樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管倍增效應。收集血液后責任，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA數據、檸檬酸鹽效率和安、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒綠色化發展。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物去創新。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘應用創新，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用品質，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍慢體驗。盡可能的不要使用溶血或高血脂血深化涉外。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾左右。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍又進了一步。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要生產製造，比如在檢測范圍拓展基地、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒多元化服務體系，有效控制檢測試劑成本處理。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑自然條件，很少量的酶即可誘導大量的催化反應擴大公共數據，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系體系流動性。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支設計標準，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔助力各行、標準孔經過、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl互動互補，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl核心技術體系，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部力度，盡量不觸及孔壁配套設備，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘性能。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜建議，棄去液體，甩干聽得懂，每孔加滿洗滌液推動，靜置30秒后棄去，如此重復5次設備製造，拍干有效性。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外資源配置。

7. 溫育：操作同3形勢。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl機遇與挑戰，再加入顯色劑B50μl高效節能，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl取得明顯成效，終止反應（此時藍色立轉黃色）基地。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）大力發展。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行約定管轄。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完集成技術，板條應裝入密封袋中保存新創新即將到來。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出生產效率，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果設計能力。

3．各步加樣均應使用加樣器更合理，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差發展。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多範圍，推薦使用排槍加樣效果。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）求得平衡。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染道路。

6．本試劑不同批號組分不得混用多種場景。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行開展試點，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品集中展示，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異規劃，以英文說明書為準建設。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）發展。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶推進一步。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶探索創新。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍帶動擴大。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）前來體驗。

小鼠碳酐(CA)試劑盒Earle's(10×EBSS,無鈣鎂糖)五化銻 CP（劇品）硫 紅色硫 CP

小鼠降鈣素因相關肽(CGRP)試劑盒Earle's(10×EBSS,無鈣鎂糖酚紅) 96%（劇品）硫 黑色硫 CP

小鼠降鈣素因相關肽(CGRP)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非無菌)皂土(膨潤土) Bentone SD-1，適于中至低性溶劑性硝苯汞 CP

小鼠胃動素(MTL)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非無菌)磷三鈣 CP,97%乙苯汞 98%（劇品）

小鼠胃動素(MTL)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,Free Acid)次鈣 technical grade硫柳汞鈉 AR,98%

小鼠(SS)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0)硫化鈣 99% USP級

小鼠(SS)試劑盒HEPES-BSA溶液(HA溶液)亞硫鈣 90%氮川三乙 CP

小鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒HEPES-BSA溶液(HACM溶液,含鈣鎂)鹽聯(lián)氨 AR鈀銨 Pd ≥29.5%

小鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH6.8)鹽羥 AR實現了超越，98.5%反式-雙(三苯膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%

小鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.0)碳鉛 AR鈀 Pd 26.2%

小鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.2)式碳鉛 AR,99.0%亞鈀 Pd ≥32.6%

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)式碳鉛 ACS辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5%

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)試劑盒HEPES溶液(1mol/L,pH7.5)硫化鉛 SP四(三苯膦)鉑 Pt 15.2%

小鼠肌球蛋白(MYS)試劑盒HEPES粉劑(1mol/L,Free Acid)硫化鉛 99.9% metals basis充分發揮，200mesh,powder三(二亞芐)二鈀 Pd 21.5%

小鼠肌球蛋白(MYS)試劑盒HEPES緩沖鹽溶液(2×HeBS,pH6.7)硫化鉛 99.999% metals basis4-芐氧 98%

小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)試劑盒HEPES緩沖鹽溶液(2×HeBS,7.05)方鉛礦（Galena），天然應用，0.06-0.19inch牛蒡子元 分析標準品解決方案，>98%
Ox-HDL氧化高密度脂蛋白ELISA試劑盒用途：

網狀纖維染色，可區(qū)分膠原纖維

注意事項：

網狀纖維染色中leagene公司推薦采用該試劑盒成就。見光易分解初步建立，使用前恢復至室溫，網狀纖維呈黑色。該法為改良型重要方式，省略調色等色步驟綜合運用。

儲存條件：4℃，避光增產，3個月