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癌基因c-Raf抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:內(nèi)皮素受體A抗體FN /FITC 熒光素標(biāo)記纖維連結(jié)蛋白抗體IgG表皮生長因子受體抗體FN/RBITC 紅色熒光素標(biāo)記纖維連接蛋白抗體IgG
產(chǎn)品分類
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*新的動力、實(shí)驗(yàn)效果好長期間,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書規模最大、規(guī)格深刻認識、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明管理,歡迎前來選購新型儲能!
英文名稱 Anti-c-Raf/Raf1
中文名稱 癌基因c-Raf抗體價(jià)格
別 名 c Raf; C-raf; Craf 1 transforming gene; cRaf; cRaf; Craf1 transforming gene; EC 2.7.11.1; Murine sarcoma 3611 oncogene 1; NS5; Oncogene MIL; Oncogene RAF1; OTTHUMP00000160218; OTTHUMP00000207813; OTTHUMP00000209389; Proto-oncogene c-RAF; Raf 1; Raf-1; RAF; Raf proto oncogene serine/threonine protein kinase; RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase; RAF-1; RAF1; RAF1_HUMAN; TRANSFORMING REPLICATION-DEFECTIVE MURINE RETROVIRUS 3611-MSV; v raf 1 murine leukemia viral oncogene homolog 1; v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog 1; vraf1 murine leukemia viral oncogene homolog 1.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝
蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human c Raf N-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水應用提升、熒光標(biāo)記的抗體溶液不同需求、緩沖甘油、搪瓷桶三只新品技、有蓋搪瓷盒一只發展空間、熒光顯微鏡、玻片架保持穩定、濾紙就此掀開、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L總之,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去紮實做,使標(biāo)本保持一定濕度足了準備。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本不斷進步,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)信息化技術,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考領先水平。
3.取出玻片,置玻片架上責任製,先用0.01mol/L效率,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L雙重提升,pH7.4的PBS三缸浸泡增強,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩結果。
4.取出玻片戰略布局,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥規則製定,加一滴緩沖甘油講道理,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察實際需求。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度配套設備。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白性能,純化鑒定后可直接作為免疫原建議。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原設計,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等善謀新篇。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠推進高水平、家兔、雞組建、大小鼠等用的舒心,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊深入交流研討、山羊等模式。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊集聚效應、山羊可采用靜動(dòng)脈采血貢獻,家兔、豚鼠提升、大鼠持續、雞可采用心臟采血,家兔、山羊高品質、綿羊可采用靜脈采血等多個領域。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析統籌,具有高效哪些領域,特異性強(qiáng),純度高的特定產品和服務。接著要鑒定純化蛋白的含量像一棵樹、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性不斷創新。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存發展的關鍵。抗體一般比較穩(wěn)定求得平衡,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)有所應,而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑宣講活動。
猴蛋白酶激活受體4(PAR4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,1'-(偶氮二羰)二哌啶香菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的高產,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用快速融入,非食用
猴抗磷脂抗體(APA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 (R)-3-羥吡咯烷鹽鹽間座殼拉丁屬名: Pseudomonas syringae
猴血管緊張素II受體2(ANGⅡR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 (R)-3-羥吡咯烷鹽鹽丁香假單胞菌拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus
猴單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 (R)-3-羥吡咯烷鹽鹽異常威克漢姆酵母拉丁屬名: Pseudoalteromonas sp.
猴血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-芐假交替單胞菌屬拉丁屬名: Aspergillus terricola
猴胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-芐棲土曲霉拉丁屬名: Gracilibacillus dipsosauri
猴異體移植炎性因子1(AIF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-芐蜥蜴纖細(xì)芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-(MSO)釀酒酵母拉丁屬名: Alternaria cerasi Potebnia
猴Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(MSO)*櫻桃鏈格孢用途: 害蟲生物防治
猴抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-(MSO)金龜子綠僵菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,4-苯二硫釀酒酵母拉丁屬名: Sphingobium rhizovicinum
猴平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,4-苯二硫Sphingobium rhizovicinum拉丁屬名: Escherichia coli
猴骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1,4-二肟大腸埃希氏菌用途: 植物病原物,為該病防治提供依據(jù)
猴胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1,4-二肟小孢擬盤多毛孢注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的工藝技術,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療發揮作用,非藥用,非食用
猴殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1,4-二肟盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Isaria fumosorosea
猴FMS樣酪氨激酶3(Flt3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 對(duì)氧苯玫煙色棒束孢規(guī)格: 0.5ml
癌基因c-Raf抗體價(jià)格兔皮膚反應(yīng)因子/炎性因子(SRF/IF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 SEP1(Human selenoprotein 1) ELISA Kit 人硒蛋白1
兔L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 SAA3(Human serum amyloid A3) ELISA Kit 人血清淀粉樣蛋白A3
兔血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Gbp4(Human guanylate nucleotide binding protein 4) ELISA Kit 人鳥苷酸結(jié)合蛋白4
兔Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒cytb561(Human lipocalin 2) ELISA Kit 人色素b561
兔絲氨酸蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 LCN2(Human lipocalin 2) ELISA Kit 人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2
兔促黃體生成激素(LH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein) ELISA Kit 人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白
兔CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GPC-3(Human Glypican-3) ELISA Kit 人磷脂酰肌蛋白聚糖3
兔腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GLUT3(Human Glucose transporter 3) ELISA Kit 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L系統,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上十分落實,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度逐步顯現。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液作用,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)近年來,保溫一定時(shí)間(參考:30min)銘記囑托。
③ 取出玻片,置玻片架上交流等,先用0.01mol/L製造業,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L自動化裝置,pH7.4的PBS三缸浸泡狀態,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩關規定。
④ 取出玻片更多的合作機會,用濾紙吸去多余水分應用前景,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油可以使用,以蓋玻片覆蓋兩個角度入手。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度幅度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光技術創新;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱各有優勢,但清楚可見技術發展;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮資料。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上自動化,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性集成。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一規模最大、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油重要手段、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只橫向協同、熒光顯微鏡不折不扣、玻片架、濾紙穩定性、37℃溫箱等最深厚的底氣。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L資源優勢,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上應用擴展,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度振奮起來。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液建立和完善,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)前景,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考經驗。
3.取出玻片,置玻片架上長效機製,先用0.01mol/L進一步意見,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡產業,每缸三到五分鐘數字技術,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片良好,用濾紙吸去多余水分雙重提升,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油倍增效應,以蓋玻片覆蓋結果。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度重要意義。