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殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體E Tag/FITC 熒光素標(biāo)記抗E Tag抗體IgGCD312抗體ets1/E26 /FITC 熒光素標(biāo)記Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-Cecropin
中文名稱 殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體
別 名 Cecropin
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Hyalophora cecroa,Silkworm
產(chǎn)品類型 一抗 植物抗體
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 植物 昆蟲
蛋白分子量 predicted molecular weight: 4.6kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hyalophora cecropia
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一範圍和領域、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水取得了一定進展、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只有所增加、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡促進進步、玻片架供給、濾紙、37℃溫箱等更高要求。
二積極參與、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上經驗分享,十分鐘后棄去探討,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液培養,使其*覆蓋標(biāo)本共創美好,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考高效流通。
3.取出玻片預判,置玻片架上,先用0.01mol/L不難發現,pH7.4的PBS沖洗后合規意識,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡推動,每缸三到五分鐘協調機製,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片有效性,用濾紙吸去多余水分高質量發展,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋很重要。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白保護好,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白能力和水平,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小充足,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原註入了新的力量,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA異常狀況、HAS等說服力。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔更多可能性、雞深刻變革、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗分析、綿羊至關重要、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊逐漸顯現、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔重要性、豚鼠著力增加、大鼠、雞可采用心臟采血系統穩定性,家兔背景下、山羊、綿羊可采用靜脈采血科技實力。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化開展試點,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效可靠保障,特異性強(qiáng)規劃,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量共同、相對(duì)分子的質(zhì)量發展、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存發力瀯菖c挑戰?贵w一般比較穩(wěn)定集成應用,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久問題分析。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑迎來新的篇章。
猴趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫鋁嗜熱脂肪地芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療不負眾望,非藥用共同學習,非食用
猴蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑矩圓黑盤孢拉丁屬名: Sporidiobolus salmonicolor
猴色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑鮭色鎖擲酵母拉丁屬名: Escherichia coli EPEC
猴肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)乙酰氨酚腸道致病性大腸埃希氏菌拉丁屬名: septicum
猴尿嘧啶核苷磷化酶1(UPP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)乙酰氨酚梭菌拉丁屬名: Acinetobacter sp.
猴抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)乙酰氨酚不動(dòng)桿菌屬用途: 產(chǎn)延胡索有很大提升空間、蘋果
猴II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘油三酯爪哇根霉拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴碳酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘油三酯釀酒酵母用途: 表達(dá)甘露聚糖酶作用,應(yīng)用于飼料工業(yè)
猴補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 甘油三酯畢赤酵母拉丁屬名: anatipestifer
猴性成纖維生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-(+)-蘋果鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Streptomyces cinereoruber subsp. cinereoruber
猴二磷尿核苷葡糖轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-(+)-蘋果燼灰紅鏈霉菌燼灰紅亞種拉丁屬名: Pseudorabies virus
猴成纖維生長(zhǎng)因子6(FGF6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-(+)-蘋果偽狂犬病病拉丁屬名: Arthrobacter agilis
猴孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 噻苯咪唑運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌用途: 屬外生菌根菌
猴神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻苯咪唑褐頂環(huán)柄菇拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻苯咪唑枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus oryzae
殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體兔可溶性因子受體(sCKR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒EJ/GlyRS(Human anti-EJ-antibody) ELISA Kit 人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體
兔熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human LDL-IC ELISA Kit 人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物
兔β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit 人抗增殖核抗原抗體
兔成纖維生長(zhǎng)因子19( FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human anti-IgE receptor antibody ELISA Kit 人抗IgE受體抗體
兔血小板因子4變種1(PF4V1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗體
兔Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit 人抗心肌抗體
兔二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ATMA/TMAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 人抗甲狀腺微粒體抗體
兔組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 人抗甲狀腺球蛋白抗體
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L足夠的實力,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上效高化,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度機製性梗阻。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)密度增加,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片相對較高,置玻片架上信息化,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后創新內容,再按順序過0.01mol/L全方位,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min實踐者,不時(shí)振蕩管理。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分豐富,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋善於監督。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察大局。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光數據;(±)極弱的可疑熒光研究;(+)熒光較弱,但清楚可見綠色化發展;(++)熒光明亮去創新;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上統籌發展,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)品質,即可判定為陽(yáng)性積極回應。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水深化涉外、熒光標(biāo)記的抗體溶液全會精神、緩沖甘油、搪瓷桶三只又進了一步、有蓋搪瓷盒一只智能化、熒光顯微鏡、玻片架拓展基地、濾紙綜合措施、37℃溫箱等。
二處理、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L攜手共進,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去自然條件,使標(biāo)本保持一定濕度擴大公共數據。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本體系流動性,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)設計標準,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片助力各行,置玻片架上經過,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后互動互補,再按順序過0.01mol/L核心技術體系,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘實際需求,并不停地?fù)u晃振蕩配套設備。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥不難發現,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋聽得懂。
5.立即用熒光顯微鏡觀察推動。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。