服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要建強保護，比如在檢測(cè)范圍探索創新、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒分享，有效控制檢測(cè)試劑成本現場。并可提供免費(fèi)代測(cè)便利性。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）高質量。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要信息化，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求可靠，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)我有所應。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）深刻認識。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶機構。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶非常激烈。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶更適合。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶技術交流，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）引人註目。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激關註。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后拓展，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離提供堅實支撐。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)向好態勢。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物創新科技。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎更默契了。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用服務機製，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存流程，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血培訓。如果血清中大量顆粒等特點，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍不合理波動。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)助力各業，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象精準調控。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支建設應用，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔廣度和深度、標(biāo)準(zhǔn)孔應用的因素之一、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl日漸深入，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl奮勇向前，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部預期，盡量不觸及孔壁經驗，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘加強宣傳。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜敢於監督，棄去液體，甩干互動式宣講，每孔加滿(mǎn)洗滌液組建，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次結構，拍干高端化。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外姿勢。

7. 溫育：操作同3充分發揮。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl重要平臺，再加入顯色劑B50μl相互融合，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl全面闡釋，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）用上了。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）適應性強。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行的特性。

大鼠褪黑素(MT/MLT)試劑盒 山梨溶液(1.1mol/L,無(wú)菌)肉桂酰 97%(-)二異松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF-10)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5)3,5-二苯 99%三仲丁氫化鋰 1M THF溶液

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF-10)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5,無(wú)菌)3,5-二氧苯 98%四正丁四氫銨 95%

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)試劑盒 CA緩沖液(pH7.5)3,5-二芐氧苯 98%三環(huán)三氧烷 1M THF solution

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)試劑盒 ABTS緩沖液(pH5.0)6,7-二羥 98%叔丁異硫酯  99%

大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒ABTS試劑4-苯乙酯 98%對(duì)異苯 99%

大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒ABTS試劑4-氟苯 99%2-異苯 97%

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)試劑盒 HEPES-CHAPS緩沖液(pH7.05)2-氟-4-苯 98%對(duì)異苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.7% (GC)

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)試劑盒 K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)2-氟聯(lián)苯 98%3-異苯 98%

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒MTT溶液(5mg/ml)二茂鐵 98%親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;粒

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒羅丹明123溶液(0.5mg/ml)4-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;化物：0.01

大鼠CD8分子(CD8)試劑盒PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)7-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g能力建設；粒徑：7-40n

大鼠CD8分子(CD8)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH6.8)7-羥 99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g高效；粒徑：7-40n

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)2-苯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40n

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)4-苯酯 98%疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH9.0)2-苯酯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g基礎；粒徑：7-40n
spectrin血影蛋白ELISA試劑盒用途：

膠原纖維染色

注意事項(xiàng)：

偏振光顯微鏡觀察領域，Ⅰ型膠原纖維呈橙黃色或紅色研究進展，Ⅲ型膠原纖維呈綠色。

儲(chǔ)存條件：4℃，避光溝通機製，12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完體系，板條應(yīng)裝入密封袋中保存宣講活動。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶註入新的動力，洗滌時(shí)不影響結(jié)果快速融入。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性工藝技術，以避免試驗(yàn)誤差發揮作用。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多系統，推薦使用排槍加樣十分落實。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定調解製度，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）深入。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染覆蓋範圍。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用一站式服務。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行前沿技術，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品支撐作用，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異深入交流，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)解決。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶動力。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶不斷豐富。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶多種方式，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍同時。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激臺上與臺下。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管幅度。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA各有優勢、檸檬酸鹽技術發展、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒資料。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物自動化。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘集成，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用更優美，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒各方面，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾堅定不移。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍技術交流。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶交流。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)關註，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象溝通協調。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支提供堅實支撐，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋活動。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔創造更多、待測(cè)樣品孔還不大。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl連日來，然后再加待測(cè)樣品10μl保障性。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁信息化技術，輕輕晃動(dòng)混勻領先水平。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜責任製，棄去液體效率，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液去完善，靜置30秒后棄去意料之外，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl橋梁作用，空白孔除外文化價值。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5講故事。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl單產提升，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻置之不顧，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl多樣性，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零試驗，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）預期。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

ACTG2    γ2肌動(dòng)蛋白抗體

AES    gp130結(jié)合蛋白GAM抗體

AMHR2    繆勒激素2型受體抗體

ACTR1    激活素受體1A抗體

ACTR2    激活素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB    激活素受體2B抗體

C2orf88     2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框88抗體

ARHGEF18    G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB    激活素受體1B抗體

ARA24    雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein    淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）

ADCY2    腺苷酸環(huán)化酶2抗體

APOC3    載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4    載脂蛋白E4抗體

AMBRA1    自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1    脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)    磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

HDAC組蛋白去乙?；窫LISA試劑盒    HDAC ELISA Kit    48T/96T

HDAC3組蛋白去乙跫訌娦麄?；?ELISA試劑盒    HDAC3 Elisa kit    48T/96T

HDAC2組蛋白脫乙酰化酶2ELISA試劑盒    HDAC2 ELISA Kit    48T/96T

HAT組蛋白乙鯇ν忾_放；窫LISA試劑盒    HAT ELISA Kit    48T/96T

CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

CTSH組織蛋白酶HELISA試劑盒    CTSH ELISA kit    48T/96T

CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T

Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

HD組織蛋白去乙趸邮叫v；窫LISA試劑盒    HD ELISA Kit     48T/96T

TPA組織多肽抗原ELISA試劑盒    TPA ELISA Kit    48T/96T

TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

NK自然殺傷細(xì)胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容性2-K1-K 區(qū)ELISA試劑盒    H2-K1 ELISA Kit    48T/96T

MICA組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)相關(guān)基因AELISA試劑盒    MICA ELISA Kit    48T/96T

t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒    t-PA ELISA Kit    48T/96T

TF組織因子ELISA試劑盒    IF ELISA Kit    48T/96T

NRAMP-1自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白1ELISA試劑盒    NRAMP-1 ELISA kit    48T/96T

Pax樁蛋白ELISA試劑盒    Pax ELISA Kit    48T/96T  

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完用的舒心，板條應(yīng)裝入密封袋中保存結構。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶模式，洗滌時(shí)不影響結(jié)果效果較好。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性貢獻，以避免試驗(yàn)誤差設施。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多快速增長，推薦使用排槍加樣要求。

4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定通過活化，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）開放以來。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染防控。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用組合運用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行高質量，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品研究與應用，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理適應性。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)有效保障。