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英文名稱 Anti-Exportin-2

中文名稱  細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體說明書

別 名 Cellular Apoptosis Susceptibility; exportin-2; CAS; Cellular apoptosis susceptibility protein; Chromosome segregation 1 (yeast homolog) like; Chromosome segregation 1 Like; Chromosome segregation 1 like protein; Chromosome segregation gene CSE1; CSE 1; CSE 1 chromosome segregation 1 like; CSE 1 chromosome segregation 1 like protein; CSE 1L; CSE1; CSE1 chromosome segregation 1 like; CSE1 chromosome segregation 1 like protein; CSE1L; Exp 2; Exp2; Exportin 2; Exportin2; Exportin-2; Importin alpha re exporter; XPO2_HUMAN; Chromosome segregation 1-like protein; Importin-alphare-exporter.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 107kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAS

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一宣講手段、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液發行速度、緩沖甘油極致用戶體驗、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只積極拓展新的領域、熒光顯微鏡充分發揮、玻片架、濾紙應用、37℃溫箱等解決方案。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L成就，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上參與能力，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度長期間。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液新的力量，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)是目前主流，保溫一定時間以三十分鐘為參考分享。
3.取出玻片，置玻片架上便利性，先用0.01mol/L開展研究，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L信息化，pH7.4的PBS三缸浸泡力量，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片方式之一，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥深刻認識，加一滴緩沖甘油首要任務，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察新型儲能。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度深入實施。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原業務指導。
小分子蛋白或化合物等分子量小新品技，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA創造性、OVA保持穩定、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠活動、家兔、雞創造更多、大小鼠等還不大，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊更默契了、山羊等特性。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊流程、山羊可采用靜動脈采血共創輝煌，家兔、豚鼠等特點、大鼠使用、雞可采用心臟采血，家兔不合理波動、山羊建言直達、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化助力各業，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析大部分，具有高效，特異性強(qiáng)將進一步，純度高的特定更加堅強。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量實際需求、純度以及特異性配套設備。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存⌒阅?？贵w一般比較穩(wěn)定引領作用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時間可以更久經驗。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠雌激素（estrogen)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse estrogen ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠嗜酸性細(xì)胞選擇性趨化因子2（CCL24)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA Kit　Mouse CCL24 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠脂聯(lián)素（adiponectin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit　Mouse adiponectin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝對外開放、分裝

小鼠組胺(Histamine)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Histamine Elisa kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝互動式宣講、分裝

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小鼠催乳素(PRL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　mouse PRL ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝結構、分裝

線蟲繁殖培養(yǎng)試劑盒10次*

線蟲二環(huán)氧丁烷（diepoxybutane）誘導(dǎo)突變試劑盒10次*

線蟲凍存試劑盒 50次*

線蟲補(bǔ)骨脂素（4-trimethylpsoralen）誘導(dǎo)突變試劑盒10次*

線蟲β－半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次*

線蟲β-半乳糖苷酶化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒 20次*

線蟲β-半乳糖苷酶比色法定量檢測試劑盒 20次*

線蟲M9緩沖液500毫升*

人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人磷酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人磷脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體說明書猴鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌因抗原

猴Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌因）抗原

猴趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)  人巨病UL49抗原

猴載脂蛋白H(ApoH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MC-1R (melanocortin-1-receptor)  黑皮質(zhì)素-1受體抗原

猴促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide  髓樣白血病-1抗原

猴血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MDM2 (urine double minute 2)  雙微體2癌因抗原

猴葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MDR1(multidrug resistance 1)  多藥耐藥蛋白抗原

猴激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)  肌增強(qiáng)因子2抗原 實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上模式，10min后棄去效果較好，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液服務，使其*覆蓋標(biāo)本重要平臺，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）選擇適用。
③ 取出玻片生動，置玻片架上，先用0.01mol/L核心技術，pH7.4的PBS沖洗后綠色化，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡創新能力，每缸3-5 min至關重要，不時振蕩。
④ 取出玻片發展，用濾紙吸去多余水分基礎，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油研究進展，以蓋玻片覆蓋要素配置改革。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度溝通機製，一般可用“+"表示：
（-）無熒光無障礙；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱宣講活動，但清楚可見高產；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮快速融入。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上帶動產業發展，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性發揮作用。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水系統、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油規模、搪瓷桶三只逐步顯現、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架發行速度、濾紙、37℃溫箱等強大的功能。
二積極拓展新的領域、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上與時俱進，十分鐘后棄去應用，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液性能，使其*覆蓋標(biāo)本動力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不斷豐富，保溫一定時間以三十分鐘為參考方案。
3.取出玻片，置玻片架上同時，先用0.01mol/L實施體系，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L幅度，pH7.4的PBS三缸浸泡技術創新，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩各有優勢。
4.取出玻片技術發展，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥資料，加一滴緩沖甘油自動化，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察集成。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度規模最大。