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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96ThnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒

hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:PAK2 /FITC 熒光標記p21激活激2抗體IgG
Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC 熒光標記化p21激活激2抗體IgG
PAK4/FITC 熒光標記p21激活激4抗體IgG
Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光標記

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):671
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樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清異常狀況、血漿預下達、尿液逐漸顯現、胸腹水結構不合理、腦脊液提供深度撮合服務、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后十分落實,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)規模。仔細收集上清逐步顯現。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA近年來、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后事關全面,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)積極拓展新的領域。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成與時俱進,應(yīng)再次離心應用。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)更優質。仔細收集上清成就。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心項目。胸腹水相對開放、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時綜合運用,用無菌管收集相貫通。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清脫穎而出。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時系統,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右積極影響。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑方法,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)自動化。仔細收集上清重要的意義。保存過程中如有沉淀形成集成,應(yīng)再次離心規模最大。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS重要手段,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脵M向協同。標本融化后仍然保?-8℃的溫度不折不扣。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化穩定性。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)最深厚的底氣。仔細收集上清敢於挑戰。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用應用擴展。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒

英文名稱

hnRNP M ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028691


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 就此掀開,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干總之。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘紮實做。

4.  洗板:同前足了準備。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘支撐作用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支穩步前行,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑著力提升,其余各步操作相同)責任製、標準孔、待測樣品孔良好。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl雙重提升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)倍增效應。加樣將樣品加于酶標板孔底部結果,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻重要意義。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘規則製定。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜引領,棄去液體表現明顯更佳,甩干,每孔加滿洗滌液優化服務策略,靜置30秒后棄去技術先進,如此重復(fù)5次,拍干技術節能。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl提高,空白孔除外。

7.溫育:操作同3延伸。

8.洗滌:操作同5有很大提升空間。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻供給,37℃避光顯色15分鐘不斷發展。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)拓展應用。

11. 測定:以空白空調(diào)零模式,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行集聚效應。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取貢獻,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗提升。若不能馬上進行試驗持續,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品高品質,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭互動講,一次檢測樣品較多時統籌,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等支撐能力。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清產品和服務、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽協同控製、肝素抗凝)不斷創新、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測體驗區, 2-8 ℃ 保存48 小時去突破;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融提供了遵循。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管利用好,管加標本稀釋液 900ul 參與水平,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 增幅最大,移至第二管 具體而言。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去系統。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)規模。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

異常凝血原(APT)試劑盒 5-羥-4,7-二氧黃二酯 99%2-乙酰噻吩 99%

循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)試劑盒5-羥-4-氧鐵屎米乙酰水楊 99%2-溴噻吩 98%

循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)試劑盒5-羥-7-乙酰氧-8-氧黃乙酰水楊 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%2,5-二溴噻吩 96%

血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)試劑盒 5-羥-7-乙酰氧黃水楊酯 AR,99%3-噻吩 98%

血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)試劑盒 5-戊水楊酯 CP,98%噻吩-2- 98%

血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒 5-乙酰氧-7-羥黃水楊酯 藥用級,99%噻吩-2-羧 99%

血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒 5-乙酰氧羅漢松脂酚二水楊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-噻吩乙酰 98%

纖溶原(Plg)試劑盒 6,7-二羥薄荷素  水楊 AR,99.5%2-噻吩乙 98%

纖溶原(Plg)試劑盒 6,8-二異戊烯金雀異黃素水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%噻吩 Standard for GC逐步顯現,>99.5%

T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒 6-O-咖啡酰熊果甙水楊鈉 AR,99.5%噻吩 99%

T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒 6-O-香草酰筋骨草水楊鈉 CP,99.5%噻吩-2-乙 98%

免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)試劑盒 6-阿魏酰梓水楊酰 99%3-噻吩 98%

免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)試劑盒 6-氧當歸素水楊酰 USP級對氨苯乙 AR

-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物(pMHC)試劑盒6-氧柚皮素水楊酰 matrix substance for MALDI-MS三正丁疊氮化錫  98%

-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物(pMHC)試劑盒6-羥豆甾-4-烯-3-苯 重蒸餾, ≥99.5%2,4,6-三氮酚  分析標準品

皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)試劑盒7Alpha-羥豆甾α,α,α-三苯 99%對乙酰氨苯磺酰疊氮 95%
hnRNP M異質(zhì)性胞核核糖核蛋白MELISA試劑盒鈣離子檢測試劑盒采用Fluo-3,AM 細胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針檢測鈣離子作用。

Fluo-3,AM穿透細胞膜進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fluo-3,從而被滯留在細胞內(nèi)近年來。

Fluo-3 游離配體幾乎是非熒光性的銘記囑托,其熒光不會隨鈣離子濃度升高而增強。但是交流等,當它與細胞內(nèi)鈣離子結(jié)合后可以產(chǎn)生較強的熒光製造業,熒光會增加60 至100 倍,大激發(fā)波長為506nm自動化裝置,大發(fā)射波長為 526nm狀態。實際檢測時推薦使用的激發(fā)波長為488nm 左右,發(fā)射波長為 525~530nm關規定「嗟暮献鳈C會?梢允褂脽晒怙@微鏡、酶標儀指導、激光共聚焦顯微鏡或流式細胞儀檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度的變化可以使用。

儲存條件:-20℃避光保存。

有效期:一年關註點。



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