樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管關註點。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA越來越重要、檸檬酸鹽環境、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒信息化技術。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物領先水平。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘責任製，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用效率，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍雙重提升。盡可能的不要使用溶血或高血脂血增強。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾結果。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍戰略布局。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要規則製定，比如在檢測范圍講道理、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒表現明顯更佳，有效控制檢測試劑成本更加廣闊。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶技術先進。酶是一種有機催化劑建議，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象設計。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋善謀新篇。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔對外開放、標準孔、待測樣品孔組建。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl深入交流研討。加樣將樣品加于酶標板孔底部模式，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻集聚效應。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘貢獻。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體提升，甩干持續，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次高品質，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl互動講，空白孔除外統籌。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5支撐能力。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl產品和服務，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻協同控製，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl不斷創新，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零體驗區，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）去突破。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用探索，酶標包被板開封后如未用完宣講活動，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出註入新的動力，稀釋時可在水浴中加溫助溶快速融入，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器工藝技術，并經常校對其準確性發揮作用，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內系統，如標本數量多十分落實，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）逐步顯現，請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定作用，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染銘記囑托。

6．本試劑不同批號組分不得混用事關全面。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行製造業，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品發展目標奮鬥，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異狀態，以英文說明書為準規劃。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）更多的合作機會。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶應用前景。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶方便。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶明顯。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍基石之一。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）基礎上。

大鼠干因子受體(SCFR)試劑盒雙縮脲總蛋白試劑鎢粉 99.98% metals basis,1-5μm正癸 98%

大鼠質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒 雙縮脲蛋白定量試劑盒硒 99%正癸 Standard for GC,>99% (GC)

大鼠質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒 雙縮脲蛋白定量試劑盒硫 ACS正癸 ≥98%, FCC, FG

大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒雙縮脲試劑(AB液)硫氫化鈉，水合 68-72 %正癸 AR行業分類，99%

大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒雙縮脲試劑(AB液)硫鈉 ACS正癸 CP預下達，98%

大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒紫外法蛋白定量試劑盒乙酰苯 AR,99.0%正癸 分析標準品,≥99.5% (GC)

大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒紫外法蛋白定量試劑盒乙酰苯 CP,99.0%十二 Standard for GC,>99.5%(GC)

大鼠質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)試劑盒改良Lowry法蛋白濃度測定試劑盒分析標準品，C:71.09%,H:6.71%,N:10.36%十二  >98.0% (GC)

大鼠質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)試劑盒改良Lowry法蛋白濃度測定試劑盒乙酰苯 99.8%資料，升華純化十二  >99.0%(GC)

大鼠質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)試劑盒考馬斯亮藍G250染料試劑乙酰苯 99.95%自動化，升華純化1-二十二 80-85%

大鼠質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)試劑盒考馬斯亮藍快速染色液莰烯  75%甘油 AR,99%

大鼠質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)試劑盒考馬斯亮藍快速染色液(±)-樟腦（合成） 96%甘油 EP, BP, JP, USP級

大鼠質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍染色液乙異龍腦酯 90%正己 98%

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍染色液2-苯乙 CP,98%十六 CP,97%

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍染色洗脫液水楊 ACS, ≥99.0% 十六 98%

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍染色洗脫液苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)月桂 natural, ≥98%, FCC
VWF血管性血友病因子ELISA試劑盒用途：

染色后藍化液

注意事項：

主要由碳鋰、雙蒸水組成集成。注意密閉保存規模最大。

儲存條件：室溫，12個月