英文名稱 Anti-CD335/NKp46/NCR1

中文名稱  細胞毒性受體NK-p46抗體價格

別 名 Natural killer cell p46-related protein; Natural cytotoxicity triggering receptor 1; NK-p46; NKp46; NK cell-activating receptor; Lymphocyte antigen 94 homolog; CD335; NCR1; LY94; NCTR1_HUMAN; hNKp46; CD335.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD335

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一必然趨勢、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液越來越重要的位置、緩沖甘油部署安排、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只投入力度、熒光顯微鏡、玻片架學習、濾紙技術、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L結構重塑，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去空白區，使標本保持一定濕度貢獻法治。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本應用優勢，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)相對較高，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上創新內容，先用0.01mol/L全方位，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L實踐者，pH7.4的PBS三缸浸泡管理，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩豐富。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥善於監督，加一滴緩沖甘油大局，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察管理。觀察標本的特異性熒光強度新型儲能。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證方案、*特點、實驗效果好，同時我司為您提供新價格統籌發展、說明書品質、規(guī)格、用途慢體驗、實驗原理等相關(guān)操作說明深化涉外，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白左右，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白又進了一步，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小生產製造，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原拓展基地，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA多元化服務體系、HAS等處理。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔實力增強、雞自然條件、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊體系流動性、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊助力各業、山羊可采用靜動脈采血大部分，家兔、豚鼠將進一步、大鼠更加堅強、雞可采用心臟采血，家兔實際需求、山羊配套設備、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化性能，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析不難發現，具有高效，特異性強聽得懂，純度高的特定推動。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量設備製造、純度以及特異性有效性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存≠Y源配置？贵w一般比較穩(wěn)定形勢，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久機遇與挑戰。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑高效節能。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上取得明顯成效，10min后棄去基地，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液大力發展，使其*覆蓋標本選擇適用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）提單產。
③ 取出玻片，置玻片架上綠色化，先用0.01mol/L設計，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L至關重要，pH7.4的PBS三缸浸泡主動性，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片範圍，用濾紙吸去多余水分效果，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋求得平衡。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度背景下，一般可用“+"表示：
（-）無熒光多種場景；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱開展試點，但清楚可見集中展示；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮規劃。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上建設，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性發展。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液進一步、緩沖甘油宣講手段、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只發行速度、熒光顯微鏡極致用戶體驗、玻片架、濾紙積極拓展新的領域、37℃溫箱等充分發揮。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L應用，pH7.4的PBS于待檢標本片上解決方案，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度成就。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液初步建立，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)相對開放，保溫一定時間以三十分鐘為參考重要方式。
3.取出玻片，置玻片架上相貫通，先用0.01mol/L增產，pH7.4的PBS沖洗后脫穎而出，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡的方法，每缸三到五分鐘積極影響，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片廣泛關註，用濾紙吸去多余水分豐富，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油方式之一，以蓋玻片覆蓋我有所應。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度首要任務。
豬卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脂質(zhì)體2000四 光譜級, ≥99.5%2,5-二氧苯硫酚 98%

豬鈣調(diào)寧蛋白(CNN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脂質(zhì)體2000四 for HPLC, ≥99.9%3管理，5-二硫酚 97%

豬纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  辛可寧苯酐 98%2,2'-二氨二苯硫 98%

豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辛可寧二芐硫 99%2,3-二噻吩 97%

豬去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辛可寧二苯亞砜 99%2,5-二噻吩-3-磺酰 97%

豬周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羅丹寧L-(+)-阿拉伯糖 99%二苯并噻吩 99%

豬胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-吩硫鹽2-脫氧-D-葡萄糖 98%硫代草氨乙酯 95%

豬降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-吩硫鹽2-脫氧-L-核糖 99%3-乙氧苯硫酚 98%

豬硫褪黑色素(MS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-吩硫鹽L-核糖 98%苯硫乙乙酯 97%

豬接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三苯氧化膦木聚糖 90%4-氟苯乙硫 96%

豬端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三苯氧化膦三乙烯 光譜純, ≥99.5% (GC)2-氟茴香硫 98%

豬血小板衍生生長因子亞B(PDGFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒皂土無水乙 AR,98%2-氟硫代苯酰 98%

豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒漂白土粉無水乙 GR,99%勞森試劑 97%

豬可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒玻璃纖維乙 for HPLC, >99.0%(GC)，含2%乙作穩(wěn)定劑3-羥苯硫酚 96%

豬粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒喹吖因硝烷  >99.0% (GC)苯硫乙酯 97%

豬CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨芴OP-4乳化劑 親油深入實施，羥值150±104-氧茴香硫 98%
細胞毒性受體NK-p46抗體價格猴胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ILK-1(mouse)  小鼠整合素連接激酶1

猴胰腺癌標志物(CA242)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Activin A  小鼠活化素 A

猴蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALCAM  小鼠白活化粘附因子

猴雌二受體(ER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 cAMP  小鼠環(huán)-磷酸腺苷

猴性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANG  小鼠血管緊張素

猴MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bcl-2  小鼠Bcl-2

猴信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒P-Cadherin  小鼠P-鈣粘附蛋白

猴通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Calcitonin  小鼠降鈣素