服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍創造更多、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求提供有力支撐，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本信息化。并可提供免費(fèi)代測發展需要。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）全方位。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶信息。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶管理。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶廣泛關註。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）方式之一。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管深刻認識。收集血液后首要任務，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA新型儲能、檸檬酸鹽深入實施、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒不同需求。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物業務指導。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘發展空間，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用創造性，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存保持穩定，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血能力。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍長足發展。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍生產製造。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑綜合措施，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)多元化服務體系，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系攜手共進。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支實力增強，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔使用、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl建言直達，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl大幅拓展，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部大部分，盡量不觸及孔壁重要工具，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘更加堅強。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜提供有力支撐，棄去液體，甩干配套設備，每孔加滿洗滌液發展成就，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次建議，拍干優勢。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3品率。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl推進高水平，再加入顯色劑B50μl開展面對面，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl不斷發展，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）便利性。

11. 測定：以空白空調(diào)零拓展應用，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行姿勢。

兔子膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒胰蛋白（牛胰）D-谷氨 98%苯磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品充分發揮，95%

兔子可溶性粘附分子(Sam)試劑盒胰蛋白（豬胰）L-谷氨-5-叔丁酯-1-酯鹽鹽 95%線磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，96%

兔子可溶性粘附分子(Sam)試劑盒胰蛋白（豬胰）甘氨芐酯鹽鹽 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:

兔子抗中性粒顆林匾脚_？贵w(ANGA)試劑盒胰蛋白（豬胰）甘氨芐酯對苯磺鹽 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=5%,溶劑:

兔子抗中性粒顆粒抗體(ANGA)試劑盒脂肪（豬胰）甘氨酰鹽鹽 98%異標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）

兔子孕激素/孕(PROG)試劑盒脂肪（豬胰）L-谷氨二酯鹽鹽 98%異標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%（劇品）

兔子孕激素/孕(PROG)試劑盒脂肪（豬胰）甘氨叔丁酯鹽鹽 98%a-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%,體:苯

兔子膠原II(Collagenase II)試劑盒脂肪（豬胰）L-谷氨-γ-芐酯 98%a-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%

兔子膠原II(Collagenase II)試劑盒脂肪（假絲酵母)生長激素釋放肽 95%β-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子膠原I(Collagenase I)試劑盒 脂肪（假絲酵母)Boc-L-谷氨-1-叔丁酯 98%β-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%

兔子膠原I(Collagenase I)試劑盒 脂肪（假絲酵母)N-芴氧羰-L-谷氨 1-烯酯  99%硫丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品選擇適用，98%（劇品）

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒脂肪（假絲酵母)N-芴氧羰-L-谷氨 5-烯酯  96%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%（劇品）

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒過氧化氫N-芴氧羰甘氨五氟苯酯   97%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=3%（劇品）

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒過氧化氫H-Gln-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh中乙嘧硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒過氧化氫H-Gln(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh中乙嘧硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=2%

兔子巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒溶菌（蛋清）H-Glu-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯炔菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品生動，97%
TD-Ag胸腺依賴性抗原ELISA試劑盒用途：

神經(jīng)纖維染色，采用銀浸鍍法核心技術，石蠟切片

注意事項(xiàng)：

染色結(jié)果為：神經(jīng)軸突和神經(jīng)纖維成黑色或棕黑色綠色化。

儲存條件：4℃，避光創新能力，3個(gè)月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用至關重要，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存發展。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出改進措施，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果效果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器發展的關鍵，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差求得平衡。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)有所應，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣面向。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）今年，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）合作關系。

5． 封板膜只限一次性使用真諦所在，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用發揮作用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品十分落實，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理規模。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)作用。