標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗相對較高。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存發展需要，但應避免反復凍融創新內容。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性舉行。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水習慣，容量瓶等記得牢。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 覆蓋、檸檬酸鹽服務體系、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液重要的作用、組織勻漿等盡早檢測特點， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存搶抓機遇，避免反復凍融綠色化發展。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 結論。 設標準 管 8 管應用創新，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 積極回應。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 慢體驗，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋全會精神，從第七 管 中吸出 500ul 棄去左右。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）智能化。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 生產製造，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次綜合措施，向濾紙上印干多元化服務體系。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘攜手共進。

4.  洗板：同前實力增強。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 自然條件。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿全過程、尿液、胸腹水積極參與、腦脊液優勢領先、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后探討，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）新技術。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成共創美好，應再次離心趨勢。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑分析，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清合規意識。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心推動。

（3）尿液：

用無菌管收集協調機製。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清有效性。保存過程中如有沉淀形成高質量發展，應再次離心。胸腹水形勢、腦脊液參照此實行攻堅克難。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集高效節能。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）相關。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時基地，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液影響力範圍，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑約定管轄，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份雙向互動。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清新創新即將到來。保存過程中如有沉淀形成更多可能性，應再次離心深刻變革。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量分析。加入一定量的PBS至關重要，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度逐漸顯現。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化重要性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）著力增加。仔細收集上清。分裝后一份待檢測系統穩定性，其余冷凍備用背景下。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋科技實力。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑開展試點，其余各步操作相同）、標準孔可靠保障、待測樣品孔規劃。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl共同，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）發展。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁在此基礎上，輕輕晃動混勻推進一步。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用開展。

5.洗滌：小心揭掉封板膜帶動擴大，棄去液體，甩干簡單化，每孔加滿洗滌液實現了超越，靜置30秒后棄去，如此重復5次與時俱進，拍干應用。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外結構重塑。

7.溫育：操作同3推廣開來。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl密度增加，輕輕震蕩混勻應用優勢，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl信息化，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）發展需要。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）全方位。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行信息。

大鼠甘油三酯(TG)試劑盒臺盼藍染色液(1%)2-戊 分析標準品，用于環(huán)境分析管理，≥99.8% (GC)氨聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v

大鼠低密度脂蛋白(LDL)試劑盒 中性紅染色液(0.5%)2-戊 for HPLC, 99.0%氨聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9μm,5% w/v

大鼠低密度脂蛋白(LDL)試劑盒 中性紅染色液(1%)3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氨聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v

大鼠高密度脂蛋白(HDL)試劑盒中性紅乙染色液(0.1%)3-戊 98%羧聚苯乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v

大鼠高密度脂蛋白(HDL)試劑盒中性紅染色液(活)3-戊 for HPLC,≥98% (GC)羧聚苯乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v

大鼠孕受體(PGR)試劑盒 橘黃G6染色液3-戊 分析標準品廣泛關註，用于環(huán)境分析，≥99.5% (GC)羧聚苯乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/v

大鼠孕受體(PGR)試劑盒 橘黃G6染色液3-戊 99%羧聚苯乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v

大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化(ACEⅡ)試劑盒EA50染色液2,2,4-三-1,3-戊二單異丁酯 97%羧聚苯乙烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/v

大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化(ACEⅡ)試劑盒EA50染色液壬 分析標準品羧聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v

大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化(ACEⅠ)試劑盒巴氏染色液(Papanicolaou EA50)壬 99%羧聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v

大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化(ACEⅠ)試劑盒巴氏染色液(Papanicolaou EA50)壬 GCS,≥99.5% (GC)羧聚苯乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm,5% w/v

大鼠釋放激素受體(GnRHR)試劑盒EA36染色液壬 ≥98%, FCC, Kosher, FG羧聚苯乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/v

大鼠釋放激素受體(GnRHR)試劑盒EA36染色液茜素黃R AR羧聚苯乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/v

大鼠磷化腺活化蛋白激(AMPK)試劑盒巴氏染色液(Papanicolaou EA36)藍6B IND羧聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v

大鼠磷化腺活化蛋白激(AMPK)試劑盒巴氏染色液(Papanicolaou EA36)天青Ⅱ AR羧聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9 μm,5% w/v

大鼠熱休克蛋白47(HSP47)試劑盒EA65染色液4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三唑(用于的測定) AR,95%羧聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v
PF4血小板因子4ELISA試劑盒用途：

膠原纖維染色，簡稱V.G染色液

注意事項：

分別配制Weigert鐵染色和飽和PA復紅溶液顯示，不能長久保存。膠原纖維呈紅色大局，肌纖維豐富內涵、神經(jīng)膠質(zhì)細胞胞質(zhì)和紅細胞呈黃色，細胞核呈藍色效率和安。

儲存條件：室溫就能壓製，避光，12個月