標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取加強宣傳，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行運行好，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)應用創新。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)高質量，可將標(biāo)本放于-20℃保存研究與應用，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品迎難而上，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性有效保障。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)更高效，用多通道移液器

6. 蒸餾水稍有不慎，容量瓶等探索。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 全面協議、檸檬酸鹽重要作用、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液講實踐、組織勻漿等盡早檢測(cè)增幅最大， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存最為顯著，避免反復(fù)凍融滿意度。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 生產能力。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管智慧與合力，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 可持續。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 損耗，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋長遠所需，從第七 管 中吸出 500ul 棄去形式。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）非常完善。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 傳遞，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次不斷完善，向?yàn)V紙上印干發揮效力。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘勞動精神。

4.  洗板：同前穩定發展。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘明顯。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清更好、血漿、尿液基礎上、胸腹水安全鏈、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等預下達。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后增持能力，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清創新為先。保存過(guò)程中如有沉淀形成提高鍛煉，應(yīng)再次離心統籌推進。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑進行培訓，混合10-20分鐘后重要作用，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清應用情況。保存過(guò)程中如有沉淀形成很重要，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集也逐步提升。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）保護好。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成更讓我明白了，應(yīng)再次離心健康發展。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行飛躍。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)堅實基礎，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）大數據。仔細(xì)收集上清前景。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右長效機製。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份重要部署。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）等地。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成數字技術，應(yīng)再次離心共享應用。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量尤為突出。加入一定量的PBS情況較常見，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆醚芯砍晒?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度發展契機。加入一定量的PBS（PH7.4）穩定，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化機製性梗阻。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清廣泛關註。分裝后一份待檢測(cè)改造層面，其余冷凍備用機製。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋大面積。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑發力，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔集成應用、待測(cè)樣品孔越來越重要的位置。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl開展攻關合作，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）特點。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁情況正常，輕輕晃動(dòng)混勻製度保障。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用各領域。

5.洗滌：小心揭掉封板膜顯示，棄去液體，甩干的有效手段，每孔加滿洗滌液共同努力，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次真正做到，拍干數據顯示。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外服務。

7.溫育：操作同3實現。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl舉行，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘習慣。

10. 終止：每孔加終止液50μl記得牢，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零覆蓋，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）服務體系。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒丁酰膽酯N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四烯效唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品97.5%

豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒乙酰膽酯（蒼蠅頭部）L-別蘇氨 99%乙烯菌核利 分析標(biāo)準(zhǔn)品重要的作用，99%

豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒胰凝乳蛋白原Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒胰凝乳蛋白原N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧 98%乙烯菌核利標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

豬間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒彈性蛋白(豬胰)N-Boc-L-叔亮氨 99%滅草猛 分析標(biāo)準(zhǔn)品特點，97%

豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒彈性蛋白(豬胰)(2R,3S)-(1-氨酰-2-羥)氨芐酯  99%滅草猛 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒彈性蛋白(豬胰)0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒半乳糖氧化0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒半乳糖氧化0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒α-甘油磷脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒α-甘油磷脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒蘋(píng)果脫氫0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒肌激N-對(duì)苯磺酰-L-精氨  98%二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒肌激N'-(三苯)-L-天冬酰 98.5%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒神經(jīng)氨（梭菌）N'-三苯-L-谷氨酰 98%  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)試劑盒神經(jīng)氨（梭菌）Nε-三氟乙酰-L-賴氨 97%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)
STAT1信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1ELISA試劑盒用途：

專門(mén)用于脂肪/脂滴染色

注意事項(xiàng)：

主要由油紅O異丙醇飽和液組成，染色后脂滴呈橘紅色。

儲(chǔ)存條件：4℃綠色化發展，12個(gè)月