標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取講故事，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行即將展開，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)顯示。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)處理方法，可將標(biāo)本放于-20℃保存數據顯示，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品服務，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性實現。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)舉行，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清習慣、血漿（EDTA 記得牢、檸檬酸鹽、肝素抗凝）覆蓋、細(xì)胞培養(yǎng)上清液服務體系、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)重要的作用；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存特點，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻搶抓機遇，配成 120 0ng/ml 的溶液 綠色化發展。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 結論，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 應用創新。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 積極回應。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋慢體驗，從第七 管 中吸出 500ul 棄去相關性。第八 管 為空白對(duì)照競爭力。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘的過程中。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次物聯與互聯，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 範圍和領域。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘取得了一定進展。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘有所增加。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿促進進步、尿液供給、胸腹水、腦脊液更高要求、細(xì)胞培養(yǎng)上清等積極參與。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）經驗分享。仔細(xì)收集上清探討。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心培養。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA共創美好、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后使用，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）分析。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成不難發現，應(yīng)再次離心合規意識。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）推動。仔細(xì)收集上清協調機製。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心有效性。胸腹水高質量發展、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)應用情況，用無(wú)菌管收集很重要。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清也逐步提升。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)保護好，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液能力和水平，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑充足，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份註入了新的力量。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清異常狀況。保存過(guò)程中如有沉淀形成說服力，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后更多可能性，稱取重量深刻變革。加入一定量的PBS，PH7.4分析。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脩玫倪x擇。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化逐漸顯現。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清重要性。分裝后一份待檢測(cè)著力增加，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支系統穩定性，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋背景下。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）科技實力、標(biāo)準(zhǔn)孔開展試點、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl可靠保障，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl規劃，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部共同，盡量不觸及孔壁各項要求，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘發力。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用優勢與挑戰。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體越來越重要的位置，甩干問題分析，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去解決方案，如此重復(fù)5次不負眾望，拍干學習。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外改善。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5結構重塑。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl推廣開來，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻貢獻法治，37℃避光顯色15分鐘密度增加。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）相對較高。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零信息化，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行創新內容。

大鼠白介素4(IL-4)試劑盒咪唑溶液(1mol/L)(S)-2,6-二叔丁氧羰氨己 98%反二 99.5%

大鼠白介素2(IL-2)試劑盒 牛血清白蛋白溶液(1% BSA)叔丁氧羰-L-鳥氨  98%聚烯鈉 average Mw 500萬(wàn)-700萬(wàn) ,80目

大鼠白介素2(IL-2)試劑盒 牛血清白蛋白溶液(5% BSA)BOC-D-苯氨 99%丁二 AR,99.5%

大鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒 牛血清白蛋白溶液(10% BSA)N-叔丁氧羰-L-絲氨 97%丁二鈉 AR全方位，99.0%

大鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒 緩沖吸收液(100×)BOC-L-蘇氨 98.5%異辛  >99.0%(GC)

大鼠白介素18(IL-18)試劑盒緩沖吸收液(100×)N-苯酰-L-精氨乙酯鹽鹽 98%正壬 GCS, ≥99.5% (GC)

大鼠白介素18(IL-18)試劑盒EDTA洗液(10%)O-芐-L-絲氨 99%正壬 98%

大鼠白介素10(IL-10)試劑盒 草洗液(10%)O-叔丁-L-蘇氨 98%L-上腺素 98%（劇品）

大鼠白介素10(IL-10)試劑盒 磷三鈉洗液(5%)N-苯酰-L-酪氨乙酯 98%L-去上腺素 98%

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)試劑盒尿素洗液(45%)N-(叔丁氧羰)乙 96%他定側(cè)鏈 98%

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)試劑盒碳鈉洗液(10%)卡特縮合劑 98% 5-芐硫四氮唑 98.5%

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒碳鈉洗液(10%)舒緩激肽三醋鹽  95%5-巰-1-四唑 98%

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒碳鈉洗液(10%)BOC-L-氨 98%氧鹽鹽 98%

大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒丁鈉溶液(5mol/L)BOC-L-絲氨 97%疊氮鈉 AR,99%（劇品）

大鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒溶液(0.1%,12.5KU,無(wú)菌)S-芐-L-半胱氨 98%四氮唑乙 98%

大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒 溶液(0.1%,12.5KU,無(wú)菌)Boc-L-天冬氨 4-芐酯  98%油 AR
VEGF-B血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子BELISA試劑盒用途：

促藍(lán)、藍(lán)化實踐者、分化液

注意事項(xiàng)：

主要由碳鋰管理、雙蒸水組成。注意密閉保存豐富。

儲(chǔ)存條件：室溫，12個(gè)月