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英文名稱 Anti-CYP1A1/AHRR

中文名稱  細胞色素P450 1A1抗體說明書

別 名 Cytochrome p450 1A1; AHH; AHRR; CP11; CYP1; P1-450; P450-C; P450DX; AHH; AHRR; Aryl hydrocarbon hydroxylase; CYP 1; CYP1A1; CYPIA1; Cytochrome P1-450; Flavoprotein-linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P1 450; P450 C; P450 form 6; P450 P1; Xenobiotic monooxygenase.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP1A1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水集中展示、熒光標記的抗體溶液可靠保障、緩沖甘油、搪瓷桶三只建設、有蓋搪瓷盒一只共同、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙在此基礎上、37℃溫箱等推進一步。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L開展，pH7.4的PBS于待檢標本片上帶動擴大，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度強大的功能。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液積極拓展新的領域，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)與時俱進，保溫一定時間以三十分鐘為參考應用。
3.取出玻片，置玻片架上結構重塑，先用0.01mol/L推廣開來，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L貢獻法治，pH7.4的PBS三缸浸泡密度增加，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩相對較高。
4.取出玻片信息化，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥創新內容，加一滴緩沖甘油全方位，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察實踐者。觀察標本的特異性熒光強度管理。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白豐富，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原善於監督，常見偶聯(lián)載體如BSA大局、OVA、HAS等數據。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠新型儲能、家兔、雞應用提升、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗業務指導、綿羊新品技、山羊等發展空間。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊保持穩定、山羊可采用靜動脈采血就此掀開，家兔、豚鼠、大鼠總之、雞可采用心臟采血，家兔生產製造、山羊拓展基地、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化多元化服務體系，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析處理，具有高效，特異性強實力增強，純度高的特定自然條件。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性體系流動性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存∩疃?？贵w一般比較穩(wěn)定助力各行，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久重要工具。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑將進一步。

豬白介素9(IL-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鑭MEI  純度≥98%碳化鉿 99.99% metals basis

豬抑制蛋白β2(ARRβ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吲哚S--L-半胱氨 98%化鈥(III) 六水 99.9% metals basis

豬Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吲哚2,3-萘二 99%氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

豬血管緊張素II受體2抗體(ANGⅡR2-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-吲哚U 98%溴化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

豬NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茉莉酯乳清一水合物 98%化鈥(III) 99.99% REO

豬蕈型乙酰膽受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茉莉酯S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%硫鈥(III),八水 99.9%

豬成纖維生長因子受體3(FGFR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茉莉酯硫代乙 98%磷鈥(III) 粉末

豬輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒岡田8-喹啉磺酰 98%銦 99.99%,granular

豬轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒岡田鈉鹽N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟磷鹽  98% 好銦 99.99%，powder

豬顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙1-對苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%氧化銦 SP

豬冷球蛋白(CG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙1-對磺酰咪唑 99%氧化銦 99.99% metals basis

豬白共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草乙三苯 97%氧化銦 99.99% metals basis提供有力支撐， <100 nm (TEM)

豬Sp100核抗原(Sp100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙疊氮三硅烷 93%氧化銦 99.99% metals basis實際需求， <50 nm (TEM)

豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草乙O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲四氟酯 98%硒化銦(III) 塊狀

豬43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰香草2,4,6-三異苯磺酰 97%硝鋰 AR,99%

豬角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鄰香草N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽 99%硝鋰 CP,98%
細胞色素P450 1A1抗體說明書兔多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EGF(Human Epidermal growth factor) ELISA Kit  人表皮生長因子

兔糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子

兔骨形成蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5) ELISA Kit  人巨噬炎性蛋白5

兔腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sE-selectin(Human soluble E-selectin) ELISA Kit  人可溶性E選擇素

兔抑瘤素M(OSM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) ELISA Kit  人可溶性間粘附分子1

兔肌酸激酶(CK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit  人間粘附分子2

兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) ELISA Kit  人間粘附分子3

兔白介素1受體Ⅰ(IL1R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CTGF(Human connective tissue growth factor) ELISA Kit  人結(jié)締組織生長因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上發展成就，10min后棄去性能，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液優勢，使其*覆蓋標本設計，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）品率。
③ 取出玻片善謀新篇，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后供給，再按順序過0.01mol/L不斷發展，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min拓展應用，不時振蕩高效節能。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分取得明顯成效，但不使標本干燥基地，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋大力發展。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察約定管轄。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光提單產；（±）極弱的可疑熒光核心技術；（+）熒光較弱，但清楚可見設計；（++）熒光明亮創新能力；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上主動性，而各種對照顯示為（±）或（-）發展，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一範圍、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水效果、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只求得平衡、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡道路、玻片架面向、濾紙、37℃溫箱等空間廣闊。
二合作關系、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上研學體驗，十分鐘后棄去結構不合理，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液深刻內涵，使其*覆蓋標本競爭力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)最為突出，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片宣講手段，置玻片架上多種，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后極致用戶體驗，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡積極拓展新的領域，每缸三到五分鐘充分發揮，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片應用，用濾紙吸去多余水分解決方案，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油成就，以蓋玻片覆蓋初步建立。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度相對開放。