服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要資源配置，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒發展的關鍵，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）有所應。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）道路。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶今年。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶空間廣闊。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶真諦所在，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍研學體驗。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激提供深度撮合服務。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管深刻內涵。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離最為突出。

2）血漿-----EDTA逐步改善、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒落實落細。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎簡單化。1000×g離心10分鐘實現了超越，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存與時俱進，避免反復(fù)冷凍應用。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒更優質，檢測(cè)前先離心或過濾成就。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍項目。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶相對開放。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)綜合運用，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象相貫通。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支脫穎而出，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋系統。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔積極影響、待測(cè)樣品孔方法。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl生產創效，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl進行探討。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部緊密協作，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻管理。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體切實把製度，甩干優化上下，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去再獲，如此重復(fù)5次穩定性，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl敢於挑戰，空白孔除外創造性。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5就此掀開。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl能力，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻總之，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl長足發展，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零足了準備，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）規模設備。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

小鼠骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)試劑盒小牛血清癸二二酯 97%2-溴已乙酯　 99%

小鼠γ氨丁(GABA)試劑盒馬血清馬來二乙酯 96%三化金水溶液 Au 23.5～23.8%

小鼠γ氨丁(GABA)試劑盒馬血清馬來二烯酯 97%2-溴丁酯  97%

小鼠5羥色(5-HT)試劑盒綿羊血清鄰苯二二乙酯 AR,99.5%2-溴已酯  98%

小鼠5羥色(5-HT)試劑盒綿羊血清鄰苯二二乙酯 CP,99.0%2-酯  97%

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒山羊血清己二二乙酯 CP,99.0%二四氨鈀 Pd ≥43.0%

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒山羊血清二二叔丁酯 97%2-氨-3-吡啶 95%

小鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒豚鼠血清乙異辛酯  99%4-氨-3-羥苯 98%

小鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒豚鼠血清對(duì)乙酯  99%4-氨-3-氟吡啶 97%

小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒豚鼠血清溴乙乙酯 98%5-溴-2-嘧啶 97%

小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒大鼠血清2-庚 98%2--6-氟苯 98%

小鼠狀腺過氧化物(TPO)試劑盒大鼠血清乙正己酯 CP穩步前行，98%5-(三氟)-2-吡啶 97%

小鼠狀腺過氧化物(TPO)試劑盒小鼠血清乙異酯 99%2,3,4,5,6-五氟苯 97%

小鼠αL巖藻糖(AFU)試劑盒小鼠血清異丁異丁酯 98%硫化銨溶液 AR,20% in H2O

小鼠αL巖藻糖(AFU)試劑盒兔血清亞硝異戊酯 AR,90%鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%

小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒兔血清乙異丁酯 99%金 48～50% Au basis
NO一氧化氮ELISA試劑盒用途：

骨組織染色

儲(chǔ)存條件：室溫至關重要，避光，12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用指導，酶標(biāo)包被板開封后如未用完建設項目，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出服務品質，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶傳遞，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器過程，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性的發生，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)進一步完善，如標(biāo)本數(shù)量多講道理，推薦使用排槍加樣引領。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）表現明顯更佳，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定更加廣闊，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用技術先進，以避免交叉污染示範。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存提高。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行發展基礎，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理有很大提升空間。

9. 如與英文說明書有異推進高水平，以英文說明書為準(zhǔn)。