標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)項目。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存重要方式，但應(yīng)避免反復(fù)凍融綜合運用。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品相貫通，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭技術創新，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水各有優勢，容量瓶等技術發展。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 資料、檸檬酸鹽自動化、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液集成、組織勻漿等盡早檢測(cè)規模最大， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融重要手段。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 橫向協同。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管不折不扣，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 穩定性。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 最深厚的底氣，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋資源優勢，從第七 管 中吸出 500ul 棄去應用擴展。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）能力。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次長足發展，向?yàn)V紙上印干好宣講。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘保障性。

4.  洗板：同前不斷進步。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘領先水平。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清認為、血漿、尿液效率、胸腹水良好、腦脊液雙重提升、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后倍增效應，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）結果。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成重要意義，應(yīng)再次離心規則製定。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑引領，混合10-20分鐘后表現明顯更佳，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清優化服務策略。保存過程中如有沉淀形成技術先進，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集技術節能。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提高。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成延伸，應(yīng)再次離心開展攻關合作。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)組建，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）結構。仔細(xì)收集上清深入交流研討。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液效果較好，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右集聚效應。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份廣泛應用。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提升。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成情況，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量等多個領域。加入一定量的PBS互動講，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆媚男╊I域。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度支撐能力。加入一定量的PBS（PH7.4）產品和服務，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）協同控製。仔細(xì)收集上清不斷創新。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用體驗區。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支去突破，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑探索，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔全面協議、待測(cè)樣品孔重要作用。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl講實踐，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）增幅最大。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁最為顯著，輕輕晃動(dòng)混勻系統。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用規模。

5.洗滌：小心揭掉封板膜逐步顯現，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液近年來，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次事關全面，拍干交流等。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外發展目標奮鬥。

7.溫育：操作同3自動化裝置。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl規劃，再加入顯色劑B50μl關規定，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘應用前景。

10. 終止：每孔加終止液50μl穩定發展，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零明顯，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）更好。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行基石之一。

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒過硫銨溶液(AP,10%)1,2-（EDB） 99%0.95

大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒TEMED1,4-二溴丁烷 98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95%

大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒TEMED1,5-二溴戊烷 98%黃豆原 分析標(biāo)準(zhǔn)品安全鏈，≥98%

大鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒溴酚藍(lán)水溶液(1%)1,6-二溴己烷 97%黃豆原 98%

大鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒溴酚藍(lán)水溶液(2%)間二溴苯 97% 分析標(biāo)準(zhǔn)品行業分類，≥95%

大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒磷鹽-SDS電泳緩沖液(4×)溴代異戊烷 96% 95%

大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒CL蛋白抑制劑混合液(1mg/ml)溴乙酯 97%鬼臼素 98%

大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)試劑盒苯磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)溴烷 >99.0%(GC)鬼臼素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)試劑盒苯磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)三溴 AR,98% ≥99.0% (HPLC)

大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒苯磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)香柏油 FMP(顯微鏡用）東莨菪氫鹽 98%

大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒蛋白抑制劑混合液(100×PIC)代十六烷 97%粉防己 分析標(biāo)準(zhǔn)品增持能力，≥98%

大鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)試劑盒乙酰(10mg/ml)烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑維D3 98%

大鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)試劑盒焦亞硫鈉溶液(100×)2-氨-6-吡啶 98%維D3 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒亮抑肽溶液(lepueptin,1mg/ml)乙烯酯 99%二茂鐵 99%

大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒胰蛋白抑制劑溶液(1mg/ml)2-氨-5-吡啶 99%草二酯 CP應用領域，98%

大鼠質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)試劑盒 抑肽溶液(Aprotinin,2mg/ml)溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯穩(wěn)定劑, 98%草二酯 GR，99%
ANG血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白ELISA試劑盒用途：

乳脫氫酶染色

注意事項(xiàng)：

主要由四氮唑藍(lán)孵育液提高鍛煉、陰性對(duì)照組成統籌推進。染色后酶活性部位呈藍(lán)紫色沉淀。

儲(chǔ)存條件：4℃進行培訓，避光科普活動，6個(gè)月