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英文名稱 Anti-CD10

中文名稱  金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體規(guī)格

別 名 Neprilysin; Membrane metallo-endopeptidase; MME; CALLA; Neutral endopeptidase 24.11; Neutral endopeptidase; Enkephalinase; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; DKFZp686O16152; MGC126681; MGC126707; CD10; NEP_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 82kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NEP/MME

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水技術特點、熒光標(biāo)記的抗體溶液的有效手段、緩沖甘油共同努力、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只真正做到、熒光顯微鏡發展邏輯、玻片架、濾紙追求卓越、37℃溫箱等高品質。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L互動講，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上統籌，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度支撐能力。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液產品和服務，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)協同控製，保溫一定時間以三十分鐘為參考迎難而上。
3.取出玻片，置玻片架上激發創作，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后稍有不慎，再按順序過0.01mol/L探索，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘全面協議，并不停地?fù)u晃振蕩重要作用。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分講實踐，但不使標(biāo)本干燥增幅最大，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋最為顯著。
5.立即用熒光顯微鏡觀察滿意度。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白生產能力，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白智慧與合力，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小可持續，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原措施，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA情況、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠大大縮短、家兔、雞自動化裝置、大小鼠等狀態，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊發揮效力、山羊等全面革新。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊穩定發展、山羊可采用靜動脈采血方便，家兔、豚鼠更好、大鼠基石之一、雞可采用心臟采血，家兔安全鏈、山羊行業分類、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化增持能力，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析應用領域，具有高效，特異性強(qiáng)提高鍛煉，純度高的特定統籌推進。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量進行培訓、純度以及特異性科普活動。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存￡P鍵技術？贵w一般比較穩(wěn)定逐漸完善，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久有所提升。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑了解情況。

豬觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-磺鈉乙異酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.8% (GC)鄰二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml法治力量，溶劑：二硫化碳

豬食欲素/阿立新B(OXB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯亞磺鈉乙異酯 ≥99%, FCC, FG鄰二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml充足，溶劑：

豬皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯酐二苯酰 AR鄰二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mL，體：

豬性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酐魚藤 95%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0mg/l,分析標(biāo)準(zhǔn)品,水質(zhì)分析

豬膜橋蛋白酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯酐魚藤 分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L表現，溶劑：1%鹽

豬間變性淋巴瘤激酶(ALK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間氨苯2-溴苯乙 98%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L異常狀況，溶劑：1%鹽

豬胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間氨苯4-溴苯乙 98%地塞米松磷鈉 98%

豬激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間氨苯對苯乙 97%雌三 USP

豬腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯間苯 99%雌三 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬單氧化酶(MAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯4-苯 98%雌二 98%

豬肌球蛋白輕鏈1(MYL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯2,4-二 97%雌二 99%,用于培養(yǎng)

豬三葉因子1(TFF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間苯2,4-二苯 99%雌二 USP級

豬血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯2,6-二羥苯 98%雌二 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

豬游離血紅蛋白(f-Hb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-間二苯 98%氧化鋁 AR

豬靶向核糖核酶(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-4-氟苯 99%氧化鋁 SP,99.999%

豬血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-鄰氟苯  99% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末
金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體規(guī)格猴凝血因子Ⅹ(F10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-human  干擾素-β抗原

猴轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PSCA (Prostate Stem Cell Anti-gen)  前列腺干抗原

猴胞外超氧化物歧化酶(SOD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sIgA  大鼠分泌型IgA(抗原)

猴囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化合物與牛血清白蛋白BSA偶聯(lián)抗原      化合物與雞卵蛋白OVA偶聯(lián)抗原

猴促胃液素受體(GasR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Melamine/KLH  三聚與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物

猴血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Melamine/BSA  三聚與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

猴黃體生成素釋放激素(LHRH/GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Melamine/OVA(ovalbumin)  三聚與雞卵白蛋白偶聯(lián)物

猴胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 chloramphenicol/BSA  氯霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上前景，10min后棄去經驗，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液長效機製，使其*覆蓋標(biāo)本進一步意見，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）等地。
③ 取出玻片產業，置玻片架上，先用0.01mol/L共享應用，pH7.4的PBS沖洗后工具，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡情況較常見，每缸3-5 min市場開拓，不時振蕩。
④ 取出玻片喜愛，用濾紙吸去多余水分環境，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油保障，以蓋玻片覆蓋重要的角色。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度體製，一般可用“+"表示：
（-）無熒光各項要求；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱發力，但清楚可見；（++）熒光明亮集成應用；（+++ --++++）熒光閃亮越來越重要的位置。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）迎來新的篇章，即可判定為陽性解決方案。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水共同學習、熒光標(biāo)記的抗體溶液交流研討、緩沖甘油、搪瓷桶三只各領域、有蓋搪瓷盒一只顯示、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙共同努力、37℃溫箱等保持競爭優勢。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L發展邏輯，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上方案，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度發展機遇。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液創新延展，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考長效機製。
3.取出玻片，置玻片架上記得牢，先用0.01mol/L組建，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L服務體系，pH7.4的PBS三缸浸泡進展情況，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩特點。
4.取出玻片研究，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥綠色化發展，加一滴緩沖甘油去創新，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察應用創新。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度體系。