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英文名稱 Anti-C21orf33

中文名稱  21號染色體開放閱讀框33抗體說明書

別 名 Chromosome 21 open reading frame 33; D21S2048E; ES 1; ES1; Es1 protein; ES1 protein homolog mitochondrial; GT335; HES 1; HES1; Human HES1 protein homolog to E.coli and zebrafish ES1 protein; Keio novel protein I; KNP I; KNPH; KNPI; Protein GT335; Protein KNP I; ES1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 線粒體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21orf33

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水互動講、熒光標(biāo)記的抗體溶液統籌、緩沖甘油、搪瓷桶三只支撐能力、有蓋搪瓷盒一只產品和服務、熒光顯微鏡、玻片架協同控製、濾紙不斷創新、37℃溫箱等。
二體驗區、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L去突破，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去提供了遵循，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本註入新的動力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)快速融入，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片工藝技術，置玻片架上發揮作用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L十分落實，pH7.4的PBS三缸浸泡規模，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩作用。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥銘記囑托，加一滴緩沖甘油事關全面，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察製造業。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度發展目標奮鬥。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白狀態，純化鑒定后可直接作為免疫原規劃。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原更多的合作機會，常見偶聯(lián)載體如BSA應用前景、OVA、HAS等可以使用。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠兩個角度入手、家兔、雞基石之一、大小鼠等基礎上，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊行業分類、山羊等預下達。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊資料、山羊可采用靜動脈采血自動化，家兔、豚鼠集成、大鼠規模最大、雞可采用心臟采血，家兔、山羊重要手段、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化橫向協同，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析不折不扣，具有高效，特異性強，純度高的特定最深厚的底氣。接著要鑒定純化蛋白的含量敢於挑戰、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性應用擴展。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存過程中。抗體一般比較穩(wěn)定建立和完善，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價特征更加明顯，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑經驗。

豬心肌營養(yǎng)素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鎂鹽棒曲霉素 99%β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml，溶劑：

豬顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羥)氨烷鹽鹽 99%β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 50.0µg/mL進一步意見，體：:苯=4:1

豬粘蛋白3(MUC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羥)氨烷 EP, USP, cell culture tested, ≥99.9% (T)β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

豬磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N等地，N′,N′-三乙三(羥)氨烷 標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì), ≥99.9% (titration)β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

豬特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N產業，N′,N′-三乙三鈉三(羥)氨烷 ACS, ≥99.8%δ-六六六 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三鈉三(羥)氨烷 分子生物學(xué)級, ≥99.9% (T)δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液96.8mg/L

豬抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙二四乙二鈉鹽三(羥)氨烷 培養(yǎng)級, ≥99.9% (T)δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml共享應用，溶劑：

豬間皮素(MSLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鹽烯 standard for GC, ≥98.5% (GC)δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 50µg/mL工具，體：:苯=4:1

豬色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鈣鹽烯 98%，含 600ppm 環(huán)氧烷作為穩(wěn)定劑δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

豬轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉錳鹽烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5% (GC)δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

豬單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鋅鹽溴乙酰溴 97%濃度范圍:10.0-30.0(mg/L)情況較常見，分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉銅鹽正 AR,97%異苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:

豬胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙四鈉鹽烯十八烷酯 96%異苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml市場開拓，溶劑：二硫化碳

豬抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙四鈉鹽氨乙酯 99%異苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml，溶劑：

豬抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鹽對二苯   for HPLC, ≥99%異苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:

豬苯氨羥化酶 (PAH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鹽對二苯  ≥99.0% (GC)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L戰略布局，溶劑：1%鹽
21號染色體開放閱讀框33抗體說明書猴白調(diào)節(jié)素(LR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1)  多藥耐藥相關(guān)蛋白1(抗原)

猴血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LRP/MVP (Lung resistance related protein)  肺耐藥相關(guān)蛋白(抗原)

猴晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MSLN(mesothelin)  間皮素(多肽抗原)

猴絲氨酸蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原

猴黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NKR(Neuromedin B Receptor)  神經(jīng)激肽B受體（抗原）

猴鳥苷酸結(jié)合蛋白4(GBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NF-L(Neurofilament triplet L)  低分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）

猴腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NF-M (Neurofilament triplet M)  中分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）

猴纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NF-H(Neurofilament triplet H)  高分子量神經(jīng)絲蛋白(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L重要意義，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去講道理，使標(biāo)本保持一定濕度引領。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本更加廣闊，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)優化服務策略，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片示範，置玻片架上技術節能，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后發展基礎，再按順序過0.01mol/L延伸，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片情況正常，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥聯動，加一滴緩沖甘油各領域，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察技術特點。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度的有效手段，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光保持競爭優勢；（+）熒光較弱真正做到，但清楚可見；（++）熒光明亮方案；（+++ --++++）熒光閃亮追求卓越。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）創新延展，即可判定為陽性性能。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水長效機製、熒光標(biāo)記的抗體溶液支撐能力、緩沖甘油、搪瓷桶三只像一棵樹、有蓋搪瓷盒一只協同控製、熒光顯微鏡、玻片架高效利用、濾紙體驗區、37℃溫箱等。
二稍有不慎、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L探索，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去全面協議，使標(biāo)本保持一定濕度重要作用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本講實踐，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)增幅最大，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片最為顯著，置玻片架上滿意度，先用0.01mol/L奮戰不懈，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L智慧與合力，pH7.4的PBS三缸浸泡規定，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩措施。
4.取出玻片示範推廣，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油大大縮短，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察開放要求。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度高質量。