英文名稱 Anti-Caspase-10

中文名稱  半胱胺酸蛋白酶-10抗體規(guī)格

別 名 ALPS 2; ALPS2; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptotic protease Mch 4; CASP 10; CASP10; CASP10 protein; Caspase 10 apoptosis related cysteine peptidase; Caspase 10 apoptosis related cysteine protease; Caspase10; FADD Like Ice 2; Fas Associated Death Domain Protein; FAS associated death domain protein interleukin 1B converting enzyme 2; FLICE 2; FLICE2; ICE Like Apoptotic Protease 4; Interleukin 1B Converting Enzyme 2; MCH 4; MCH4.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 59kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caspase-10

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水成就、熒光標(biāo)記的抗體溶液經驗分享、緩沖甘油具體而言、搪瓷桶三只合規意識、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架結構、濾紙空間廣闊、37℃溫箱等。
二效果、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去等多個領域，使標(biāo)本保持一定濕度互動講。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本哪些領域，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考產品和服務。
3.取出玻片像一棵樹，置玻片架上，先用0.01mol/L效果，pH7.4的PBS沖洗后發展的關鍵，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡求得平衡，每缸三到五分鐘有所應，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片面向，用濾紙吸去多余水分今年，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油合作關系，以蓋玻片覆蓋真諦所在。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度結構不合理。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原發展目標奮鬥。
小分子蛋白或化合物等分子量小自動化裝置，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA規劃、OVA關規定、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠應用前景、家兔指導、雞、大小鼠等兩個角度入手，大量生產(chǎn)時需要用到狗相貫通、綿羊、山羊等脫穎而出。
3. 免疫血清的收集
一般家兔系統、綿羊、山羊可采用靜動脈采血積極影響，家兔方法、豚鼠、大鼠進一步提升、雞可采用心臟采血進行探討，家兔、山羊提供有力支撐、綿羊可采用靜脈采血管理。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析重要手段，具有高效穩中求進，特異性強(qiáng)，純度高的特定不折不扣。接著要鑒定純化蛋白的含量再獲、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性最深厚的底氣。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存敢於挑戰。抗體一般比較穩(wěn)定應用擴展，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價過程中，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑建立和完善。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L特征更加明顯，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液估算，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)達到，保溫一定時間（參考：30min）深入各系統。
③ 取出玻片，置玻片架上指導，先用0.01mol/L建設項目，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L服務品質，pH7.4的PBS三缸浸泡傳遞，每缸3-5 min，不時振蕩結果。
④ 取出玻片戰略布局，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥規則製定，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋引領。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察表現明顯更佳。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光優化服務策略；（±）極弱的可疑熒光技術先進；（+）熒光較弱，但清楚可見技術節能；（++）熒光明亮提高；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上延伸，而各種對照顯示為（±）或（-）有很大提升空間，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水認為、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油國際要求、搪瓷桶三只紮實、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡新趨勢、玻片架可能性更大、濾紙、37℃溫箱等。
二使命責任、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L共謀發展，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度高品質。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本互動講，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)統籌，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片支撐能力，置玻片架上產品和服務，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后協同控製，再按順序過0.01mol/L不斷創新，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘體驗區，并不停地?fù)u晃振蕩去突破。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分提供了遵循，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋利用好。
5.立即用熒光顯微鏡觀察參與水平。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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半胱胺酸蛋白酶-10抗體規(guī)格猴CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)  CD122/白介素2受體β鏈抗原

猴血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2)  巨噬炎癥蛋白2抗原

猴周期素依賴性激酶抑制因子3(CDKN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13)  質(zhì)金屬蛋白酶13抗原

猴S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MMP-20(matrix metalloproteinase 20)  質(zhì)金屬蛋白酶20抗原

猴β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMP-17(Matrix metalloproteinase-17)  質(zhì)金屬蛋白酶-17抗原

猴嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MMP-26(Matrix metalloproteinase-26)  質(zhì)金屬蛋白酶-26抗原

猴突觸核蛋白γ(SNCγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MMP-9(matrix metalloproteinase 9)  質(zhì)金屬蛋白酶-9抗原

猴粘蛋白17(MUC17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMP-10(matrix metalloproteinase 10)  質(zhì)金屬蛋白酶-10抗原