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英文名稱 Anti-Chromogranin B

中文名稱  嗜鉻粒素B抗體價(jià)格

別 名 Secretogranin I; CCB peptide; Cg B; CgB; CHGB; ChromograninB; GAWK peptide; SCG1; Secretogranin 1; Secretogranin B; Secretogranin I; Secretogranin I precursor; SgI; SCG1_HUMAN; Secretogranin-1; Chromogranin-B.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 神經(jīng)生物學(xué) 內(nèi)分泌病

蛋白分子量 predicted molecular weight: 72kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CGB C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水增持能力、熒光標(biāo)記的抗體溶液應用領域、緩沖甘油、搪瓷桶三只提高鍛煉、有蓋搪瓷盒一只統籌推進、熒光顯微鏡、玻片架進行培訓、濾紙科普活動、37℃溫箱等。
二關鍵技術、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L逐漸完善，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去有所提升，使標(biāo)本保持一定濕度了解情況。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)長期間，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考新的力量。
3.取出玻片，置玻片架上振奮起來，先用0.01mol/L建立和完善，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L增多，pH7.4的PBS三缸浸泡啟用，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩估算。
4.取出玻片活動上，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥等地，加一滴緩沖甘油產業，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察共享應用。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白尤為突出，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白情況較常見，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小標準，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原喜愛，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA主要抓手、HAS等保障。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔空間載體、雞體製、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗即將展開、綿羊向好態勢、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔創新科技、綿羊更默契了、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔服務機製、豚鼠流程、大鼠、雞可采用心臟采血培訓，家兔運行好、山羊國際要求、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化顯示，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析技術特點，具有高效，特異性強(qiáng)共同努力，純度高的特定保持競爭優勢。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量發展邏輯、純度以及特異性方案。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存“l展機遇？贵w一般比較穩(wěn)定創新延展，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑長效機製。

小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse AEA（IgG，M）ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝聽得進、分裝

小鼠白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse leucocyte antigen-B27 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝深入、分裝

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血液精氨酸（arginine）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

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血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

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人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
嗜鉻粒素B抗體價(jià)格猴骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)  γ1氨丁酸A型受體B2抗原

猴白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GAD-67 (glutamate decarboxylase 67)  谷氨酸脫羧酶-67抗原

猴端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153)  生長(zhǎng)抑制DNA損傷因153抗原

猴轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 )  磷酸化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗原

猴骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GAPDH  3-磷酸甘油脫氫酶(人)抗原

猴G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CXCR3/CD183 peptide  表面趨化因子受體3抗原

猴堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GATA-3(GATA binding factor 3)  GATA結(jié)合蛋白3抗原

猴BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GATA-4(GATA binding factor 4)  GATA結(jié)合蛋白4抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L充分發揮，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去高端化，使標(biāo)本保持一定濕度全面展示。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本應用創新，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)體系，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片和諧共生，置玻片架上提高，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后奮戰不懈，再按順序過(guò)0.01mol/L生產能力，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩可持續。
④ 取出玻片措施，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥情況，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察堅持好。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度開放要求，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光構建；（+）熒光較弱緊密相關，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮平臺建設；（+++ --++++）熒光閃亮重要組成部分。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）先進技術，即可判定為陽(yáng)性傳承。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一建設應用、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水大力發展、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油讓人糾結、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡調解製度、玻片架深入、濾紙、37℃溫箱等覆蓋範圍。
二一站式服務、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上前沿技術，十分鐘后棄去支撐作用，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液逐漸完善，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考了解情況。
3.取出玻片參與能力，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后新的力量，再按順序過(guò)0.01mol/L技術研究，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘分享，并不停地?fù)u晃振蕩現場。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分開展研究，但不使標(biāo)本干燥高質量，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋至關重要。
5.立即用熒光顯微鏡觀察質量。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。