R/NGR /FITC 熒光標(biāo)記軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG對羥苯酯 GR,99.0%Nitric oxide/NO/FITC 熒光標(biāo)記一氧化氮抗體IgG5--2-(2,4-二苯氧) 97%NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 熒光標(biāo)記一氧化氮合成-1抗體(神經(jīng)型)IgG結(jié)晶紫 AR
產(chǎn)品分類
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激聽得懂。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管形式。收集血液后能運用,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離至關重要。
2)血漿-----EDTA主動性、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測改進措施。1000×g離心30分鐘去除顆粒範圍。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎發展的關鍵。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存有所應,避免反復(fù)冷凍道路。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒今年,檢測前先離心或過濾空間廣闊。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍真諦所在。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要研學體驗,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求提供深度撮合服務,而量身定制檢測試劑盒系統,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測規模。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒 | FFA ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028660 |
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶逐步顯現。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象發行速度。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支強大的功能,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋積極拓展新的領域。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔與時俱進、待測樣品孔應用。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl更優質,然后再加待測樣品10μl成就。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁項目,輕輕晃動混勻相對開放。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘重要方式。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體相貫通,甩干增產,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去系統,如此重復(fù)5次的方法,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl方法,空白孔除外資料。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5重要的意義。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl集成,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻關註度,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零穩中求進,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)橫向協同。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用再獲,酶標(biāo)包被板開封后如未用完穩定性,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出發展空間,稀釋時可在水浴中加溫助溶創造性,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器就此掀開,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性能力,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)總之,如標(biāo)本數(shù)量多長足發展,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)足了準備,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定規模設備,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用穩步前行,以避免交叉污染至關重要。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行效率,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品良好,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理雙重提升。
9. 如與英文說明書有異增強,以英文說明書為準(zhǔn)。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)結果。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)戰略布局。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶規則製定。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶講道理。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶表現明顯更佳,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍更加廣闊。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒豆甾葡萄糖甙D-2-苯甘氨 99%4-Boc-氨哌啶 98%
孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒豆甾烷-3技術先進,6-二L?(+)-α-苯甘氨 98%鉻吡啶 98%
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒豆甾烷-3示範,6-二3,5-二-4-吡唑 97%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒杜鵑4-羥-3- 98%對四聯(lián)苯 98%
絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)試劑盒短葉老鶴草素 A3-硝鄰苯二 96%紅熒烯 99%
絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)試劑盒短葉松素3-硝鄰苯二 99%(R)-3-氨-1-BOC-哌啶 98%
類似RIKEN cDNA A630077B13 因 試劑盒對羥吡唑 99%(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%
類似RIKEN cDNA A630077B13 因 試劑盒鵝掌揪內(nèi)酯亞硫鈣 90%R-1-芐氧羰-羥吡咯 95%
類似RIKEN cDNA 3110050K21 因 試劑盒鵝掌楸四乙米氏 99%三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%
類似RIKEN cDNA 3110050K21 因 試劑盒恩鐮孢菌素B1米氏 98%(S)-1-叔丁氧羰-3-氨哌啶 98%
類似RIKEN cDNA 2610307008 因 試劑盒二羥茶AN-二乙 98%(S)-3-羥吡咯烷鹽鹽 97%
類似RIKEN cDNA 2610307008 因 試劑盒二羥茶B(素)N-二乙 99%(S)-3-氨吡咯烷 98%
類似RIKEN cDNA 2010109K09 因 試劑盒二羥茶D2-(氨)乙 99%S-1-芐氧羰-3-羧吡咯 97%
類似RIKEN cDNA 2010109K09 因 試劑盒二氫赤松素 2,2'-硫代雙乙 99%三(4-苯) 98%
ras同源物因家族成員b(RHOB)試劑盒二氫尼洛替星 CP,97.0% (劇品)8-羥喹啉鋁 98%
ras同源物因家族成員b(RHOB)試劑盒二氫桑色素 AR,99.0%(劇品)2,6-二氟苯 98%
FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒PI染色液可用于細(xì)胞凋亡檢測提高,也可用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色發展基礎,染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細(xì)胞儀檢測。Propidium Iodide是一種DNA 結(jié)合性染料善謀新篇,其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm推進高水平,產(chǎn)生紅色熒光,但無膜通透性供給,不能透過活細(xì)胞膜不斷發展,只能染死細(xì)胞。因此拓展應用,在熒光顯微鏡下觀察模式,正常細(xì)胞不能著色,早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光集聚效應,晚期凋亡細(xì)胞紅光加強貢獻,壞死細(xì)胞呈強紅色熒光。也可采用流式細(xì)胞儀利用細(xì)胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性改變進(jìn)行分析提升,還可與RNase A結(jié)合進(jìn)行細(xì)胞周期分析持續。
儲存條件:4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。
有效期:六個月高品質。