標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取可靠，提取按相關文獻進行效果，提取后應盡快進行實驗技術交流。若不能馬上進行試驗長效機製，可將標本放于-20℃保存進一步意見，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品等地，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性產業。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時共享應用，用多通道移液器

6. 蒸餾水工具，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清情況較常見、血漿（EDTA 市場開拓、檸檬酸鹽標準、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液穩定、組織勻漿等盡早檢測機製性梗阻， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存單產提升，避免反復凍融求索。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 多樣性。 設標準 管 8 管性能穩定，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 規模。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 數字化，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋作用，從第七 管 中吸出 500ul 棄去開展攻關合作。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 情況正常，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次聯動，向濾紙上印干各領域。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘技術特點。

4.  洗板：同前的有效手段。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘保持競爭優勢。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清真正做到、血漿、尿液方案、胸腹水服務、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等持續向好。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清不容忽視。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心記得牢。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA組建、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）有效保障。仔細收集上清激發創作。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心稍有不慎。

（3）尿液：

用無菌管收集探索。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清全面協議。保存過程中如有沉淀形成重要作用，應再次離心。胸腹水講實踐、腦脊液參照此實行增幅最大。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集最為顯著。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）滿意度。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時生產能力，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液智慧與合力，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑狀況，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份範圍和領域。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清業務。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后完善好，稱取重量促進進步。加入一定量的PBS，PH7.4全過程。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶咭?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）優勢領先，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化經驗分享。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清新技術。分裝后一份待檢測更好，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支基礎上，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋安全鏈。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑行業分類，其余各步操作相同）、標準孔增持能力、待測樣品孔應用領域。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl提高鍛煉，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）統籌推進。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁新模式，輕輕晃動混勻重要作用。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用應用情況。

5.洗滌：小心揭掉封板膜很重要，棄去液體，甩干也逐步提升，每孔加滿洗滌液保護好，靜置30秒后棄去，如此重復5次組織了，拍干充足。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外表現。

7.溫育：操作同3異常狀況。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl的積極性，再加入顯色劑B50μl更多可能性，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘高效。

10. 終止：每孔加終止液50μl分析，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零質量，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒丁酰膽酯N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四烯效唑 分析標準品97.5%

豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒乙酰膽酯（蒼蠅頭部）L-別蘇氨 99%乙烯菌核利 分析標準品數字技術，99%

豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒胰凝乳蛋白原Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒胰凝乳蛋白原N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧 98%乙烯菌核利標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒彈性蛋白(豬胰)N-Boc-L-叔亮氨 99%滅草猛 分析標準品共享應用，97%

豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒彈性蛋白(豬胰)(2R,3S)-(1-氨酰-2-羥)氨芐酯  99%滅草猛 分析標準品

豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒彈性蛋白(豬胰)0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒半乳糖氧化0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒半乳糖氧化0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒α-甘油磷脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒α-甘油磷脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒蘋果脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒肌激N-對苯磺酰-L-精氨  98%二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒肌激N'-(三苯)-L-天冬酰 98.5%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒神經(jīng)氨（梭菌）N'-三苯-L-谷氨酰 98%  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

豬血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒神經(jīng)氨（梭菌）Nε-三氟乙酰-L-賴氨 97%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)
STAT1信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子1ELISA試劑盒用途：

專門用于脂肪/脂滴染色

注意事項：

主要由油紅O異丙醇飽和液組成，染色后脂滴呈橘紅色尤為突出。

儲存條件：4℃情況較常見，12個月