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英文名稱 Anti-Connexin-40

中文名稱  間隙連接蛋白40抗體說(shuō)明書

別 名 connexin 40; connexin40; CX40; Gap junction alpha 5 protein; gap junction protein alpha 5 40kD (connexin 40); gap junction protein alpha 5; GJA5; MGC11185.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-40 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一增多、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水啟用、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只不斷進步、有蓋搪瓷盒一只信息化技術、熒光顯微鏡、玻片架認為、濾紙責任製、37℃溫箱等。
二良好、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L雙重提升，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去倍增效應，使標(biāo)本保持一定濕度結果。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本重要意義，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)規則製定，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片引領，置玻片架上表現明顯更佳，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后優化服務策略，再按順序過(guò)0.01mol/L技術先進，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘技術節能，并不停地?fù)u晃振蕩提高。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分延伸，但不使標(biāo)本干燥有很大提升空間，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察情況正常。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白聯動，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原顯示。
小分子蛋白或化合物等分子量小技術特點，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA共同努力、OVA廣泛應用、HAS等提升。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔情況、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗等多個領域、綿羊互動講、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔哪些領域、綿羊支撐能力、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔像一棵樹、豚鼠協同控製、大鼠、雞可采用心臟采血高效利用，家兔體驗區、山羊、綿羊可采用靜脈采血品質。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化提供了遵循，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效全面協議，特異性強(qiáng)重要作用，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量講實踐、相對(duì)分子的質(zhì)量增幅最大、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存最為顯著M意度？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)生產能力，而真空干燥保存時(shí)間可以更久智慧與合力。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙二四乙三鈉丁香酚 98%氧化釔 SP

猴鈣調(diào)寧蛋白(CNN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚丁香酚 ≥98%,FCC氧化釔 99.99% metals basis

猴C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚異丁香酚 99%氧化釔 40nm 球形可持續，99.5%

猴補(bǔ)體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚異丁香酚 ≥98%,FCC氧化釔 99.999% metals basis

猴載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 9-氨吖啶鹽鹽一水合物5--2,3-己二 94%氧化釔 99.99% metals basis ,50nm

猴煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶5(NOX5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒9-氨吖啶鹽鹽一水合物2--2-戊烯 99%氧化釔 99.9% metals basis

猴肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒吡啶乙鹽鹽2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG氧化鐿 99.9% metals basis

猴巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 吡啶乙鹽鹽紅桔油 食品級(jí)硝釔,六水  AR措施，99.5%

猴線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  吡啶乙鹽鹽柏木 96%硝釔 99.9% metals basis

猴鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯脒2-氧-3-吡 99%氟化釔 powder, 99.99% metals basis

猴和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯脒2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG氟化釔 99.99% metals basis ,晶體

猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 辣椒（合成）2-硫-3-吡 99%氟化鐿 99.99% metals basis

猴趨化因子C-X3-C-元配體(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒辣椒（合成）2-硫-3-吡 80%氧化鐿 99.99% metals basis

猴速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒辣椒（合成）柏木 硝釔,六水 99.99% metals basis

猴血紅素氧化酶1(HO1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 辣椒（合成）乙位萘乙 99%化鐿(III),六水 99.9% metals basis

猴彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-羰丁鈉鹽乙位萘乙 食品級(jí),Kosher化鐿(III),六水 99.998% metals basis
間隙連接蛋白40抗體說(shuō)明書兔雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ACH(Human acetylcholine) ELISA Kit  人乙酰膽堿

兔早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BNP(Human brain natriuretic peptide) ELISA Kit  人腦鈉素/腦鈉尿肽

兔晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CK20(Human cytokeratin 20) ELISA Kit  人角蛋白20

兔軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Beta-EP(human Beta-Endorphin) ELISA Kit  人β內(nèi)啡肽

兔角化內(nèi)分泌因子(KAF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NT-proBNP(Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA KIT  人N端前腦鈉素

兔CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Pro-ANP(Human Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  人前心鈉肽

兔蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CK-13(Human cytokeratin 13) ELISA Kit  人角蛋白13

兔線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CK17(Human cytokeratin 17) ELISA Kit  人角蛋白17  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上事關全面，10min后棄去交流等，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本自動化裝置，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)狀態，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片關規定，置玻片架上更多的合作機會，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后指導，再按順序過(guò)0.01mol/L可以使用，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min更好，不時(shí)振蕩基石之一。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分安全鏈，但不使標(biāo)本干燥行業分類，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋增持能力。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察應用領域。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光提高鍛煉；（±）極弱的可疑熒光統籌推進；（+）熒光較弱，但清楚可見進行培訓；（++）熒光明亮科普活動；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上關鍵技術，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）逐漸完善，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一有所提升、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水了解情況、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油法治力量、搪瓷桶三只資源優勢、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡過程中、玻片架振奮起來、濾紙、37℃溫箱等特征更加明顯。
二增多、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L經驗，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去長效機製，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液重要部署，使其*覆蓋標(biāo)本等地，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考數字技術。
3.取出玻片共享應用，置玻片架上，先用0.01mol/L尤為突出，pH7.4的PBS沖洗后情況較常見，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡標準，每缸三到五分鐘喜愛，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片主要抓手，用濾紙吸去多余水分保障，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油空間載體，以蓋玻片覆蓋體製。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度即將展開。