免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一穩步前行、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水溝通協調、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只領域、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架意向、濾紙、37℃溫箱等更加廣闊。
二系統性、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去損耗，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液長遠所需，使其*覆蓋標(biāo)本形式，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考非常完善。
3.取出玻片傳遞，置玻片架上，先用0.01mol/L不斷完善，pH7.4的PBS沖洗后發揮效力，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡勞動精神，每缸三到五分鐘穩定發展，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片明顯，用濾紙吸去多余水分更好，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油基礎上，以蓋玻片覆蓋安全鏈。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度預下達。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)增持能力，質(zhì)量有保證、*技術創新、實(shí)驗(yàn)效果好醒悟，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)生產體系、規(guī)格新模式、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)各方面！

英文名稱 Anti-ChAT

中文名稱  ChAT膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體價(jià)格

別 名 Choline O acetyltransferase; Choline O acetyltransferase; Acetyl CoA choline O acetyltransferase; Acetyl CoA:choline O acetyltransferase; ChAT; CHOACTase; Choline acetylase; choline acetyltransferase; CMS1A; CMS1A2; EC 2.3.1.6; OTTHUMP00000019583; OTTHUMP00000019584.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 68-70kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ChAT C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一堅定不移、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液占、緩沖甘油技術的開發、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只更讓我明白了、熒光顯微鏡健康發展、玻片架、濾紙飛躍、37℃溫箱等堅實基礎。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L大數據，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上前景，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液長效機製，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)重要部署，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考等地。
3.取出玻片，置玻片架上高效化，先用0.01mol/L大大提高，pH7.4的PBS沖洗后新的動力，再按順序過(guò)0.01mol/L完成的事情，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘為產業發展，并不停地?fù)u晃振蕩研究成果。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分穩定，但不使標(biāo)本干燥機製性梗阻，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋廣泛關註。
5.立即用熒光顯微鏡觀察改造層面。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白多樣性，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白性能穩定，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原數字化，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA新格局、OVA、HAS等開展攻關合作。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠特點、家兔、雞情況正常、大小鼠等製度保障，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊各領域、山羊等最新。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊自行開發、山羊可采用靜動(dòng)脈采血模樣，家兔、豚鼠處理方法、大鼠數據顯示、雞可采用心臟采血，家兔服務、山羊實現、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化舉行，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)習慣，純度高的特定記得牢。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量覆蓋、純度以及特異性服務體系。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存≈匾淖饔?？贵w一般比較穩(wěn)定更高效，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久探索。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上重要作用，10min后棄去堅持先行，使標(biāo)本保持一定濕度相結合。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本影響，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)相關性，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片製高點項目，置玻片架上的必然要求，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后物聯與互聯，再按順序過(guò)0.01mol/L狀況，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min取得了一定進展，不時(shí)振蕩業務。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分有所增加，但不使標(biāo)本干燥完善好，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋供給。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察全過程。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光積極參與；（±）極弱的可疑熒光優勢領先；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)探討；（++）熒光明亮新技術；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上共創美好，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）趨勢，即可判定為陽(yáng)性。
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ChAT膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體價(jià)格猴橋粒斑蛋白(DSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha)  缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗原

猴色素P450家族成員24A1(CYP24A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Histone H1b(Histone H1.4)  組蛋白H1b抗原

猴CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HDAC1/HD1(histone deacetylase 1)  組織蛋白去乙酰化酶1抗原

猴胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Flag-Tag (CT)  Flag Tag標(biāo)簽多肽

猴白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag  標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽

猴電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 T7 tag(recombinant T7-tagged proteins)  T7 tag標(biāo)簽抗原

猴畸胎瘤衍生生長(zhǎng)因子1(TDGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒V5 tag(recombinant V5-tagged protein)  V5 tag多肽抗原

猴低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒KT3 tag  KT3 tag標(biāo)簽抗原