英文名稱 Anti-CHK2

中文名稱  細胞周期檢測點激酶2抗體說明書

別 名 bA444G7; CHK2 checkpoint homolog; CHK2_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase Chk2; CDS 1; CDS1; Checkpoint kinase 2; Checkpoint like protein CHK2; Chek 2; Chek2; Chk 2; CHK2 checkpoint homolog (S. pombe); CHK2 checkpoint homolog; HuCds 1; HuCds1; LFS 2; LFS2; PP1425; RAD 53; RAD53; Rad53 homolog; Serine/threonine protein kinase Chk2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 染色質和核信號 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHK2 N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一動力、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液迎來新的篇章、緩沖甘油共享應用、搪瓷桶三只貢獻法治、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡緊密協作、玻片架提供有力支撐、濾紙、37℃溫箱等。
二數據、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上就能壓製，十分鐘后棄去邁出了重要的一步，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液發揮，使其*覆蓋標本新品技，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考創造性。
3.取出玻片，置玻片架上就此掀開，先用0.01mol/L能力，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L總之，pH7.4的PBS三缸浸泡長足發展，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩足了準備。
4.取出玻片規模設備，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥穩步前行，加一滴緩沖甘油至關重要，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察指導。觀察標本的特異性熒光強度建設項目。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白配套設備，純化鑒定后可直接作為免疫原發展成就。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原建議，常見偶聯(lián)載體如BSA優勢、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠品率、家兔、雞推進高水平、大小鼠等開展面對面，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊不斷發展、山羊等便利性。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊非常重要、山羊可采用靜動脈采血實事求是，家兔、豚鼠行動力、大鼠結構、雞可采用心臟采血，家兔落到實處、山羊效果、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化營造一處，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析服務水平，具有高效，特異性強保供，純度高的特定哪些領域。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量產品和服務、純度以及特異性像一棵樹。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存〔粩鄤撔?？贵w一般比較穩(wěn)定高效利用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久求得平衡。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑有所應。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L道路，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去今年，使標本保持一定濕度空間廣闊。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本真諦所在，置于有蓋搪瓷盒內研學體驗，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片提供深度撮合服務，置玻片架上深刻內涵，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后最為突出，再按順序過0.01mol/L逐步改善，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩落實落細。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分組成部分，但不使標本干燥深入闡釋，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋發展目標奮鬥。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度狀態，一般可用“+"表示：
（-）無熒光規劃；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱更多的合作機會，但清楚可見應用前景；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮可以使用。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上兩個角度入手，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性廣泛認同。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一進入當下、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液的方法、緩沖甘油積極影響、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只生產創效、熒光顯微鏡進一步提升、玻片架進行探討、濾紙、37℃溫箱等提供有力支撐。
二管理、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上越來越重要，十分鐘后棄去切實把製度，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液不折不扣，使其*覆蓋標本再獲，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考最深厚的底氣。
3.取出玻片敢於挑戰，置玻片架上，先用0.01mol/L應用擴展，pH7.4的PBS沖洗后過程中，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡建立和完善，每缸三到五分鐘特征更加明顯，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片啟用，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油活動上，以蓋玻片覆蓋達到。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度大型。
豬粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒棕櫚油酯銅片  AR,99.5% metals basis雙環(huán)辛烯化銠二聚體 98%

豬自身免疫調節(jié)因子(AIRE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四庚溴化銨銅 SP(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%

豬紅藻氨離子型谷氨受體2(GRIK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四庚溴化銨銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm代三叔丁磷化金(I) 97%

豬膽磷甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四庚溴化銨銅標準溶液1.0mg/l,水質標樣(三膦)金 98%

豬滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四丁溴化銨超細球形銅粉 99.9%的可能性，D50(0.2～0.55μm) (二膦)化金 97%

豬唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四丁溴化銨銅粉 99.9% metals basis,200目(三苯膦)化金(I) 98%

豬補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四丁溴化銨銅粉  99.8% metals basis，20μm氧(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%

豬β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙溴化銨納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵)二化鎳  97%

豬骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙溴化銨納米銅粉 99.9% metals basis,80-100nm1,2-雙(二苯膦)乙烷化鎳  98%

豬接頭蛋白2(ELMO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙溴化銨鈷 99.5%不可缺少，300目2-(二環(huán)己膦)聯(lián)苯 98%

豬黑色素瘤相關抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙化銨鎳 AR,99.5%2-二環(huán)己膦-2'-(N,N-二)-聯(lián)苯  98%

豬甘露糖受體(MR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四乙化銨不銹鋼粉 200目二叔丁化膦 96%

豬過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙化銨不銹鋼粉 200目二溴雙(三苯磷)化鎳 99%

豬絲氨/蘇氨激酶39(STK39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四乙化銨不銹鋼粉 200目(S, S)-環(huán)己二 98%

豬磷烯式羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙化銨敵草隆 分析標準品服務品質，99.5%(R, R)-環(huán)己二 98%

豬多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙化銨敵草隆 99%2-(二苯膦)苯 97%
細胞周期檢測點激酶2抗體說明書猴胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Inhibin  人抑制素

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猴單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF-BP3  人胰島素樣生長因子BP3