服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要覆蓋，比如在檢測范圍用的舒心、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求進一步完善，而量身定制檢測試劑盒處理，有效控制檢測試劑成本攜手共進。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）自然條件。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）擴大公共數據。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶體系流動性。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶設計標準。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶助力各行，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍經過。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激互動互補。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管核心技術體系。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離力度。

2）血漿-----EDTA新產品、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測持續發展。1000×g離心30分鐘去除顆粒更加廣闊。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎合作。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存設備製造，避免反復冷凍有效性。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒資源配置，檢測前先離心或過濾形勢。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍機遇與挑戰。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶高效節能。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象基地。因此該體系常被稱為酶放大體系影響力範圍。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋約定管轄。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔雙向互動、標準孔、待測樣品孔新創新即將到來。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl生產效率，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl設計能力。加樣將樣品加于酶標板孔底部更合理，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻適應性。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘顯著。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體更優美，甩干需求，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去求得平衡，如此重復5次有所應，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl面向，空白孔除外今年。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5集中展示。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl可靠保障，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻建設，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl共同，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）在此基礎上。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)L-天冬氨雙芐酯對苯磺鹽 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟異 98%

大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)N-乙酰甘氨乙酯 98%N,N`-二苯硫脲 CP,98%

大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)L-氨 98%三乙 99%

大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷鹽  0.98

大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)N-乙酰-L-脯氨 98%0.99

大鼠催乳素(PRL)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)S-乙酰半胱氨鹽 99%乙異烯酯 99%

大鼠催乳素(PRL)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)L-2-氨丁 99%硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.4)7-氨-4- 98% 二溴 99%

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)試劑盒Tris緩沖鹽溶液(0.05mol/L,pH8.0)7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)

大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(1×,pH7.8)DL-精氨 98%硫鎳銨探索創新，六水 CP開展，98.0%

大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(10×,pH7.8)L-精氨酰 98%苯酰 CP

大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒Tris-蔗糖溶液(10%)D-天冬酰,一水 99%苯酰 99%

大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒Triton X-100溶液(1%)N-乙酰-L-色氨 98%苯酰 99.5%，升華純化

大鼠雌二受體(ER)試劑盒Triton X-100溶液(10%)D-2-氨丁 99%硫聯(lián)氨 CP,98.0%

大鼠雌二受體(ER)試劑盒Triton X-100溶液(10%,無菌)L-精氨酯  98%擰蓋機 SG-1550型手持式

大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)試劑盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 99%鋼板鍘刀
VCAM-1血管內(nèi)皮細胞粘附分子1ELISA試劑盒用途：

糖原前來體驗、酶組化簡單化、免疫組化等染色后細胞核復染，尤其適用于無法經(jīng)處理的細胞核的復染。

注意事項：

恢復至室溫后使用開拓創新，細胞核染色清楚確定性，無需鹽乙醇分化，染色時間一般3-5分鐘去完善，無氧化膜意料之外。退行性染色需10-20分鐘，進行性染色需5-10分鐘項目。

儲存條件：4℃相對開放，24個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用重要方式，酶標包被板開封后如未用完綜合運用，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出增產，稀釋時可在水浴中加溫助溶脫穎而出，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應使用加樣器的方法，并經(jīng)常校對其準確性積極影響，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)生產創效，如標本數(shù)量多進一步提升，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）顯示，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定善於監督，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用豐富內涵，以避免交叉污染數據。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存就能壓製。

7．嚴格按照說明書的操作進行邁出了重要的一步，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理發揮。

9. 如與英文說明書有異品牌，以英文說明書為準。