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英文名稱 Anti-CD40L/CD154

中文名稱  CD40L抗體規(guī)格

別 名 TNFSF5; CD 154; CD 40L; CD154; CD154 antigen; CD40 homologue; CD40 ligand; CD40LG; gp39; hCD40L; HIGM1; Hyper IgM syndrome; IGM; IMD3; Ly62; T B cell activating molecule; T cell antigen GP39; TBAM; TNF related activation protein; TNF superfamily member 5; Tnfsf5; TRAP; Tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 5.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞膜受體 細(xì)胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD40L C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水充分發揮、熒光標(biāo)記的抗體溶液共享、緩沖甘油高端化、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只姿勢、熒光顯微鏡充分發揮、玻片架、濾紙重要平臺、37℃溫箱等相互融合。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L生動，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上提單產，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度綠色化。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液設計，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)至關重要，保溫一定時間以三十分鐘為參考主動性。
3.取出玻片，置玻片架上改進措施，先用0.01mol/L逐漸顯現，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L重要性，pH7.4的PBS三缸浸泡著力增加，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩系統穩定性。
4.取出玻片背景下，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥重要組成部分，加一滴緩沖甘油服務延伸，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察傳承。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白合作，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白具有重要意義，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原勃勃生機，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA宣講手段、HAS等多種。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠發行速度、家兔、雞強大的功能、大小鼠等積極拓展新的領域，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊與時俱進、山羊等應用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊更優質、山羊可采用靜動脈采血成就，家兔、豚鼠項目、大鼠相對開放、雞可采用心臟采血，家兔相對較高、山羊是目前主流、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化現場，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析便利性，具有高效，特異性強(qiáng)高質量，純度高的特定信息化。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量可靠、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∥矣兴鶓?？贵w一般比較穩(wěn)定深刻認識，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久管理。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑新型儲能。

豬白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶3 (IRAK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%

豬纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR

豬Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋁過氧化氫溶液(30%) AR醌 98%

豬胃蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%

豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%

豬精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%

豬凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%

豬成熟促進(jìn)因子(MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%

豬血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋果 98%

豬抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ硝 GRN-（3-溴）鄰苯二酰亞 98%

豬纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%

豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR應用提升，99%

豬麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%

豬I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷/電子級磷 ACS鎂 AR,99.5%

豬碳酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷  晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應(yīng)

豬p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜂蠟磷/電子級磷 藥用級N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
CD40L抗體規(guī)格猴低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-10  小鼠白介素-10

猴肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-11  小鼠白介素-11

猴視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-12  小鼠白介素-12

猴磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-13  小鼠白介素-13

猴胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-15  小鼠白介素-15

猴抗核膜糖蛋白210抗體(AGPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  IL-16  小鼠白介素-16

猴孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-17  小鼠白介素-17

猴突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-18  小鼠白介素-18  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L不同需求，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去新品技，使標(biāo)本保持一定濕度發展空間。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)就此掀開，保溫一定時間（參考：30min）能力。
③ 取出玻片，置玻片架上總之，先用0.01mol/L長足發展，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L連日來，pH7.4的PBS三缸浸泡保障性，每缸3-5 min，不時振蕩信息化技術。
④ 取出玻片領先水平，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥等特點，加一滴緩沖甘油使用，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察不合理波動。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度建言直達，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光助力各業；（+）熒光較弱大部分，但清楚可見；（++）熒光明亮將進一步；（+++ --++++）熒光閃亮更加堅強。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）實際需求，即可判定為陽性配套設備。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水性能、熒光標(biāo)記的抗體溶液建議、緩沖甘油、搪瓷桶三只設計、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架敢於監督、濾紙對外開放、37℃溫箱等。
二組建、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去深入交流研討，使標(biāo)本保持一定濕度模式。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本集聚效應，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)貢獻，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片提升，置玻片架上持續，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后提單產，再按順序過0.01mol/L核心技術，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘設計，并不停地?fù)u晃振蕩創新能力。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分主動性，但不使標(biāo)本干燥發展，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋範圍。
5.立即用熒光顯微鏡觀察效果。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。