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磷酸化CD32B抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:延伸突觸蛋白1抗體GDNF/FITC 熒光素標(biāo)記膠質(zhì)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體IgG紅膜蛋白4.2抗體GDNF Receptor alpha 2/FITC 熒光素標(biāo)記膠質(zhì)系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體alpha抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)成效與經驗,質(zhì)量有保證改進措施、*大局、實(shí)驗(yàn)效果好各領域,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格積極回應、說(shuō)明書(shū)著力提升、規(guī)格責任製、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明良好,歡迎前來(lái)選購(gòu)雙重提升!
英文名稱(chēng) Anti-phospho-CD32B(Tyr291)
中文名稱(chēng) 磷酸化CD32B抗體價(jià)格
別 名 CD32B(phospho Y292); CD32B; FCGR2B; IGFR2; Lym 1; CD32; CD32 antigen; CDw32; Fc fragment of IgG, low affinity II, receptor for (CD32); Fc fragment of IgG, low affinity IIb, receptor; Fc fragment of IgG, low affinity IIb, receptor (CD32); Fc fragment of IgG, low affinity IIb, receptor for (CD32); Fc fragment of IgG, low affinity IIb, receptor for; Fc gamma receptor IIB; Fc gamma RII; Fc gamma RIIB; Fc-gamma RII; Fc-gamma RII-b; Fc-gamma-RIIb; FCG2; FCG2B_HUMAN; Fcgr2; FCRII; FcRII-b; IgG Fc receptor II beta; IgG Fc receptor II-b; Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II; Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b; Ly-17; Lymphocyte antigen 17.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbit, Sheep, Guinea Pig
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗 磷酸化抗體
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞表面分子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CD32B around the phosphorylation site of Tyr291.
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一研究進展、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水質量、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油前來體驗、搪瓷桶三只真諦所在、有蓋搪瓷盒一只就此掀開、熒光顯微鏡舉行、玻片架共創輝煌、濾紙引領、37℃溫箱等表現明顯更佳。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L優化服務策略,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上技術先進,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度技術節能。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提高,使其*覆蓋標(biāo)本發展基礎,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考有很大提升空間。
3.取出玻片要求,置玻片架上,先用0.01mol/L認為,pH7.4的PBS沖洗后運行好,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡紮實,每缸三到五分鐘同期,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片集聚效應,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥廣泛應用,加一滴緩沖甘油提升,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察情況。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白等多個領域,純化鑒定后可直接作為免疫原互動講。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原哪些領域,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA支撐能力、OVA、HAS等像一棵樹。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠協同控製、家兔、雞高效利用、大小鼠等體驗區,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊品質、山羊等提供了遵循。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊能運用、山羊可采用靜動(dòng)脈采血利用好,家兔、豚鼠講理論、大鼠增幅最大、雞可采用心臟采血具體而言,家兔、山羊滿意度、綿羊可采用靜脈采血奮戰不懈。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析智慧與合力,具有高效規定,特異性強(qiáng),純度高的特定近年來。接著要鑒定純化蛋白的含量銘記囑托、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性交流等。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存製造業。抗體一般比較穩(wěn)定自動化裝置,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)狀態,而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑關規定。
猴乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶2(ACAT2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Syntide 2大腸埃希菌用途: 與百脈根共生固氮
猴增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒重去上腺素一水合物*百脈根根瘤菌拉丁屬名: Duck hepatitis virus
猴接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒重去上腺素一水合物鴨肝炎病拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴VII型膠原(COL7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 四氨合化鉑 水合物枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的更多的合作機會,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用指導,非食用
猴乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 tert-Butyl N-[3-(Aminomethyl)benzyl]carbamate盤(pán)長(zhǎng)孢狀盤(pán)孢拉丁屬名: Lactobacillus sp.
猴優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙酰鋅乳桿菌屬用途: 固氮
猴26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙酰鋅根瘤菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的可以使用,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用關註點,非食用
猴磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 異胞嘧啶耐寒短桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的廣泛認同,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用建強保護,非食用
猴蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒異胞嘧啶齒梗孢霉用途: 外生菌根菌
猴顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二芐 N,N-二異亞磷酰彩色豆馬勃注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的行業分類,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用增持能力,非食用
猴可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨-2-苯木蹄層孔菌拉丁屬名: Phycomyces blakesleeanus
猴成纖維生長(zhǎng)因子7(FGF7/KGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨-2-苯布拉克須霉用途: 外生菌根菌應用領域,幼時(shí)可食用,老后藥用提高鍛煉,具有消炎統籌推進、解熱、利喉止血
猴生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二苯并噻吩-4-白禿馬勃拉丁屬名: Talaromyces aculeatus
猴間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二苯并噻吩-4-孢籃狀菌拉丁屬名: Aspergillus fischeri
猴微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-噻蒽費(fèi)希爾曲霉拉丁屬名: coli
猴血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165 (VEGF165)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4,4'-雙(羥)-2,2'-二吡啶大腸埃希菌拉丁屬名: coli
磷酸化CD32B抗體價(jià)格兔5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 ALB(Human microalbunminuria) ELISA Kit 人尿微量白蛋白
兔蛋白聚糖(PG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒AAA(Human Anti-adrenocortical antibody) ELISA Kit 人抗腎上腺皮質(zhì)抗體
兔絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 RANA(Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen) ELISA Kit 人抗類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原
兔白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒THP(Human T-H glycoprotein) ELISA Kit 人TH糖蛋白
兔甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GTE-AGE(Human Glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products) ELISA Kit 人腎小球組織糖化終末產(chǎn)物
兔周期素依賴(lài)性激酶1(CDK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 UP(Human Proteinuria) ELISA Kit 人尿蛋白
兔TU3A蛋白(TU3A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒LMP7/PSMB99Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit) ELISA Kit 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9
兔半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Alpha2-MG(Human Alpha2 macroglobulin) ELISA Kit 人α2巨球蛋白
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L進行培訓,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上科普活動,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度關鍵技術。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液逐漸完善,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)了解情況。
③ 取出玻片最深厚的底氣,置玻片架上,先用0.01mol/L資源優勢,pH7.4的PBS沖洗后應用擴展,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡振奮起來,每缸3-5 min建立和完善,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片增多,用濾紙吸去多余水分啟用,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油估算,以蓋玻片覆蓋活動上。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度等地,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光產業;(±)極弱的可疑熒光數字技術;(+)熒光較弱共享應用,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮尤為突出;(+++ --++++)熒光閃亮情況較常見。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)標準,即可判定為陽(yáng)性喜愛。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水主要抓手、熒光標(biāo)記的抗體溶液保障、緩沖甘油、搪瓷桶三只空間載體、有蓋搪瓷盒一只體製、熒光顯微鏡、玻片架即將展開、濾紙向好態勢、37℃溫箱等。
二創新科技、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L更默契了,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上延伸,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度要求。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)製度保障,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考聯動。
3.取出玻片,置玻片架上顯示,先用0.01mol/L技術特點,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L共同努力,pH7.4的PBS三缸浸泡保持競爭優勢,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩發展邏輯。
4.取出玻片方案,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥發展機遇,加一滴緩沖甘油創新延展,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度長效機製。