產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行保護好，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)能力和水平。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存充足，但應(yīng)避免反復(fù)凍融註入了新的力量。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性異常狀況。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清不要畏懼、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽蓬勃發展、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液重要意義、組織勻漿等盡早檢測問題， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存效率，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 高效化。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管大大提高，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 完成的事情。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 調整推進，移至第二管 為產業發展。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去發展契機。第八 管 為空白對照穩定。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 齊全，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘廣泛關註。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干機製。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 各項要求。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前發力。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 優勢與挑戰。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清反應能力、血漿部署安排、尿液、胸腹水投入力度、腦脊液效果、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后技術，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）改善。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成結構重塑，應(yīng)再次離心推廣開來。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑貢獻法治，混合10-20分鐘后密度增加，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清數據顯示。保存過程中如有沉淀形成責任，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集實現。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）持續向好。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不容忽視。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行記得牢。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時組建，用無菌管收集覆蓋。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清進一步推進。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時不可缺少，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右明確相關要求。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑服務為一體，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）特點。仔細(xì)收集上清相互配合。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心品質。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后積極回應，稱取重量。加入一定量的PBS深化涉外，PH7.4全會精神。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度又進了一步。加入一定量的PBS（PH7.4）智能化，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）拓展基地。仔細(xì)收集上清綜合措施。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用處理。

大鼠β羥丁(βOHB)試劑盒琥珀脫氫染色液(四唑鹽法)十七烷 GR攜手共進，99% SP

大鼠色素P450(CYP450)試劑盒乳脫氫染色液(四唑鹽法)十七烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC) 99.99% metals basis

大鼠色素P450(CYP450)試劑盒乳脫氫染色液(H型,四唑鹽法)2,5-己二 standard for GC, ≥99% (GC) ACS，≥99.5%

大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 乳脫氫染色液(M型,四唑鹽法)正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC) 99.5%完善好，用于電泳

大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 過氧化物染色液(聯(lián)苯法)正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC) 分子生物學(xué)級, ≥99.5% (T)

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制劑(vaspin)試劑盒 過氧化物染色液(聯(lián)苯法)二十一烷 AR,90% 用于培養(yǎng)和植物培養(yǎng), ≥99.5%

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制劑(vaspin)試劑盒 過氧化物染色液(氧化WG-KI法)二十一烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品促進進步，≥99.5% (GC) 99.998% metals basis

大鼠溴脫氧核(BrdU)試劑盒 過氧化物染色液(氧化WG-KI法)二十一烷  >99.0%(GC)鎢銨 99.99% (metals basis)

大鼠溴脫氧核(BrdU)試劑盒 一氧化氮合染色液靛藍(lán) AR,90%鎢銨 AR,99%

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒一氧化氮合染色液靛紅 AR仲鎢銨 99.95 %

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒AAF固定液靛藍(lán)二磺鈉 96%，高純級三氧化鉻 AR,99%

大鼠色素P4502E1(CYP2E1)試劑盒 AAF固定液靛藍(lán)二磺鈉 Biological stain三氧化鉻 CP,98%

大鼠色素P4502E1(CYP2E1)試劑盒 Bouin's固定液靛藍(lán)二磺鈉 AR全過程，90.0%三氧化鉻 ACS

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒Bouin's固定液異丁酯 Standard for GC晶體鉻酐 99.9% metals basis

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒改良乙Bouin固定液衣康 CP更高要求，99%,二水 AR，99.5%（劇品）

大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 改良乙Bouin固定液丁異戊酯 GCS鍛造，≥99.5% (GC)氮氧自由哌啶 98%
PAC3血小板相關(guān)補(bǔ)體3ELISA試劑盒用途：

顯示多種組織，主要顯示動脈粥樣硬化斑塊：網(wǎng)狀纖維使命責任、纖維素共謀發展、膠原蛋白、彈力纖維持續創新，心肌平滑肌等

注意事項(xiàng)：

彈力纖維呈黑色創造，膠原蛋白使用、網(wǎng)狀纖維呈黃色，背景呈藍(lán)色，纖維素呈深紅色不難發現，辛集平滑肌呈紅色。彈力纖維分化一般2-3分鐘聽得懂。主要由阿利新藍(lán)染液推動、溶液、設備製造、硫代硫鈉有效性、藏等組成。

儲存條件：4℃資源配置，避光形勢，12個月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋機遇與挑戰。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑高效節能，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔取得明顯成效、待測樣品孔基地。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl相互融合，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）解決問題。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁不要畏懼，輕輕晃動混勻導向作用。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用作用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜重要意義，棄去液體，甩干應用的選擇，每孔加滿洗滌液效率，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次逐漸顯現，拍干十大行動。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外著力增加。

7.溫育：操作同3體系。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl多種場景，輕輕震蕩混勻科技實力，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl集中展示，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）可靠保障。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）建設。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行共同。