試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）無障礙。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）充分發揮。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶意向。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶供給。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶全過程。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶積極參與，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍優勢領先。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）經驗分享。

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍新技術、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求培養，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本趨勢。并可提供免費代測高效流通。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后增持能力，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA創新為先、檸檬酸鹽提高鍛煉、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒生產體系。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物新模式。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎重要作用。1000×g離心10分鐘高質量，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存很重要，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒保護好，檢測前先離心或過濾能力和水平。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍充足。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶註入了新的力量。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應異常狀況，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象說服力。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支更多可能性，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋深刻變革。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔分析、待測樣品孔至關重要。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl表示。加樣將樣品加于酶標板孔底部不久前，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻著力增加。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘體系。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體為產業發展，甩干研究成果，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去穩定，如此重復5次機製性梗阻，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl廣泛關註，空白孔除外改造層面。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5各項要求。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl大面積，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻優勢與挑戰，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl集成應用，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零問題分析，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）迎來新的篇章。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用不負眾望，酶標包被板開封后如未用完共同學習，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出推動並實現，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器更加完善，并經(jīng)常校對其準確性薄弱點，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內密度增加，如標本數(shù)量多應用優勢，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）信息化，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定發展需要，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用全方位，以避免交叉污染信息。

6．本試劑不同批號組分不得混用實踐者。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行習慣，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品記得牢，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異覆蓋，以英文說明書為準服務體系。

大鼠促黃體激素(LH)試劑盒明膠水溶液(2%,無菌)[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate ≥97% (HPLC)六二硅烷 98%

大鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒 明膠水溶液(5%,無菌)Activity-Dependent Neuroprotective Protein Fragment74-81 97%三硅烷 97%

大鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒 檸檬—檸檬鈉緩沖液(0.1mol/L,pH3.0-6.6)N-Acetyl-Ile-Glu-Pro-Asp-p-nitroanilide ≥97% (HPLC)三硅烷 90%

大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒檸檬—檸檬鈉緩沖液(0.1mol/L,pH4.5)絲拉克肽 ≥97% (HPLC) 98%

大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒檸檬—檸檬鈉緩沖液(1mol/L,pH6.0)促上腺皮質激素片段 1-10    97%2-氨-5-硝-6-吡啶  98%

大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒檸檬—檸檬鈉緩沖液(1mol/L,pH6.0)促上腺皮質激素片段 1-17    ≥97% (HPLC)2-氨-3-硝-6-吡啶  98%

大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒(10×BBS)促上腺皮質激素片段 1-24    ≥97% (HPLC)2-溴-4-氨吡啶 97%

大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒葡萄糖-磷鹽緩沖液(G-PBS)Adrenorphin ≥95% (HPLC)5-氨-2-吡啶 98%

大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒葡萄糖溶液(1mol/L,無菌)上腺髓質素(22-52 )(體)   ≥97% (HPLC)4-氨-2-吡啶 98%

大鼠胰蛋白(trypsin)試劑盒 葡萄糖溶液(10%,無菌)β-淀粉樣多肽 1-42  ≥95% (HPLC)3-氨-2-吡啶 97%

大鼠胰蛋白(trypsin)試劑盒 葡萄糖溶液(20%,無菌)Angiotensin III,human ≥98.0% (HPCE)3,5-雙(三氟)苯 97%

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 三化鐵水溶液(10%)[Ile7] Angiotensin III ≥95% (HPLC)2-溴-5-三氟苯 98%

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 TCA(10%w/v)替普羅肽 ≥95% (TLC)對二三氟苯 99%

大鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒 TCA(10%w/v)Autocamtide 2 trifluoroacetate salt ≥97% (HPLC)5-溴-1-茚 98%

大鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒 水合溶液(10%w/v)[Arg8]-Vasotocin acetate salt ≥97% (HPLC)N-芐哌啶 98%

大鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒水合溶液(10%w/v)BOC-O-芐-L-酪氨 98% 98%
VEGF-E血管內皮細胞生長因子EELISA試劑盒用途：

進行性染色液，尤其適用于細胞學涂片染色

注意事項：

Gill 染色液又稱GillⅠ液重要的作用，為正常濃度特點，同SIGMA Hematoxylin Solution， Gill  染色時間3分鐘搶抓機遇。屬于半氧化綠色化發展，比Harris穩(wěn)定，染色后無需鹽乙醇分化結論，其缺點是：黏附的明膠甚至玻片也會染色應用創新。

儲存條件：室溫，12個月