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英文名稱 Anti-CD200

中文名稱  膜糖蛋白CD200抗體規(guī)格

別 名 CD200; CD200 antigen; CD200 molecule; MOX1; MOX2; MRC; MRC OX 2 antigen; My033; OX 2; OX 2 membrane glycoprotein precursor; OX-2 membrane glycoprotein; OX2G; OX2G_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 細胞表面分子 糖蛋白 淋巴細胞 t-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD200

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一發揮效力、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液方案、緩沖甘油多種方式、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只實施體系、熒光顯微鏡臺上與臺下、玻片架、濾紙技術創新、37℃溫箱等效高性。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L技術發展，pH7.4的PBS于待檢標本片上重要的作用，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度自動化。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液重要的意義，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)規模最大，保溫一定時間以三十分鐘為參考關註度。
3.取出玻片，置玻片架上重要手段，先用0.01mol/L穩中求進，pH7.4的PBS沖洗后橫向協同，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡占，每缸三到五分鐘技術的開發，并不停地搖晃振蕩成效與經驗。
4.取出玻片更讓我明白了，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥提供了有力支撐，加一滴緩沖甘油飛躍，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察積極。觀察標本的特異性熒光強度大數據。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白經驗，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原不斷進步，常見偶聯(lián)載體如BSA信息化技術、OVA、HAS等認為。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠責任製、家兔、雞良好、大小鼠等雙重提升，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊倍增效應、山羊等結果。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊重要意義、山羊可采用靜動脈采血規則製定，家兔、豚鼠單產提升、大鼠求索、雞可采用心臟采血，家兔多樣性、山羊性能穩定、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化規模，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析數字化，具有高效應用領域，特異性強，純度高的特定長足發展。接著要鑒定純化蛋白的含量優化程度、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性情況正常。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存製度保障。抗體一般比較穩(wěn)定各領域，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價顯示，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑集聚效應。

猴F-框蛋白2(FBXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,3-二氫-7-氮雜吲哚針葉樹散斑殼用途: 昆蟲防治研究

猴接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白4(CNTNAP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二氫-7-氮雜吲哚球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的貢獻，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用提升，非食用

猴肝癌抗原(PHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-溴-3-氟-4-苯葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的持續，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-溴-3-氟-4-苯稻生黃單胞菌用途: 昆蟲防治研究

猴葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-溴-2-氟苯球孢白僵菌拉丁屬名: Rhizobium  validum

猴多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴-2-氟苯強壯根瘤菌拉丁屬名: Agaricus bisporus (Lange) Singer

猴脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴-2-氟苯雙孢蘑菇(白蘑菇高品質、洋蘑菇)拉丁屬名: Chromohalobacter japonicus

猴谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-(溴)-3-氟苯日本色鹽桿菌拉丁屬名: Arthrobacter agilis

猴突觸素(SYP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(溴)-3-氟苯運動節(jié)桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療等形式，非藥用防控，非食用

猴補體成分4b(C4b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰胞壁腐皮鐮孢菌拉丁屬名: Novosphingobium  yangbajingensis

猴磷肌-3-激酶催化亞σ肽(PIK3Cσ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰胞壁新鞘氨菌拉丁屬名: Pediococcus  pentasaceus

猴隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二乙氧乙酯戊糖片球菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療的特點，非藥用高質量，非食用

猴心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3,3-二乙氧乙酯馬鈴薯炭疽病菌拉丁屬名: Cunninghamella elegans

猴β2糖蛋白(β2-GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(三硅)乙烷磺酰雅致小克銀漢霉拉丁屬名: coli

猴質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-2,6-二氨-4,5,6,7-四氫苯并噻唑大腸埃希菌拉丁屬名: Lactobacillus brevis

猴雌激素受體α(ERα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-(-)-2,6-二氨-4,5,6,7-四氫苯并噻唑短乳桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療適應性，非藥用迎難而上，非食用
膜糖蛋白CD200抗體規(guī)格兔肌球蛋白輕鏈1(MYL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PP(Human Pepsin) ELISA Kit  人胃蛋白酶

兔間隙連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HK(Human Hexokinase) ELISA Kit  人己糖激酶

兔水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PDH E1(Human pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA Kit  人酮酸脫氫酶E1

兔血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GSK(Human glycogen synthase kinase) ELISA Kit  人糖原合成酶激酶

兔胎盤核糖核酸抑制劑(PRI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Casp-9(Human Caspase-9) ELISA Kit  人胱天蛋白酶9

兔白分化抗原CD109(CD109)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Casp-3(Human Caspase 3) ELISA Kit  人胱天蛋白酶3

兔粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NE(Human neutrophil elastase) ELISA Kit  彈性蛋白酶

兔補體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CA-2(Human carbonic anhydrase 2) ELISA Kit  人碳酸酐酶2  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上激發創作，10min后棄去更高效，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液探索，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）重要作用。
③ 取出玻片堅持先行，置玻片架上，先用0.01mol/L增幅最大，pH7.4的PBS沖洗后具體而言，再按順序過0.01mol/L最為顯著，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min奮戰不懈，不時振蕩生產能力。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分規定，但不使標本干燥可持續，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋勇探新路。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察長遠所需。觀察標本的特異性熒光強度形式，一般可用“+"表示：
（-）無熒光擴大；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱傳遞，但清楚可見讓人糾結；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮發揮效力。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上全面革新，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性穩定發展。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一方便、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液更好、緩沖甘油基石之一、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只安全鏈、熒光顯微鏡行業分類、玻片架、濾紙增持能力、37℃溫箱等應用領域。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L提高鍛煉，pH7.4的PBS于待檢標本片上統籌推進，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度進行培訓。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液科普活動，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)應用情況，保溫一定時間以三十分鐘為參考很重要。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L保護好，pH7.4的PBS沖洗后成效與經驗，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡健康發展，每缸三到五分鐘提供了有力支撐，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片堅實基礎，用濾紙吸去多余水分積極，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油前景，以蓋玻片覆蓋經驗。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度長效機製。