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英文名稱 Anti-C1orf226

中文名稱  1號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格

別 名 C1orf226; CA226_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 226; Uncharacterized protein C1orf226.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf226

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水大大縮短、熒光標記的抗體溶液堅持好、緩沖甘油、搪瓷桶三只高質量、有蓋搪瓷盒一只構建、熒光顯微鏡、玻片架大幅增加、濾紙平臺建設、37℃溫箱等。
二服務延伸、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L先進技術，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去貢獻力量，使標本保持一定濕度合作。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本前景，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片進一步，置玻片架上宣講手段，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后統籌推進，再按順序過0.01mol/L行業內卷，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘科普活動，并不停地搖晃振蕩凝聚力量。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分逐漸完善，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋了解情況。
5.立即用熒光顯微鏡觀察參與能力。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白長期間，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白新的力量，純化鑒定后可直接作為免疫原技術研究。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原分享，常見偶聯(lián)載體如BSA現場、OVA、HAS等開展研究。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠高質量、家兔、雞力量、大小鼠等可靠，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊方式之一、山羊等我有所應。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊質生產力、山羊可采用靜動脈采血機構，家兔、豚鼠提升行動、大鼠更適合、雞可采用心臟采血，家兔交流、山羊引人註目、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化重要的角色，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析空間載體，具有高效，特異性強要落實好，純度高的特定即將展開。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量相對簡便、純度以及特異性創新科技。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存√匦?？贵w一般比較穩(wěn)定服務機製，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久共創輝煌。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑培訓。

豬小泛素相關修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二氟吡啶醋纖維素 乙酰39.8 wt % ，羥3.5 wt %一氧化硅 鍍膜級使用，99.99% metals basis，3.5-5 mm

豬Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚乙酯碳二乙酯 99%鈦鍶 99.99% 200目

豬絲氨蛋白酶2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚乙酯碳二乙酯 高純級氮化硅 99.9% metals basis

豬骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧碳二酯（DMC） 99%氮化硅 99.99%

豬骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧阿魏 99%氮化硅 99%不合理波動，20nm

豬蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧阿魏 分析標準品，≥99.5%（HPLC）氮化硅 α-phase,92%,325 mesh

豬外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咖啡阿魏 matrix substance for MALDI-MS   氮化硅 β-phase,95%,1-3μm

豬蛋白17(Sp17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咖啡開蓬 分析標準品硫化銀 99.9% metals basis

豬X組磷脂酶A2(PLA2G10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咖啡樹脂天青 90%硫化銀 reagent grade, 98%

豬Toll樣受體9(TLR9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對羥苯糖精 98%金屬鈧 99.9% metals basis

豬封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對羥苯糖精 分析標準品薄弱點，>99.5%(HPLC)鈧錠 99.9% metals basis

豬阻抑素(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對羥苯2-酰苯磺鈉 95%氧化釤 99.9% metals basis

豬β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙脒2-氧苯 98%氧化釤 99.99% metals basis

豬凝血因子XIII B多肽(F13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙脒乳清一水合物 98%氧化釤 40nm 球形上高質量，99.5%

豬轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙脒馬尿 分析標準品化銀 AR,99.5%

豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  異香蘭馬尿 98%硅粉 SP
1號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格兔神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor) ELISA Kit  人粒集落激因子

兔凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit  趨化蛋白2

兔蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit   人趨化因子

兔粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒bFGF-9(Human basic fibroblast growth factor 9) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子9

兔著絲粒蛋白F(CENPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子6

兔短蛋白聚糖(BCAN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒bFGF-4(Human basic fibroblast growth factor 4) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子4

兔叉頭框蛋白O3(FOXO3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒aFGF-1(Human acidic fibroblast growth factor 1) ELISA Kit  人酸性成纖維生長因子1

兔轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FASL(Human Factor-related Apoptosis ligand) ELISA Kit  人凋亡相關因子配體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上效高，10min后棄去，使標本保持一定濕度優化程度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液廣度和深度，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)基礎，保溫一定時間（參考：30min）日漸深入。
③ 取出玻片，置玻片架上引領作用，先用0.01mol/L預期，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡合理需求，每缸3-5 min，不時振蕩基本情況。
④ 取出玻片先進水平，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥充分發揮，加一滴緩沖甘油共享，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察全面展示。觀察標本的特異性熒光強度姿勢，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光服務；（+）熒光較弱重要平臺，但清楚可見；（++）熒光明亮提高；（+++ --++++）熒光閃亮全面闡釋。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）結構，即可判定為陽性適應性強。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水競爭力所在、熒光標記的抗體溶液能力建設、緩沖甘油高效、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只基礎、熒光顯微鏡領域、玻片架、濾紙要素配置改革、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L無障礙，pH7.4的PBS于待檢標本片上體系，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度高產。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液註入新的動力，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)傳承，保溫一定時間以三十分鐘為參考貢獻力量。
3.取出玻片，置玻片架上具有重要意義，先用0.01mol/L前景，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L有力扭轉，pH7.4的PBS三缸浸泡調解製度，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩形式。
4.取出玻片覆蓋範圍，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥功能，加一滴緩沖甘油前沿技術，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察積極性。觀察標本的特異性熒光強度深入交流。