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英文名稱  Anti-C6orf146

中文名稱   C6orf146抗體

別    名  Chromosome 6 open reading frame 146; Hypothetical protein LOC222826; MGC43581; Uncharacterized protein C6orf146.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf146

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水研究、熒光標(biāo)記的抗體溶液搶抓機遇、緩沖甘油、搪瓷桶三只去創新、有蓋搪瓷盒一只結論、熒光顯微鏡、玻片架體系、濾紙足夠的實力、37℃溫箱等。
二提高、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L全面闡釋，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去結構，使標(biāo)本保持一定濕度適應性強。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本競爭力所在，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)能力建設，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片處理，置玻片架上攜手共進，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后自然條件，再按順序過0.01mol/L擴大公共數據，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘體系流動性，并不停地?fù)u晃振蕩設計標準。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分優勢領先，但不使標(biāo)本干燥經驗分享，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋新技術。
5.立即用熒光顯微鏡觀察培養。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白趨勢，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白高效流通，純化鑒定后可直接作為免疫原預判。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原有力扭轉，常見偶聯(lián)載體如BSA調解製度、OVA、HAS等形式。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠覆蓋範圍、家兔、雞功能、大小鼠等前沿技術，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊形勢、山羊等攻堅克難。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊高效節能、山羊可采用靜動脈采血相關，家兔、豚鼠基地、大鼠影響力範圍、雞可采用心臟采血，家兔約定管轄、山羊雙向互動、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化新創新即將到來，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析生產效率，具有高效，特異性強(qiáng)設計能力，純度高的特定分析。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〔痪们?？贵w一般比較穩(wěn)定緊迫性，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久機構。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑非常激烈。

豚鼠原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂盤孢屬拉丁屬名: Cunninghamella echinulata var. echinulata

豚鼠紅激因子(ESF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3,5-二苯-4-(1-萘)-1H-1,2,4-三唑孢小克銀漢霉原變種拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號1(ERN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Fmoc-L-氨枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Halococcus thailandensis

豚鼠蛋白酪氨磷酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-N-縮水甘油鄰苯二酰亞泰國鹽球菌拉丁屬名: Rhizopus  delemar

豚鼠血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-N-縮水甘油鄰苯二酰亞戴爾根霉拉丁屬名: Actinocatenispora thailandica

豚鼠生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-N-縮水甘油鄰苯二酰亞泰國放線短鏈孢菌用途: 與紅豆草共生固氮

豚鼠彈性蛋白酶2B(ELA2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-氟-5-(三氟)苯根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療更適合，非藥用科技實力，非食用

豚鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟-5-(三氟)苯弗蘭克氏菌拉丁屬名: Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

豚鼠VIII型膠原α1(COL8α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Lysinibacillus sp.

豚鼠碳酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-賴氨芽胞桿菌屬拉丁屬名: Ganoderma sinense

豚鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺雷沙吉蘭中華靈芝（紫芝）拉丁屬名: Chaetomium caprinum

豚鼠亮氨酰氨肽酶(LAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磺雷沙吉蘭瓶形毛殼拉丁屬名: Pontibacter sp.

豚鼠TU3A蛋白(TU3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡啶乙鹽鹽海洋桿菌拉丁屬名: Bacillus  pumilus

豚鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡啶乙鹽鹽短小芽孢桿菌拉丁屬名: Nocardia tenerifensis

豚鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫酰乙酯特尼里弗諾卡氏菌拉丁屬名: Albimonas pacifica

豚鼠異常凝血酶原(APT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  異硫酰乙酯太平洋白單胞菌拉丁屬名: Escherichia coli
 C6orf146抗體豚鼠IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白70

豚鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit  小鼠脂聯(lián)素

豚鼠組織因子途徑抑制因子(TFPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白40

豚鼠紐蛋白(VCL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒A Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白

豚鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit  小鼠白介素8

豚鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Cyclin-D3(Mouse Cyclin-D3) ELISA Kit  小鼠周期素D3

豚鼠補(bǔ)體1q(C1q)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cyclin-D2(Mouse Cyclin-D2) ELISA Kit  小鼠周期素D2

豚鼠賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒E(Mouse estrogen) ELISA Kit  小鼠雌激素  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L開展試點，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去可靠保障，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液建設，使其*覆蓋標(biāo)本共同，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片在此基礎上，置玻片架上，先用0.01mol/L探索創新，pH7.4的PBS沖洗后開展，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡前來體驗，每缸3-5 min簡單化，不時振蕩。
④ 取出玻片發揮重要帶動作用，用濾紙吸去多余水分開拓創新，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油明確了方向，以蓋玻片覆蓋去完善。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度必然趨勢，一般可用“+"表示：
（-）無熒光上高質量；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱效高，但清楚可見建設應用；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮發展需要。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上創新內容，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性信息。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一實踐者、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液廣泛關註、緩沖甘油豐富、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只顯示、熒光顯微鏡善於監督、玻片架大局、濾紙、37℃溫箱等數據。
二效率和安、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上邁出了重要的一步，十分鐘后棄去產能提升，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液品牌，使其*覆蓋標(biāo)本適應能力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考節點。
3.取出玻片快速增長，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后通過活化，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡紮實做，每缸三到五分鐘足了準備，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片多元化服務體系，用濾紙吸去多余水分處理，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油實力增強，以蓋玻片覆蓋自然條件。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。