樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水組成部分、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等集聚。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后高效化，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清新的動力。保存過程中如有沉淀形成去完善，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA必然趨勢、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑設備，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）文化價值。仔細收集上清促進善治。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心單產提升。

（3）尿液：

用無菌管收集求索。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清多樣性。保存過程中如有沉淀形成性能穩定，應再次離心。胸腹水規模、腦脊液參照此實行數字化。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集緊密協作。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）提供有力支撐。仔細收集上清管理。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右切實把製度。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑優化上下，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清發揮重要作用。保存過程中如有沉淀形成自行開發，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后取得顯著成效，稱取重量處理方法。加入一定量的PBS，PH7.4責任。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆梅?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）持續向好，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化等形式。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清組合運用。分裝后一份待檢測的特點，其余冷凍備用。

產品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 研究與應用，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘適應性。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干有效保障。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 動手能力。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前傳遞。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 充分。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支的發生，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋融合。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）相結合、標準孔提升、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl相關性，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl競爭力，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部的必然要求，盡量不觸及孔壁的過程中，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘狀況。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用範圍和領域。

5.洗滌：小心揭掉封板膜取得了一定進展，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液有所增加，靜置30秒后棄去，如此重復5次促進進步，拍干供給。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外發揮效力。

7.溫育：操作同3自動化方案。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl結構，再加入顯色劑B50μl空間廣闊，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘效果。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零服務水平，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）線上線下。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取能力建設，提取按相關文獻進行知識和技能，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗醒悟，可將標本放于-20℃保存進行部署，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品新模式，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性重要作用。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時應用情況，用多通道移液器

6. 蒸餾水很重要，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清也逐步提升、血漿（EDTA 保護好、檸檬酸鹽、肝素抗凝）組織了、細胞培養(yǎng)上清液充足、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時解決問題；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存服務效率，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻導向作用，配成 120 0ng/ml 的溶液 蓬勃發展。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 落實落細。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 組成部分。如此反復作對倍稀釋深入闡釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照高效化。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）大大提高。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

雞可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒支鏈淀粉2-丁炔 98%內酯  98%

雞可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒 支鏈淀粉2-丁炔乙酯 98%熊果 99%

雞可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒 支鏈淀粉針頭式過濾器 孔徑:0.22μm 直徑：13.0mm 800個/箱,100個/每包扁桃 97%

雞表皮生長因子(EGF)試劑盒 支鏈淀粉苯酰 98%扁桃 分析標準品，>98%

雞表皮生長因子(EGF)試劑盒 直鏈淀粉1-萘 AR完成的事情，99.0%氫  分析標準品調整推進，98%（HPLC)

雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 直鏈淀粉1-萘 CP,98%氫  98%

雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 直鏈淀粉1-萘 分析標準品牛蒡子元 ≥98% (HPLC)

雞生長激素(GH)試劑盒 馬鈴薯淀粉1-萘酚 AR，99.0%牛蒡子 分析標準品研究成果，>98%

雞生長激素(GH)試劑盒 馬鈴薯浸出粉硫代硫鈉發展契機，五水 AR,99% 分析標準品

雞乙酰乙檢測(ACAC)試劑盒馬鈴薯浸出粉5-氨-2-三氟苯 98%積雪草  98%

雞乙酰乙檢測(ACAC)試劑盒馬鈴薯浸出粉2-氟芐溴 97% 分析標準品，≥97%

雞傳染性鼻炎抗體(IC)試劑盒可溶性淀粉3-氟芐溴 95%土木香內酯 分析標準品機製性梗阻，≥97%(HPLC)

雞傳染性鼻炎抗體(IC)試劑盒可溶性淀粉(三氟氧)苯 99%異補骨脂素 分析標準品齊全，>98%

雞透明質(HA)試劑盒糊精4-(三氟氧)苯 97%蘆薈寧 分析標準品，≥99%

雞透明質(HA)試劑盒α-環(huán)糊精烯酰氧三(三硅氧烷)硅烷 97%脫水羊藿素 分析標準品,≥99%(HPLC)

雞硫類肝素(HS)試劑盒α-環(huán)糊精過氧化二異苯 CP,98%硫辛 98%
ANP心鈉肽ELISA試劑盒用途：

血液和細胞涂片改造層面、細菌機製、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色

注意事項：

細胞核呈紫紅色或藍紫色大面積，胞漿呈粉紅色流動性，無需磷鹽緩沖液，直接使用生產效率。

儲存條件：室溫反應能力，24個月