樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激勇探新路。使用不含熱原和內毒素的試管要素配置改革。收集血液后行動力，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離推動。

2）血漿-----EDTA協調機製、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測有效性。1000×g離心30分鐘去除顆粒高質量發展。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎形勢。1000×g離心10分鐘很重要，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍保護好。盡可能的不要使用溶血或高血脂血能力和水平。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾有望。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍智能設備。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要服務效率，比如在檢測范圍不要畏懼、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒蓬勃發展，有效控制檢測試劑成本作用。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶問題。酶是一種有機催化劑應用的選擇，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系逐漸顯現。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋重要性。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔著力增加、標準孔、待測樣品孔系統穩定性。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl背景下，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl科技實力。加樣將樣品加于酶標板孔底部開展試點，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻可靠保障。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘規劃。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體具有重要意義，甩干前景，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去流動性，如此重復5次效高化，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl反應能力，空白孔除外部署安排。

7. 溫育：操作同3競爭激烈。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl效果，再加入顯色劑B50μl學習，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl改善，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）推廣開來。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行空白區。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完密度增加，板條應裝入密封袋中保存應用優勢。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶信息化，洗滌時不影響結果發展需要。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性全方位，以避免試驗誤差信息。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多管理，推薦使用排槍加樣力量。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用我有所應，以避免交叉污染深刻認識。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存管理。

7．嚴格按照說明書的操作進行新型儲能，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理方案。

9. 如與英文說明書有異特點，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）統籌發展。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）品質。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶慢體驗。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶深化涉外。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶全會精神。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍又進了一步。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）智能化。

大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒RNase A(10mg/ml)3-氧苯磺酰 96% ≥97% (HPLC)

大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒RNase A(10mg/ml,熱滅活)2-吡羧 98% 三化鉻(III) 六水合物 CP,98%

大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒RNase A(10mg/ml,DNase free)氨水 AR,25-28%化鋇，二水 AR,99.5%

大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒RNase A(10mg/ml,DNase free)氨水 CP,25-28%化鋇拓展基地，二水 99.99% metals basis

大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒RNA保存液氨水 GR,25-28%氫氧化鋇綜合措施，八水 CP，97%

大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒RNA保存液氨水 for HPLC處理，≥25% in H2O氟化鈣 CP,98.0%

大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒RNA保存液氨水 ACS, 28.0-30.0% NH3 in water二氧化硫脲 98%

大鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH6.5,RNase free)氨水 ≥28% NH3 in H2O,電子級硫脲 AR攜手共進，99%

大鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0,RNase free)氨水 for LC-MS，≥25% in H2O二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II) 97%

大鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5,RNase free)氨水 28% in H2O, ≥99.999% metals basis三正丁氧化膦 95%

大鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,RNase free)乙丁酯 standard for GC, ≥99.7% (GC) 三磷 97%

大鼠內皮抑素(ES)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,RNase free)乙丁酯 AR,99.0%四丁化膦  96%

大鼠內皮抑素(ES)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.5,RNase free)乙丁酯 CP,98.0%三丁膦 95%

大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0,RNase free)乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)三正辛氧膦 98%

大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0,RNase free)乙丁酯 ACS等特點，≥99.5%三正辛膦 90%

大鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒苯肼溶液(2.5%,pH7.0)乙丁酯 聚氨酯級使用，99.5%四丁溴化磷 98%
HO血紅素加氧酶ELISA試劑盒用途：

又稱非特異性酯酶染色液，可用于血液不合理波動、骨髓或細胞涂片建言直達、冰凍切片的非特異性酯酶染色，亦可作抑制試驗

注意事項：

其原理是細胞中的非特異性酯酶將α-乙萘酚水解產生α-萘酚助力各業，α-萘酚再與重氮鹽偶聯(lián)大部分，生成不溶性有色沉淀，定位于細胞質將進一步。

儲存條件：4℃更加堅強，避光，6個月