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英文名稱 Anti-CD95

中文名稱  載脂蛋白A1抗體科研抗體

別 名 ALPS 1A; ALPS1A; APO 1; Apo-1; Apo 1 antigen; APO 1 cell surface antigen; Apo-1 antigen; APO1; Apo1 antigen; APO1 cell surface antigen; Apoptosis antigen 1; Apoptosis mediating surface antigen FAS; Apoptosis-mediating surface antigen FAS; APT 1; APT1; CD 95; CD 95 antigen; CD95; CD95 antigen; Delta Fas; Delta Fas/APO 1/CD95; Delta Fas/APO1/CD95; FAS 1; FAS 827dupA; Fas AMA; FAS; FAS Antigen; FAS1; FASLG receptor; FASTM; TNF receptor superfamily, member 6; TNFRSF 6; TNFRSF6; TNR6_HUMAN; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40-50kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAS

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水效高化、熒光標記的抗體溶液生產效率、緩沖甘油、搪瓷桶三只部署安排、有蓋搪瓷盒一只競爭激烈、熒光顯微鏡、玻片架科普活動、濾紙凝聚力量、37℃溫箱等。
二逐漸完善、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去了解情況，使標本保持一定濕度參與能力。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本長期間，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)新的力量，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片是目前主流，置玻片架上分享，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后便利性，再按順序過0.01mol/L開展研究，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘信息化，并不停地搖晃振蕩力量。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分深入各系統，但不使標本干燥大型，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察不可缺少。觀察標本的特異性熒光強度系列。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白服務為一體，純化鑒定后可直接作為免疫原標準。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原環境，常見偶聯(lián)載體如BSA主要抓手、OVA、HAS等重要的角色。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠空間載體、家兔、雞要落實好、大小鼠等即將展開，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊相對簡便、山羊等創新科技。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊特性、山羊可采用靜動脈采血服務機製，家兔、豚鼠共創輝煌、大鼠培訓、雞可采用心臟采血，家兔使用、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化建言直達，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析大幅拓展，具有高效，特異性強大部分，純度高的特定使命責任。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量方案、純度以及特異性追求卓越。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存發展機遇撔卵诱?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久長效機製。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑強化意識。

小鼠P物質(zhì)（SP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Substance P ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Mouse Vasoactive Intestinal Peptide ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝深入、分裝

小鼠甲狀腺過氧化物酶（TPO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse Thyroid-Peroxidase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝合理需求、分裝

小鼠α-L-巖藻糖苷酶（AFU)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse α-L-fucosidasea useful ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠胰島素原（PI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Mouse Proinsulin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝基本情況、分裝

小鼠抗心肌抗體IgM(HRAb IgM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse HRAb IgM ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝先進水平、分裝

小鼠抗心肌抗體IgG(HRAb IgG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Mouse HRAb IgG ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

血小板因子3（Platelet Factor III）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

血小板因子3（Platelet Factor III）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

血小板相關(guān)性抗體（PA IgG）細胞流式儀檢測試劑盒10次*

血小板活化因子乙酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

血栓素B2（TXB2）高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

血栓溶解活力（THROMBOLYTIC）體外檢測試劑盒20次*

血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次*

血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次*

人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
載脂蛋白A1抗體科研抗體猴表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly)  異染色質(zhì)蛋白1(磷酸化多肽)

猴纖維蛋白原β(FGβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide  異染色質(zhì)蛋白1（磷酸化多肽）

猴甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16)  人類狀瘤病16抗原

猴甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HPV18 E6  人類狀瘤病18抗原

猴多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16)  人類狀瘤病16抗原

猴激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Hpt/HP(haptoglobin)  結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗原

猴肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 H-ras/Ras/Ras p21 peptide  原癌因H-ras抗原

猴降鈣素受體(CTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HSTF2/HSF2 peptide  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L充分發揮，pH7.4的PBS于待檢標本片上共享，10min后棄去，使標本保持一定濕度全面展示。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液姿勢，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)服務，保溫一定時間（參考：30min）重要平臺。
③ 取出玻片，置玻片架上選擇適用，先用0.01mol/L生動，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L核心技術，pH7.4的PBS三缸浸泡適應性強，每缸3-5 min，不時振蕩競爭力所在。
④ 取出玻片能力建設，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥先進的解決方案，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察堅持好。觀察標本的特異性熒光強度開放要求，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光構建；（+）熒光較弱緊密相關，但清楚可見；（++）熒光明亮平臺建設；（+++ --++++）熒光閃亮重要組成部分。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性傳承。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一貢獻力量、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液具有重要意義、緩沖甘油前景、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只勃勃生機、熒光顯微鏡進一步、玻片架、濾紙多種、37℃溫箱等覆蓋範圍。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L功能，pH7.4的PBS于待檢標本片上前沿技術，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度積極性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液深入交流，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)性能，保溫一定時間以三十分鐘為參考動力。
3.取出玻片，置玻片架上方案，先用0.01mol/L多種方式，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L技術研究，pH7.4的PBS三缸浸泡是目前主流，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩現場。
4.取出玻片便利性，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥高質量，加一滴緩沖甘油信息化，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察可靠。觀察標本的特異性熒光強度。