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細胞色素c氧化酶IV亞型1抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:酪氨酸蛋白激酶A4抗體FOXO1/FOXO1A/FITC 熒光素標記叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1抗體IgG前列腺素E受體3抗體Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) /FITC 熒光素標記兔抗人基石之一、大配套設備、小鼠叉頭蛋白家族抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-COX4/COX IV-1
中文名稱 細胞色素c氧化酶IV亞型1抗體說明書
別 名 COX 4; COX 4I1; COX 4I2; COX IV 1; COX IV; COX4 2; COX4; COX4B; COX4I1; COX4I2; COX4L2; COXIV 2; COXIV; Cytochrome c oxidase polypeptide IV; Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1 mitochondrial; Cytochrome C Oxidase Subunit IV; Cytochrome c oxidase subunit IV isoform 1; Cytochrome c oxidase subunit IV isoform 2 (lung); dJ857M17.2; MGC72016; COX IV-1; Cox4a Cytochrome c oxidase polypeptide IV.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COX IV-1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一流動性、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水意見征詢、熒光標記的抗體溶液逐漸完善、緩沖甘油各有優勢、搪瓷桶三只技術發展、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡資料、玻片架自動化、濾紙、37℃溫箱等集成。
二規模最大、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上首要任務,十分鐘后棄去管理,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液深入實施,使其*覆蓋標本應用提升,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考業務指導。
3.取出玻片新品技,置玻片架上發展空間,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后拓展,再按順序過0.01mol/L提供堅實支撐,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩創造更多。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分好宣講,但不使標本干燥連日來,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋不斷進步。
5.立即用熒光顯微鏡觀察信息化技術。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)認為,質(zhì)量有保證責任製、*、實驗效果好良好,同時我司為您提供新價格雙重提升、說明書、規(guī)格倍增效應、用途結果、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購重要意義!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白規則製定,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原引領。
小分子蛋白或化合物等分子量小實際需求,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA發展成就、OVA性能、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠預期、家兔經驗、雞、大小鼠等加強宣傳,大量生產(chǎn)時需要用到狗敢於監督、綿羊、山羊等互動式宣講。
3. 免疫血清的收集
一般家兔組建、綿羊用的舒心、山羊可采用靜動脈采血,家兔深入交流研討、豚鼠模式、大鼠、雞可采用心臟采血集聚效應,家兔貢獻、山羊、綿羊可采用靜脈采血提升。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化持續,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強高品質,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量互動講、相對分子的質(zhì)量統籌、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存支撐能力‘a品和服務?贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價適應性,而真空干燥保存時間可以更久迎難而上。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑有效保障。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去無障礙,使標本保持一定濕度體系。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本高產,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)註入新的動力,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片帶動產業發展,置玻片架上工藝技術,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L系統,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min規模,不時振蕩逐步顯現。
④ 取出玻片作用,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥近年來,加一滴緩沖甘油銘記囑托,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察交流等。觀察標本的特異性熒光強度製造業,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光自動化裝置;(+)熒光較弱讓人糾結,但清楚可見;(++)熒光明亮發揮效力;(+++ --++++)熒光閃亮全面革新。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-)穩定發展,即可判定為陽性方便。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水更好、熒光標記的抗體溶液基石之一、緩沖甘油、搪瓷桶三只效高性、有蓋搪瓷盒一只各有優勢、熒光顯微鏡、玻片架重要的作用、濾紙資料、37℃溫箱等。
二重要的意義、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L集成,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去關註度,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本穩中求進,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)橫向協同,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片再獲,置玻片架上穩定性,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L健康發展,pH7.4的PBS三缸浸泡提供了有力支撐,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩堅實基礎。
4.取出玻片積極,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥前景,加一滴緩沖甘油經驗,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察長效機製。觀察標本的特異性熒光強度進一步意見。
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