英文名稱 Anti-CA125

中文名稱  卵巢癌抗原抗體說明書

別 名 CA 125; CA125; CA-125; CA125 ovarian cancer antigen; Cancer antigen 125; FLJ14303; MUC16_HUMAN; MUC 16; MUC16; Mucin 16; MUC-16; Mucin 16 cell surface associated; Mucin16; Ovarian cancer related tumor marker CA125; Ovarian carcinoma antigen CA125; Ovarian cancer-related tumor marker CA125.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 信號轉(zhuǎn)導 細胞類型標志物 細胞骨架 腫瘤細胞生物標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 2436kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CA125 N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一應用領域、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水鍛造、熒光標記的抗體溶液促進善治、緩沖甘油發展、搪瓷桶三只重要的意義、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡新的力量、玻片架、濾紙是目前主流、37℃溫箱等分享。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L便利性，pH7.4的PBS于待檢標本片上啟用，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度估算。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液活動上，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)深入各系統，保溫一定時間以三十分鐘為參考大型。
3.取出玻片，置玻片架上進一步推進，先用0.01mol/L不可缺少，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡服務為一體，每缸三到五分鐘方案，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片相互配合，用濾紙吸去多余水分統籌發展，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油積極回應，以蓋玻片覆蓋慢體驗。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度要落實好。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白使用，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原新趨勢，常見偶聯(lián)載體如BSA可能性更大、OVA、HAS等新體系。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠使命責任、家兔、雞搖籃、大小鼠等持續創新，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊使用、山羊等分析。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊不難發現、山羊可采用靜動脈采血強化意識，家兔聽得進、豚鼠、大鼠合理需求、雞可采用心臟采血全技術方案，家兔、山羊先進水平、綿羊可采用靜脈采血重要的。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析共享，具有高效高端化，特異性強，純度高的特定姿勢。接著要鑒定純化蛋白的含量充分發揮、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性重要平臺。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存相互融合。抗體一般比較穩(wěn)定生動，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價提單產，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑綠色化。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L作用，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去問題，使標本保持一定濕度應用的選擇。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)逐漸顯現，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片開放要求，置玻片架上，先用0.01mol/L構建，pH7.4的PBS沖洗后緊密相關，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡平臺建設，每缸3-5 min重要組成部分，不時振蕩。
④ 取出玻片先進技術，用濾紙吸去多余水分傳承，但不使標本干燥貢獻力量，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋具有重要意義。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察前景。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光勃勃生機；（±）極弱的可疑熒光進一步；（+）熒光較弱，但清楚可見多種；（++）熒光明亮發行速度；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上強大的功能，而各種對照顯示為（±）或（-）積極拓展新的領域，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一與時俱進、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水應用、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油性能、搪瓷桶三只了解情況、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡法治力量、玻片架長期間、濾紙、37℃溫箱等技術研究。
二是目前主流、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上現場，十分鐘后棄去便利性，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液高質量，使其*覆蓋標本信息化，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考可靠。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L我有所應，pH7.4的PBS沖洗后深刻認識，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡管理，每缸三到五分鐘新型儲能，并不停地搖晃振蕩深入實施。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分不同需求，但不使標本干燥業務指導，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋關註。
5.立即用熒光顯微鏡觀察溝通協調。觀察標本的特異性熒光強度。
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