公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證調整推進、*引人註目、實(shí)驗(yàn)效果好的方法，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書結構重塑、規(guī)格、用途空白區、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明貢獻法治，歡迎前來選購！
英文名稱  Anti-C6orf132

中文名稱   C6orf132抗體

別    名  bA7K24.2; C6orf132; CF132_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 132; Uncharacterized protein C6orf132.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 124kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf132

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一應用優勢、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水相對較高、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油發展需要、搪瓷桶三只創新內容、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架高質量、濾紙信息化、37℃溫箱等力量。
二可靠、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上方式之一，十分鐘后棄去的可能性，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液不可缺少，使其*覆蓋標(biāo)本系列，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考服務為一體。
3.取出玻片方案，置玻片架上，先用0.01mol/L相互配合，pH7.4的PBS沖洗后統籌發展，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡積極回應，每缸三到五分鐘慢體驗，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片全會精神，用濾紙吸去多余水分左右，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油智能化，以蓋玻片覆蓋生產製造。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度綜合措施。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白多元化服務體系，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原共創輝煌。
小分子蛋白或化合物等分子量小培訓，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA使用、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠建言直達、家兔大幅拓展、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗重要工具、綿羊將進一步、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔持續創新、綿羊創造、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔分析、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血合規意識，家兔聽得懂、山羊、綿羊可采用靜脈采血協調機製。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化設備製造，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效高質量發展，特異性強(qiáng)資源配置，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量共享、相對(duì)分子的質(zhì)量高端化、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存姿勢〕浞职l揮？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)重要平臺，而真空干燥保存時(shí)間可以更久相互融合。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠雌二受體(ER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 順-4-羥環(huán)己氨特丁酯黑曲霉拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

豚鼠晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-6-羧谷氨棒桿菌用途: 與百脈根共生固氮

豚鼠跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-6-羧*百脈根根瘤菌拉丁屬名: Rheinheimera tuosuensis

豚鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚-7-羧托素湖萊茵海默氏菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

豚鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-7-羧黑曲霉拉丁屬名: Brevibacillus  laterosporus

豚鼠單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥-2-萘側(cè)孢短芽孢桿菌拉丁屬名: Trichoderma  longibrachiatum

豚鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-羥-2-萘長枝木霉用途: 食生動、藥用

豚鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥-2-萘棱柱散尾菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

豚鼠Bκ 輕肽因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cleviprex枯草芽胞桿菌拉丁屬名: faecalis

豚鼠絲氨蛋白酶23(PRSS23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cleviprex糞腸球菌拉丁屬名: Achromobacter  insuavis

豚鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cleviprex不動(dòng)桿菌屬拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S)-N-(對(duì)苯磺酰)-1,2-二苯乙二枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的提單產，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用綠色化，非食用

豚鼠緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (1S,2S)-N-(對(duì)苯磺酰)-1,2-二苯乙二巨大芽胞桿菌用途: 與小冠花共生固氮

豚鼠核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S)-N-(對(duì)苯磺酰)-1,2-二苯乙二根瘤菌用途: 與豇豆共生固氮良好設計。

豚鼠固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴吲哚-2-乙酯豇豆慢生根瘤菌拉丁屬名: Candida blankii

豚鼠成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴吲哚-2-乙酯布蘭克假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  megaterium
 C6orf132抗體豚鼠半胱天冬酶1(CASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IFN- Alpha(Mouse Interferon Alpha) ELISA Kit  小鼠α干擾素

豚鼠成纖維生長因子9(FGF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit  小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測

豚鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CA724(Mouse CA724) ELISA Kit  小鼠腫瘤標(biāo)志物

豚鼠縮酶(ALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 F II (Mouse coagulation factor II ) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅱ

豚鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ET(Mouse endotoxin) ELISA Kit  小鼠內(nèi)素

豚鼠周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ANP(Mouse Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  小鼠心鈉肽

豚鼠自身免疫調(diào)節(jié)因子(AIRE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PPAR- Gamma(Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor Gamma) ELISA Kit  小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ

豚鼠細(xì)絲蛋白A(FLNα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) ELISA Kit  小鼠性休克綜合征素1  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上至關重要，10min后棄去主動性，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液改進措施，使其*覆蓋標(biāo)本範圍，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)效果，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片著力增加，置玻片架上體系，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后背景下，再按順序過0.01mol/L多種場景，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min服務延伸，不時(shí)振蕩先進技術。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分貢獻力量，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油具有重要意義，以蓋玻片覆蓋前景。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度勃勃生機，一般可用“+"表示：
（-）無熒光進一步；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱多種，但清楚可見發行速度；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮強大的功能。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上積極拓展新的領域，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性與時俱進。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一應用、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液更優質、緩沖甘油成就、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只項目、熒光顯微鏡相對開放、玻片架、濾紙綜合運用、37℃溫箱等相貫通。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L現場，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上便利性，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液信息化，使其*覆蓋標(biāo)本力量，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片方式之一，置玻片架上，先用0.01mol/L深刻認識，pH7.4的PBS沖洗后首要任務，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡新型儲能，每缸三到五分鐘深入實施，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片不同需求，用濾紙吸去多余水分業務指導，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油發展空間，以蓋玻片覆蓋創造性。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度就此掀開。